[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아쏘시오그룹, 튀르키예∙시리아 지진 구호 성금 전달동아쏘시오그룹은 지난 30일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 지진 피해를 입은 튀르키예∙시리아에 구호 성금을 전달하고 희망브리지 전국재해구호협회로부터 지난 1년간의 기부활동에 대한 감사패를 받았다.동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약에서 조성한 성금은 희망브리

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 연초에 알츠하이머 근본 치료제로 허가를 받은 미국 바이오젠(Biogen)과 일본 에자이(Eisai)의 ‘레켐비’(Lequembi, 성분명: 레카네맙·lecanemab)가 향후 큰 폭의 성장세를 이어가며 블록버스터 의약품 대열에 합류할 것으로 보인다.시장조사 전문업체 글로벌 데이터(Global Data)에 따르면, ‘레켐비’는 오는 2028년까지 129억 달러(한화

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 시대의 트렌드를 반영합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 사상 첫번째 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 예방 백신을 개발하기 위한 경쟁이 뜨겁게 달아오르는 가운데, 미국 J&J(존슨앤존슨, 얀센)가 돌연 개발 대열에서 이탈하면서 향후 RSV 백신 개발 레이스가 영국 GSK과 미국 화이자(Pfizer)의 2파전으로 압축될 것으로 보인다.얀센은 29일(현지 시간), 감염병 사업 부서의 대규모 조직 개편을 단행하면서 RSV 백신 개발 프

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.JW중외제약, ‘헴리브라’ 임상 3상 저자 초청 웨비나 개최JW중외제약은 최근 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’의 비항체 환자 대상 유효성과 안전성에 대한 웨비나를 개최했다.이번 웨비나에서는 조니 말랑구(Johnny Mahlangu) 남아프리카공화국 샬럿 맥제케 요하네스버그 대학병원 교수가 연자로 나섰다.말랑구 교

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국에서 마약 남용이 날로 증가하는 상황 속에 미국 이머전트 바이오솔루션(Emergent BioSolutions)의 마약 해독 비강 분무제 ‘나르칸’(Narcan, 성분명: 날록손·Naloxone)이 이제 처방전 없이 구매 가능해진다.미국 식품의약국(FDA)은 29일(현지 시간), 이머전트 바이오솔루션의 ‘나르칸’을 의약외품(OTC)으로 승인했다고 밝혔다. 오랜기간 약물 과다복용 역전제로 사용된 날록손 약물이 의약외품으로 허가를 받은 사례는 이번이 사상 처음이다.이번 승인은 약물 남용이 점차 증가하는 현

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 사노피의 폼페병 치료제 ‘넥스비아자임’(Nexviazyme, 성분명: 아발글루코시다제·α-ngpt)이 희귀의약품으로 국내 허가를 획득했다. 지난 2012년 ‘마이오자임’(Myozyme)이 허가를 획득한 지 약 10여년 만에 등장한 폼페병 치료 신약이다. 본지 취재 결과, 식품의약품안전처는 29일 ‘넥스비아자임’을 품목 허가한 것으로 확인됐다.폼페병은 세포 내 리소좀 안에서 글리코겐을 분해하는데 필요한 효소인 알파글루코시다아제(GAA)가 결핍되어 리소좀 내부에 글리코겐이 축적되면서 근력이 감소하고 근육이

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 2022년 기준 연구 개발(R&D) 투자 규모가 가장 큰 기업은 스위스계 제약바이오기업인 로슈인 것으로 나타났다. 주요 제약사들의 R&D 투자 전체 규모는 전년 대비 소폭 감소한 가운데, 스위스 로슈(Roche)는 2020년부터 3년 연속 투자 규모 1위를 유지했다. 2021년 10위권에 들지 못했던 프랑스 사노피(Sanofi)는 1년만에 다시 10위권(9위)에

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 동아제약, 갱년기 영양제 ‘루바브&리바이탈’ 출시동아제약이 갱년기 영양제인 ‘루바브&리바이탈’을 출시했다.루바브&리바이탈은 여성 갱년기에 부족한 에스트로겐의 활성을 도와주는 루바브 뿌리 추출물을 함유한 여성 갱년기 건강기능식품이다. 루바브&리바이탈의 기능성 원료인 루바브 뿌리 추출물은 인체적용시험 결과, 갱년기

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 BMS의 ‘소틱투’(Sotyktu, 성분명: 듀크라바시티닙·deucravacitinib)가 미국에 이어 유럽에서도 허가를 받았다. 이는 유럽에서 10여년 만에 등장한 건선 경구 신약이자 사상 첫번째 1일 1회 복용하는 치료제이다.유럽 집행위원회(EC)는 28일(현지 시간), BMS의 ‘소틱투’를 승인한 것으로 확인됐다. 허가된 적응증은 전신 치료 요법이 적합

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아ST, 제10기 정기주주총회 개최동아에스티가 28일 오전 9시 동대문구 용두동 본사 7층 강당에서, 주주 및 회사 경영진 등이 참석한 가운데 제10기 정기주주총회를 개최했다.제10기 영업보고에서 동아에스티는 2022년 별도 재무제표 기준으로 매출액 6358억 원, 영업이익 305억 원을 달성해 전기 대비 각각

