盆唐（プンダン）チャ女性病院のパク·ヒョン教授（左）とクォン·アヨン教授。[ソウル=ヘルスコリアニュース]  NK（自然殺害）細胞を活性化させる「ULBP1」というタンパク質の発現が高いほど卵巣がん患者の生存率が高いという研究結果が出た。  これは卵巣がんにおけるNK細胞の役割が究明されたもので、免疫細胞治療の新たな代案になるものとみられる。茶医科学部盆唐女性茶病院婦人癌センターのパク·ヒョン教授、病理科クォン·アヨン教授、茶医科学部医学科のイ·ジフン博士の研究チームは卵巣癌患者の組織を分離して分析したこうした内容の研究結果を最近「延世医学ジャーナル」に発表した。NK細胞はがん細胞の免疫監視を担う主要細胞だ。 NK細胞はガン細胞表面活性因子によって刺激を受けて活性化し、活性化したNK細胞はガン細胞を殺害する。 [図1参照]難治性癌である卵巣癌は現在までNK細胞及び関連分子生物学的要因が臨床的に及ぼす影響が明確に明らかになっていない。  [図1] 活性化されたNK細胞ががん細胞を殺害する過程。研究チームは卵巣がん患者79人を対象に卵巣がん組織を分離してNK細胞主要活性化受容体であるNKG2Dと結合するMICAB、ULPB1、ULPB3などの発現程度を分析した。 その結果、ULBP1の発現比率が高い患者は、低患者に比べて卵巣がん再発のリスクが26.3%P低いことがわかった。 生存分析においても、年齢と抗がん抵抗性とともにULPB1の発現程度が生存率と関連があるものと確認された。 また、卵巣癌の中で最も予後が良くない高等級腸液性腺癌組織でNK細胞分布図を確認した結果、NK細胞が発見された患者群は再発されなかった。 NK細胞が発見されなかった患者群は54.3%が再発し、30.1%は卵巣癌で死亡した。パク·ヒョン教授は「最近、癌治療に標的療法など様々な新しい治療が適用されているが、卵巣癌は依然として治療が難しく治療反応を予測することも容易ではない、今回の研究を通して卵巣癌におけるNK細胞の役割と重要性を確認することで難治性癌でNK細胞を利用した免疫細胞治療が新たな代案になるものと期待される」と明らかにした。今回の研究は、韓国保健産業振興院と保健福祉部の支援で行われた。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

脳電症手術が可能なソウル峨山病院の映像医学科外来撮影室。[ソウル=ヘルスコリアニュース]  大韓神経科学会が「脳電症を手術する医師が不足している」として国の支援を訴えている。 一名「てんかん」とも呼ばれていた脳電症は、脳神経細胞が一時的に異常を起こし、精神機能や意識状態、感覚、運動機能などの障害が突発的に繰り返し現れる疾患だ。 脳栓症は痴ほう、脳卒中とともに3大神経系疾患に挙げられる。大韓神経科学会によると、国内の脳電症患者は約36万人にのぼる。 このうち30%は薬物治療によって調節できない薬物難治性脳栓症で、国内に約12万人がいる。 薬物難治性脳栓症は薬で治療することはできないが、脳栓症の手術を受ければ治療率が約85%で非常に高いというのが学会の説明だ。しかし、全国に高い難易度の脳栓症手術ができる病院は6ヵ所だけだ。 ソウルに5つ（三星ソウル病院、ソウル大学病院、ソウル峨山病院、新村セブランス病院、高台九老病院）、釜山（ヘウンデ·ベク病院）に1つだけだ。脳栓症手術を実施するためには神経科、小児神経科、神経外科の手術場内の協力診療システムが必要で、専門看護士、ビデオ脳波検査装備および技師人力など備えなければならないものが多く、手術も難易度が高い。 一方、手術をしても報酬価が低く、病院の支援がないため、大部分の大学病院は考えることができない。このような中、脳電症手術に熟練した神経外科医師すら非常に不足しているのが現状だ。神経科学会は「韓国で脳電症手術を受けなければならない患者は1万人を超えるが、1年に脳電症手術を受ける患者は200人にすぎない」とし「がん、脳腫瘍、脳血管奇形、脳出血など他の脳手術は全国すべての大学病院ができるが、脳電症手術はできない」と残念がった。