글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 영국 아스트라제네카(Astrazeneca, AZ)가 자사의 인터루킨-33(IL-33) 항체 신약인 ‘토조라키맙’(Tozorakimab)을 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제로 개발하기 위한 국내 3상 임상시험을 진행한다. 임상 3상은 치료제 개발을 위한 마지막 관문이어서 현재까지 뚜렷한 치료제가 없는 COPD 분야에서 사상 첫번째 치료제가 탄생할 수 있을지 이목이

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 최근 바이오 벤처에서 대형 제약사로 이전되는 차세대 항암제의 거래 동향이 전임상 단계에서 활발히 이루어지고 있다. 벤처 기업은 원활한 사업 자금을 확보할 수 있고, 빅파마는 저렴한 비용에 미래 먹거리를 확보할 수 있다는 기대감이 반영된 결과이다.항암제는 전통적으로 제약·바이오 업체 간의 기술 수출이 가장 빈번하게 이루어지는 분야이다. 네이처(Nature)가 공개된 재무 내역을 분석한 결과를 보면, 2021년 글로벌 시장의 항암제 거래 규모는 731억 달러, 2022년에는 931억 달러에 달했다. 2015

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아쏘시오홀딩스, 지구를 위하는 60분 어스아워 캠페인 실시동아쏘시오홀딩스가 기후위기 대응을 위한 지구촌 전등 끄기 캠페인 ‘2023 어스아워(Earth Hour)’에 동참했다.동아쏘시오홀딩스는 글로벌 소등 캠페인 ‘어스아워’ 참여를 위해 지난 25일 오후 8시 30분부터 1시간 동안 서울시 동대문구에 위치한 동

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 희귀 면역결핍증인 활성화 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타(PI3Kẟ) 증후군(APDS)에 대한 치료제가 미국에서 처음 허가를 받았다. 주인공은 네덜란드 파밍 그룹(Faming Group)의 ‘조엔자’(Joenja, 성분명: 레니올리십·leniolisib)이다.미국 식품의약국(FDA)은 지난 24일(현지 시간), 파밍 그룹의 ‘조엔자’를 만 12세 이상의 AP

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] KRAS 변이 난치암 치료를 위해 미국 BMS가 SHP2 억제제 개발 대열에 본격적으로 합류한다. KRAS 단백질 특유의 특징으로 인해 그간 항암화학요법 외에 뚜렷한 치료제가 없는 터라 새로운 치료제 탄생 가능성에 이목이 집중된다.BMS는 23일(현지 시간), KRAS 변이 폐암에서 자사의 PD-1 면역관문 억제제 ‘옵디보’(Opdivo, 성분명: 니볼루맙·niv

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.유한양행, 약국 전용 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’ 출시유한양행이 명품 유산균 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’를 출시했다.‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’은 프리미엄 장건강 유산균으로 유산균 전문 기업인 덴마크 크리스찬한센의 특허 균주의 배합 유산균이다. 락토바실러스 람노서스 LGG 균주와 락토바실러스 파라

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병치료의 트렌드를 반영합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 바이오젠(BioGen)의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료제 후보물질 ‘토퍼센’(tofersen)의 미국 승인에 청신호가 켜졌다. 루게릭병의 유전적인 원인을 표적으로 하는 최초의 치료제가 탄생할 수 있을 지 주목된다. 헬스코리아뉴스 취재 결과, 미국 식품의약국(FDA) 산하 말초·중추신경계 약물 자문위원회(PCNSDAC)는 23일(현지 시간), ‘토퍼센’에

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 사상 첫번째 Trop-2에 작용하는 표적 항암제인 미국 길리어드(Gliead)의 항체약물접합체(ADC) ‘트로델비’(Trodelvy, 성분명: 사시투주맙 고비테칸·sacituzumab govitecan)가 국내에서 또 다른 임상 3상 시험에 돌입한다. 다만, 국내 출시 소식은 아직까지 감감무소식이다.본지 취재 결과, 길리어드사이언스코리아는 23일 ‘트로델비’에 대

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 바이오젠(Biogen)과 에자이(Eisai)의 ‘레켐비’(Lequembi, 성분명: 레카네맙·lecanemab)와 더불어 2023년에 기념비적인 성과를 달성할 것으로 기대를 받았던 미국 애브비(Abbvie)의 파킨슨병 치료 신약 ‘ABBV-951’의 FDA 승인이 한 차례 좌초됐다.애브비에 따르면 FDA는 22일(현지 시간), 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘ABBV-

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.유한양행, 혈당케어 여주리버플러스 출시유한양행이 당뇨 관리에 도움을 줄 수 있는 ‘유한혈당케어 여주리버플러스’를 출시한다.‘유한혈당케어 여주리버플러스’는 식약처로부터 식후혈당상승억제 기능성을 인정받은 개별인정형 원료인 ‘미숙여주주정추출분말’과 간 건강 관리에 도움을 줄 수 있는 ‘밀크씨슬추출물’이 주원료로 함유된

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지 시간), 3종의 의약품에 대해 신약 승인 혹은 적응증을 확대 승인한 것으로 본지 취재 결과 확인됐다. 이들 약물은 ▲약 10여년만에 등장한 칸디다증 신약 ▲희귀 유전성 고콜레스테롤혈증 소아 환자에 대한 동급 최초 치료제 ▲희귀 암종에 대한 3번째 면역관문 억제제 등 모두 각 분야의 치료 패러다임에 새로운 이정표를 세울 것으로