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 호르몬 양성(HR+) 유방암 치료 분야에서 CDK4·6 억제제 간의 경쟁이 치열해지고 있다. 가장 먼저 소기의 성과를 거둔 미국 릴리(Eli Lilly and Company)의 ‘버제니오’(Verzenio, 성분명: 아베마시클립·abemaciclib)가 매년 기록적인 매출 성장률을 보이는 가운데, 스위스 노바티스(Novartis)의 ‘키스칼리’(Kisqali, 성

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 인사이트(Incyte)의 FGFR 억제제 ‘페마자이어’(Pemazyre, 성분명: 페미가티닙·pemigatinib)가 미국, 유럽에 이어 일본에서도 추가 적응증을 손에 넣었다. 반면, 아직까지 국내 식약처의 허가는 획득하지 못했는데, 국내 판권을 보유한 한독은 연내 이를 출시하고자 속도를 낸다.인사이트는 27일(현지 시간), 일본 후생노동성이 ‘페마자이어’를 FGFR1 유전자 재배열을 가진 재발성·불응성 골수성 림프성 신생물(MLN) 환자에 대한 치료제로 승인했다고 밝혔다. 신생물은 세포가 비정상적

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 영국 아스트라제네카(Astrazeneca, AZ)가 자사의 인터루킨-33(IL-33) 항체 신약인 ‘토조라키맙’(Tozorakimab)을 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제로 개발하기 위한 국내 3상 임상시험을 진행한다. 임상 3상은 치료제 개발을 위한 마지막 관문이어서 현재까지 뚜렷한 치료제가 없는 COPD 분야에서 사상 첫번째 치료제가 탄생할 수 있을지 이목이

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 최근 바이오 벤처에서 대형 제약사로 이전되는 차세대 항암제의 거래 동향이 전임상 단계에서 활발히 이루어지고 있다. 벤처 기업은 원활한 사업 자금을 확보할 수 있고, 빅파마는 저렴한 비용에 미래 먹거리를 확보할 수 있다는 기대감이 반영된 결과이다.항암제는 전통적으로 제약·바이오 업체 간의 기술 수출이 가장 빈번하게 이루어지는 분야이다. 네이처(Nature)가 공개된 재무 내역을 분석한 결과를 보면, 2021년 글로벌 시장의 항암제 거래 규모는 731억 달러, 2022년에는 931억 달러에 달했다. 2015

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아쏘시오홀딩스, 지구를 위하는 60분 어스아워 캠페인 실시동아쏘시오홀딩스가 기후위기 대응을 위한 지구촌 전등 끄기 캠페인 ‘2023 어스아워(Earth Hour)’에 동참했다.동아쏘시오홀딩스는 글로벌 소등 캠페인 ‘어스아워’ 참여를 위해 지난 25일 오후 8시 30분부터 1시간 동안 서울시 동대문구에 위치한 동

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 희귀 면역결핍증인 활성화 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타(PI3Kẟ) 증후군(APDS)에 대한 치료제가 미국에서 처음 허가를 받았다. 주인공은 네덜란드 파밍 그룹(Faming Group)의 ‘조엔자’(Joenja, 성분명: 레니올리십·leniolisib)이다.미국 식품의약국(FDA)은 지난 24일(현지 시간), 파밍 그룹의 ‘조엔자’를 만 12세 이상의 AP

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] KRAS 변이 난치암 치료를 위해 미국 BMS가 SHP2 억제제 개발 대열에 본격적으로 합류한다. KRAS 단백질 특유의 특징으로 인해 그간 항암화학요법 외에 뚜렷한 치료제가 없는 터라 새로운 치료제 탄생 가능성에 이목이 집중된다.BMS는 23일(현지 시간), KRAS 변이 폐암에서 자사의 PD-1 면역관문 억제제 ‘옵디보’(Opdivo, 성분명: 니볼루맙·niv

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.유한양행, 약국 전용 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’ 출시유한양행이 명품 유산균 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’를 출시했다.‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’은 프리미엄 장건강 유산균으로 유산균 전문 기업인 덴마크 크리스찬한센의 특허 균주의 배합 유산균이다. 락토바실러스 람노서스 LGG 균주와 락토바실러스 파라

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병치료의 트렌드를 반영합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 바이오젠(BioGen)의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료제 후보물질 ‘토퍼센’(tofersen)의 미국 승인에 청신호가 켜졌다. 루게릭병의 유전적인 원인을 표적으로 하는 최초의 치료제가 탄생할 수 있을 지 주목된다. 헬스코리아뉴스 취재 결과, 미국 식품의약국(FDA) 산하 말초·중추신경계 약물 자문위원회(PCNSDAC)는 23일(현지 시간), ‘토퍼센’에

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 사상 첫번째 Trop-2에 작용하는 표적 항암제인 미국 길리어드(Gliead)의 항체약물접합체(ADC) ‘트로델비’(Trodelvy, 성분명: 사시투주맙 고비테칸·sacituzumab govitecan)가 국내에서 또 다른 임상 3상 시험에 돌입한다. 다만, 국내 출시 소식은 아직까지 감감무소식이다.본지 취재 결과, 길리어드사이언스코리아는 23일 ‘트로델비’에 대