このため、90%以上の患者が手術治療を受けられずにいるが、このような疾患は脳栓症に過ぎないと神経科学会は説明した。米国には脳電症手術センターが230、日本には50ある。 したがって、人口数を勘案すれば、韓国には少なくとも15~20ヵ所の脳栓症手術センターが必要だが、現実は正反対だ。何よりも非常に低い脳栓症手術治療率と医師の人手不足は、韓国の公共医療の限界を示しているという指摘だ。 大韓神経科学会は「先進国のように全国どこでも脳電症手術を受けるためには地域拠点脳電症手術センターの構築に政府支援が必要である、認知症安心センター、広域心脳血管センターのような地域拠点の脳電症手術センターも支援すべき」と訴える。学会はまた「最も手術を多く行い、上手な医師が65歳になると、定年により急に脳電症の手術をできなくなる」とし「代替する医師がいないため、その被害は莫大だ」と明らかにした。 従って 脳電症手術ができるごく少数の神経外科医師の定年を延長するか、定年後も手術を継続できる制度の樹立が切実だということだ。 学会関係者は「薬物難治性患者の死亡率は一般人の27倍だ。 脳電症手術が非常に急がれる」とし「政府は医師が不足していると公共医大を設立すると言っているが（それよりもっと切実なのは）ごく少数の脳電症手術医たちが65歳定年以後も大学病院で手術ができるよう制度を用意すること」と強調した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

韓国ファイザー製薬のコロナ19ワクチン「コミナティ注」（Comirnaty Inj.）[ソウル=ヘルスコリアニュース]  韓国ファイザー社の「コロナ19ワクチン」に対する冷蔵保管機関が現在より大きく増える。 食品医薬品安全処は5月31日、韓国ファイザー製薬の「コロナ19ワクチン」「コミナティ注」（Comirnaty Inj.)の冷凍後に解凍されたワクチン保管期間を最大31日まで可能にするよう許可内容を変更したと公式発表した。 これによりこれまで冷凍(-90℃~-60℃)後に解凍した未開封ワクチンは2℃~8℃で最大5日間保管できたが、変更後最大31日まで冷蔵で保管できる。食薬処は「今回の許可変更のため、韓国ファイザー製薬から関連資料を提出され、綿密に検討し、迅速に審査した」とし「今回の変更事項を疾病管理庁と合同で『コロナ19ワクチン保管·輸送管理指針』に反映した」と説明した。食品医薬品安全処はファイザーワクチンの冷蔵保管機関が増えるにつれ、接種現場の保管·取り扱いに利便性が高まるものと期待している。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ヘルスコリアニュースは、健康についての読者の理解を助けるため、先生の意見を加工せずに直接掲載しています。 本コラムが読者の治療および健康管理に役立てれば幸いです。建国（コングク）大学病院消火器内科 イ·サンフン教授[ソウル=ヘルスコリアニュース]  胆管炎とは胆石で胆管が詰まり、胆道系が細菌や真菌、寄生虫、ウイルスに感染して発生する炎症を意味する。胆汁は一般的に無菌状態で知られている。 オディ（Oddi）括約筋が十二指腸から胆道内部への細菌侵入を防止する役割をしているからだ。 しかし、多様な原因で胆管が詰まり、胆汁停滞が起こると、オディ括約筋の機能不全をもたらし、細菌が十二指腸から胆道内に浸透し、胆汁内で増殖し、胆管炎を誘発する。 ひいては全身敗血症まで起こすこともある。症状は無症状から敗血症を起こす急性細菌性胆管炎まで多様だ。 胆管炎患者の大部分は腹症、特に右上の腹部の痛みがあり、悪寒、発熱、黄疸などがあり、患者の約5%に敗血性ショックが伴われ、急速に全身状態が悪化することもある。胆管炎を起こす最も多い原因は胆石と胆道の残り物（sludge）で、これが胆管炎発生原因の90%以上を占める。 このほか、胆管やその周辺部の腫瘍、肝臓内の結石、胆管狭窄、寄生虫などが原因だ。胆管炎は臨床的に右上腹部の痛み、冷え、発熱、黄疸等の典型的な急性胆管炎症状をみせながら、血液検査上胆汁停滞関連数値の上昇、腹部超音波やCT、MRI等の映像検査で胆道閉鎖、胆石、胆管拡張所見等を総合して診断する。