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 화이자(Pfizer)와 존슨앤드존슨(J&J, 얀센)이 6년 넘게 진행한 ‘레미케이드’(Remicade, 성분명: 인플릭시맙·infliximab)의 반독점법(Antitrust) 위반 소송이 최종 종결됐다. 앞서 양사는 지난 2021년 7월, 원만한 합의로 관련 이슈를 종결지었지만, 이번 확정 판결을 통해 ‘낙장불입’ 결론을 낸 것이다. 이에 따라 ‘레미케이드’의 바이오시밀러를 판매하고 있는 셀트리온과 삼성바이오에피스의 반사이익으로 이어질 것으로 관측된다.미국 펜실베이니아 연방 법원 소속 카렌 마스터슨

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.종근당, 제10기 정기주주총회 개최종근당이 22일 오전 9시 충정로 종근당 본사에서 제10기 정기 주주총회를 개최했다. 이날 주주총회에서는 2022년도 연결기준 매출액 1조 4883억원, 영업이익 1099억원의 실적을 달성했다고 보고했으며 액면가 대비 40%인 주당 1000원을 현금배당 하기로 했다.김영주 대표는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] HLB생명과학이 중국 항서제약으로부터 도입한 유방암 표적 치료제 ‘파이로티닙’(pyrotinib)이 국내에서 임상 3상 단계에 돌입하면서 상용화 기대감을 높이고 있다. 본지 취재 결과, 식품의약품안전처는 21일 ‘파이로티닙’ 등 임상시험 8건과 5개 의약품의 시판을 허가한 것으로 확인됐다.‘파이로티닙’은 항서제약이 자체 개발한 저분자 화합물로, 유방암의 주요 표적 항원인 사람상피세포증식인자수용체2형(HER2) 및 EGFR, HER4 등에 선택적으로 결합하여 이를 저해하는 표적 치료제이다. 중국 당국은 2

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주][헬스코리아뉴스 / 이충만] 프랑스 사노피(Sanofi)의 인터루킨 억제제 ‘듀피젠트’(Dupixent, 성분명: 두필루맙·dupilumab)가 미국과 한국에 이어 유럽에서도 영아의 아토피 피부염 치료를 위한 사상 첫번째 생물학적 제제로 등극했다.21일(현지 시간) 사노피에 따르면, 유럽 집행위원회(EC)는 국소 치료제에 잘 반응하지 않고 전신 치료요법에 적합한 중등도에서 중증의 생후 6개월~

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 프랑스 사노피(Sanofi)와 미국 리제네론(Regeneron)의 인터루킨 억제제 ‘듀피젠트’(Dupixent, 성분명: 두필루맙·dupilumab)가 만성폐쇄성폐질환(COPD)에 대한 임상 3상 시험 결과 발표를 목전에 두면서 업계 이목이 집중된다. 현재까지 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 마땅한 치료제가 부재한 터라 임상에 성공할 경우, 사상 첫번째 COPD 치료제

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아제약, 색소침착치료제 멜라토닝크림 TV광고 온에어동아제약이 혜리와 함께한 색소침착치료제 브랜드 ‘멜라토닝크림’의 TV광고를 선보였다.광고 영상은 어린 나이에도 생길 수 있는 색소침착을 더 쉬운 방법으로 간편하게 치료하라는 멘트와 함께 “색소침착, 뭘로 토닝해? 멜라토닝해!”라는 메시지를 전달한다.멜라토닝크림(

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 일본 다케다제약(Takeda)의 차세대 자가면역질환 후보물질인 TYK2 억제제 ‘TAK-279’이 관련 임상 2상을 성공적으로 마쳤다. 이를 두고 업계에서는 약 5조 원에 달하는 라이선스 계약이 아깝지 않은 성과라는 평이 나온다.다케다제약은 20일(현지 시간), 판상형 건선에 대한 임상 2b상 시험에서 ‘TAK-279’이 긍정적인 결과를 도출했다고 밝혔다. 회사 측은 이를 바탕으로 연내 임상 3상 연구를 추진한다는 계획이다.해당 임상 시험은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 259명을 대상으로 ‘TAK-

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 화이자의 JAK 억제제 ‘젤잔즈‘(Xeljanz, 성분명: 토파시티닙·tofacitinib)의 경구용액 제형이 국내 허가를 획득하면서 환자들에게 폭 넓은 복용 옵션을 제공할 전망이다. 본지 취재에 따르면, 식품의약품안전처는 20일 ‘젤잔즈‘ 등 5개 의약품의 시판을 허가하고 임상시험 9건을 승인한 것으로 확인됐다.‘젤잔즈‘는 염증 반응을 조절하는 사이토카인과 그 수용체의 결합을 차단하기 위해 다양한 신호 전달에 관여하는 단백질 JAK(야누스 키나아제)를 억제하여 자가면역 질환을 치료하도록 설계됐다.

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 애브비(Abbvie)가 ‘스카이리치’(Skyrizi, 성분명: 리산키주맙·risankizumab)를 통해 건선 치료제 포트폴리오 강화에 적극 나서고 있다. 앞서 경쟁 약물과 1:1 효능을 비교한 임상에서 판정승을 거둔 것에 이어 최근에는 경쟁 약물에 실패한 판상형 건선에서 유망한 치료 효과를 입증했다. 업계에서는 ‘스카이리치’가 ‘휴미라’(Humira, 성분명: 아달리무맙·adalimumab)의 확실한 대체재로 자리매김한다는 평이 나온다.애브비가 보유하고 있는 자가면역 질환 치료제는 총 3개이다.