셀트리온은 지난 25일 멕시코 연방보건안전보호위원회(COFEPRIS)로부터 류마티스 관절염 바이오시밀러 ‘램시마’의 판매허가를 받았다고 27일 밝혔다.

셀트리온은 “멕시코의 경우 복제약이나 바이오시밀러는 별도의 약가등재 절차가 없다”며 “추가절차 없이 바로 판매가 가능해 연말에 진행되는 입찰에도 응찰할 수 있다”고 설명했다.

특히 셀트리온은 “멕시코의 의약품 입찰은 모두 성분명을 기준으로 진행되기 때문에 바이오시밀러가 오리지널 제품과 동등한 위치에서 경쟁할 수 있다”며 “이 같은 시장 환경은 동등한 효능과 가격경쟁력을 갖춘 램시마에 유리하게 작용할 것”이라고 기대했다.

-대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

송연주 기자 다른기사 보기