胆管炎の治療は大きく3つの原則の下で行われる。 十分な対症的処置、適切な抗生剤治療、素早く胆汁を排出するのだ。 胆汁胚液術は90%以上内視鏡的方法で可能であり、最も安全で合併症の発生が低い施術である。 失敗した場合、映像医学科インターベンション室(Intervention room)において経皮径間胆道排液術を実施し、稀に手術的治療を考慮することもある。胆石や胆道くず(sludge)によって発生した胆管炎は完治が可能で、他の原因によって生じた場合、基底の原因による治療によって完治が決まる。 だが一部で完治後も再発する場合があり、定期的な観察が必要だ。胆管胚液術を行った場合、術後1~2週間かけて回復し、術後もすぐに食事や日常生活が可能である。 ただし、患者の年齢、基底疾患、胆管炎の重症度によって回復期間が異なる場合があり、担当医師との相談が必要だ。胆管炎は主に50~70代にみられるという。 胆石のうち総胆管の胆石は70台が最も多く、肝臓内の胆管の胆石は40~50台で最も多く確認された。 急性胆道炎に伴う敗血症ショックは、主に老人患者から発生する。胆管炎の予防法は原因によって違いがある。 胆石症が原因の場合、低繊維食、飽和脂肪が多く含まれた食事、遺伝的要因、肥満、糖尿、肝硬変が主な危険要因だ。 肉類、乳製品、天ぷらなどの油っこい食べ物は控えて、野菜と果物など繊維素が豊富な食べ物を十分に食べながらバランスの取れた食事をするのが良い。 しかし、脂肪をあまり摂取しないと胆嚢の刺激が少なくなり、胆汁が胆嚢に溜まるようになって胆石ができる確率が高くなる。 たゆまぬ運動を通じて正常な体重を維持することが重要だ。 [文:建国（コングク）大学病院消火器内科 イ·サンフン教授][헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ノバティスが開発した珍しい疾患治療剤「ゾルゲンスマ」(Zolgensma)[ソウルヘルスコリアニュース]  世界初で唯一の脊髄性筋萎縮症(SMA,SpinalMuscularAtrophy)遺伝子治療剤「ゾルゲンスマ」(成分名:オナセムノジンアベパルボベック)が28日、食品医薬品安全処から国内販売許可を受けた。この新薬はスイス·バーゼルに本社を置く多国籍製薬会社ノバティス（Novartis）が開発した。 注射剤の「ゾルゲンスマ」の英文製品名は「Zolgensma」で、英文成分名は「onasemnogeneabeparvovec」だ。韓国ノバティスによると、ゾルゲンスマはSMN1（Survival Motor Neuron1）遺伝子に二重対立形質突然変異がある脊髄性筋萎縮症（SMA）患者のうち、▲第1型の臨床的診断がある場合、または▲SMN2遺伝子の複製数が3個以下の場合に使用可能だという。「ゾルゲンスマ」は一生に1回の静脈投与でSMA治療を終えることができる世界初であり、唯一の遺伝子代替治療剤である。 SMN1 遺伝子が欠乏している場合や欠陥がある場合に、遺伝子の機能性代替本を提供することで疾患の根本原因を解決することによりSMA の進行を防ぐことができる。SMAは正常なSMN1遺伝子の欠乏または突然変異によって筋肉が次第に萎縮する致命的な希少遺伝疾患で、乳児死亡を引き起こす主な原因の一つだ。 疾患が進行するほど全ての筋肉が弱まり、これによって食事と動きだけでなく、自己呼吸も難しくなり、生命まで危険にさらされかねない。 SMAは世界的に新生児約1万人当たり1人の割合で発生するが、SMA患者の約60%を占める第1型は最も深刻な類型で、治療を受けなければ90%の患者が2歳以前に死亡する可能性がある。「ゾルゲンスマ」（Zolgensma）は、筋肉の退化により生存が困難な深刻なタイプのSMA患者を対象とした臨床試験で、自然状態では不可能な運動機能改善効果を見せた。 また、持続的な治療を要する既存の治療剤とは違って、たった1回の投薬で患者と家族の生活の質の改善まで可能な遺伝子代替治療剤だ。ソウル大病院のチェ·ジョンヒ教授は、「わずか数年前までは、SMAに露出した赤ちゃんは状態が悪化し、永久的に呼吸器を付けたり死亡したりするケースが多かったが、最近、多数の遺伝子治療剤が導入され、患者の症状が改善している」と語ったチェ·ジョンヒ教授は「特にゾルゲンスマのように一生1回の投与でSMAの根本原因を治療できる遺伝子代替治療剤が開発されたということは、珍しい疾患治療において非常に意味のある発展だ。 「ゾルゲンスマ」は様々な臨床を通じて6年以上の効果と安全性を確認し、また国内患者の事例も経過が良いことから市販に入れば重症SMA患者の生活の質をさらに高めることができる」と期待した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

韓国アストラゼカの神経線維腫治療剤「コセルーゴ」(Koselugo)[ソウル / ヘルスコリアニュース] アストラゼネカ(AZ, Astrazeneca)が開発した世界初の第1型神経繊維腫(NF1, Neurofibromatosis1)治療剤「コセルゴ(Koselugo)」が韓国で市販許可を受けた。 AZは今年4月に米FDA（食品医薬品局）からこの薬物の市販許可を受けている。 食品医薬品安全処は28日、韓国アストラゼネカの神経繊維腫新薬「コセルーゴカプセル」10mgと25mgを珍しい専門医薬品として承認した。 この薬物の主成分はセルメチニブ(Selumetinib)で、症状があって手術が不可能な銃床神経纎維腫を伴った満3歳以上の第1型神経纎維腫症小児患者を治療する効能がある。 食品医薬品安全処は昨年10月、「コセルゴ」を迅速審査対象医薬品に指定し、製品化を支援してきた。 迅速審査対象医薬品に指定されれば、ほかの医薬品より優先的に品目許可審査を受けることができ、通常120日ほどかかる審査期間を90日へと短縮することができる。 第1型神経線維腫症は皮膚の色が落ち着いて腫瘍が神経に沿って育つ病気で、新生児2500~3000人のうち1人程度の頻度で発生する。 脊椎側湾症、褐色細胞腫、腎臓動脈狭窄、骨の侵食性疾患、白血病、横紋筋肉腫などの合併症が現れる場合もある。 「コセルーゴ」は昨年9月、国内販売許可を求める青瓦台（チョンワデ、大統領府）の国民請願が提出されたほど患者の要求が多かった。 したがって、「コッセルーゴ」の今回の品目許可は、厳しい生活を送っている神経纎維腫患者たちに大きな希望になることが期待される。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ヘルスコリアニュースは、健康についての読者の理解を助けるため、先生の意見を加工せずに直接掲載しています。 本コラムが読者の治療および健康管理に役立てれば幸いです。建国（コングク）大学病院 耳鼻咽喉-頭頸部外科 シン·ジョンウン教授[ソウル / ヘルスコリアニュース]  小児中耳炎は耳の鼓膜の内側、中というところに細菌やウイルス感染で炎症が発生する疾患だ。 患者は主に2歳~5歳が多い。母親の免疫細胞を持って生まれた赤ちゃんは1歳の誕生日以降、自ら免疫体系を作っていく。 この過程で風邪ウイルスに頻繁に露出されれば、風邪を引き、よくある合併症で小児中耳炎が現われる。急性である時は熱と耳の痛み、耳に水が溜まる症状が現われる。問題は慢性的に進められた時だ。 3カ月以上中耳炎が続いたり2カ月以内に再発したりする場合で、微熱が少しだけ出たりするが、ない場合もある。 徐々に耳に水が溜まるので、子どもたちが耳が「つまっている」と正確に感じられず通り過ぎてしまいがちだ。 子どもたちの中耳炎の発見が難しいのもこのためだ。慢性の場合、特異的な症状があまりないため、風邪を頻繁に患ったり、家族の中で鼻炎を患ったり、蓄膿症によくかかる子どもは、耳関連の診療を受けるたびに鼓膜の中を覗くことが重要だ。治療は急性の場合には大部分ウイルス感染によるもので、特別な治療剤がない。 慢性の場合には薬物治療を優先し、抗生剤を何回投与しても中耳炎が治らなかったり、中耳炎があって聴力が期待値以下に大きく落ちた場合には換気管挿入術を実施する。小児中耳炎は再発が多い。 子供たちは自己免疫システムがまだ完成していない。 そのため、大人と比較して耳と鼻、首が近くにあり、一ヵ所に問題が生じればその横に移動し、電波がよくなるのである。 このため、風邪を引いた後、中耳炎や蓄膿症、咽喉炎などが生じる。小児中耳炎を予防するためには、子どもの世話をする大人の衛生管理が優先だ。 第二に、ウイルスに多くさらされる可能性のある集団生活、人の多い公共の場所などは避けた方がいい。 最後に鼻炎やアデノイド肥大症、扁桃肥大症など小児中耳炎を悪化させる要因は先延ばしにしないで治療した方が良い。[文:建国（コングク）大学病院 耳鼻咽喉-頭頸部外科 シン·ジョンウン教授][헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

チョン·ウンギョン疾病管理庁長が8日、世宗市予防接種センターでワクチン接種のためセンターを訪れた高齢者の方をサポートしている。[ソウル / ヘルスコリアニュース] 22日の1日間、国内で発生した「コロナ19」新規確定者は計585人であることが分かった。 地域発生570人、海外流入15人だ。 首都圏では342人（60.0%）、非首都圏では228人（40.0%）の患者が出た。これで、これまで国内で発生したコロナ19確診患者は計13万5929人に増えた。 このうち、海外から流入した患者は8883人。23日、中央防疫対策本部によると、現在8117人が隔離治療を受けており、12万5881人は隔離から解除された。 これまでの累積死亡者は1931人で、致命率は1.42%だ。一方、23日午前0時基準で22日の1日で3万9516人が「コロナ19」ワクチンの予防接種を受けた。 このうち、1次接種者は4933人で、これまで計379万2660人が1次接種を受けており、2次接種は3万4583人で、これまで計174万3437人が2次接種を完了した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ファイザー社のコロナ19ワクチン「コミナティ注射剤」（Comirnaty Inj.）[ソウル / ヘルスコリアニュース]  韓国ファイザー製薬が、自社の「コロナ19」ワクチン接種対象を12歳以上に拡大するため、関連手続きに着手した。 食品医薬品安全処によると、韓国ファイザー製薬は21日、コロナ19ワクチン「コミナティ注射剤」（ComirnatyInj.）の投与年齢と冷凍後に解凍されたワクチン保管期間について、それぞれ変更許可を申請したという。青少年対象臨床試験の結果を踏まえ，12歳~15歳を投与年齢に加えるために食薬処に事前検討を申請したものである。 「コミナティ酒」は国内で16歳以上を投与対象として品目許可を受けている。 韓国ファイザーはまた、冷凍(-90℃~-60℃)後に解凍した未開封ワクチンを2℃~8℃で最大5日間保管できるように許可された「コミナティ酒」を最大31日まで冷蔵保管できるように変更許可を申請した。食薬処は「今回の変更申請に対して迅速審査を行い、最大限審査期間を短縮する計画」とし「変更が完了すれば接種現場での保管の利便性が高まり、また12歳以上の青少年に対するワクチン投与も可能になる」と期待を示した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

HKイノエンの「ケイキャップ錠」[ソウル / ヘルスコリアニュース]  HKイノエン(HKinno.N)の胃食道逆流疾患治療剤「ケイキャップ錠」(K-CAP Tab.)に関する研究者臨床試験の熱気が熱い。 2018年7月に食品医薬品安全処から韓国で開発された30号新薬として許可を受けた「ケイキャップ」は▲ミラン性胃食道逆流疾患の治療▲非ミラン性胃食道逆流疾患の治療▲胃潰瘍の治療▲ヘリコバクターパイロリ除菌のための抗生剤併用療法などの適応症を持つP-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker、カリウム競争的胃酸分泌遮断剤)系列である。食品医薬品安全処の臨床試験承認現況によると、2019年4月からこれまで承認された「ケイキャップ」(成分名:テゴプラザン、tegoprazan)の研究者臨床試験は計17件、今年だけですでに5件承認されている。 研究者臨床試験は、臨床試験を進行する研究者が外部からの依頼を受けていない状態で、安全性·有効性が検証されていない医薬品又は許可（届出）され、市販医薬品の新たな効能·効果、そして新たな用法用量について知るために独自に行う臨床試験をいう。翰林大学聖心病院は20日、食品医薬品安全処から「Kキャップ」の研究者臨床試験の承認を受けた。 臨床実施機関は、翰林（ハンリム）大学江南聖心病院、江東聖心病院、東灘聖心病院、春川聖心病院の4ヵ所だ。 ヘリコバクターピロリに感染した患者366人を対象に、7日~14日の間P-CABベースビスマス4剤療法とPPI(Proton pump inhibitor)ベースビスマス4剤療法の効果を比較するための試験である。今月12日には梨花女子大木洞病院が「Kキャップ」の研究者臨床試験を承認された。 上部消化管症状のない30名の健康被験者を対象に，健常者からの胃の排泄に対する「テゴプラザン」の影響を評価する。これに先立ち3月19日には、カトリック大学校恩平聖母病院が「Kキャップ」の研究者臨床試験の承認を受けた。 のどに異物感を持った患者62人を対象にP-CABテスト（test）効果を調べるための試験だ。 臨床試験は自主的に進行する。江北三星病院も同月5日、「Kキャップ」の研究者臨床試験の承認を受けた。 自主的に実施する今回の臨床試験は、難治性胃食道逆流疾患患者62人を対象に「Kキャップ」の胸焼け消失効果を評価する。このほか、慶煕大病院でも同日、内視鏡粘膜下剥離術後の擬人性潰瘍の出血予防効果を調べるため、「Kキャップ」研究者臨床試験の承認を受けるなど、国産新薬30号の効能を調べるための研究活動が活発に行われている。 本臨床は慶煕（キョンヒ）大学病院をはじめ、仁川聖母（インチョン·ソンモ）病院、啓明（ケミョン）大学トンサン病院、東亜（トンア）大学病院、ソウル大学病院、朝鮮（チョソン）大学病院、盆唐（プンダン）チャ病院、忠南（チュンナム）大学病院、高麗（コリョ）大学病院、春川（チュンチョン）聖心（ソンシム）病院、和順（ファスン）全南（チョンナム）大学病院で被験者286人を対象に施行する。「ケイキャップ」は新薬であるため、主成分である「テゴプラザン」に対する研究もまた活発だと解釈される。 承認された17件の研究者臨床試験をみると、投薬用法や併用療法について探索したり、他の薬剤との効果比較を行ったりするなど、従来許可されている「Kキャップ」の新たな効能を確認するためのものと解釈される。一方、K-Cap錠剤(K-CAP Tab.)は優れた薬効に支えられ、売り上げも大きく伸びていることが分かった。 業界によると、今年1-3月期の院外処方額（ユビスト基準）は225億ウォンで、前年同期（145億ウォン）比約55%成長した。 昨年1年間の売上高が512億ウォンだったことを勘案すれば、大幅な成長率だ。処方額の増加と増加する研究者臨床試験から考えて、胃食道逆流疾患治療剤市場における「ケイキャップ」の立地はますます強固になると見込まれる。 新しい成分に対する研究者の好奇心がまたどんな驚くべき結果を見せてくれるか注目される。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

[ソウル / ヘルスコリアニュース]  コスピ（KOSPI）指数が終値基準で史上最高値を更新した。 医薬品や製薬も同様に、強い上昇振りを見せ、主導的に指数をリードした。10日、コスピ指数は前取引日比52.1ポイント（+1.63%）高の3249.30で取引を終え、先月20日（3220.70）以降3週間ぶりに終値基準で史上最高値を更新した。 今年1月11日に記録した取引中の最高値3266.23にはやや及ばなかった。未来アセット証券は「米イエレン財務相の利上げ発言で市場が一時的に不安定だったが、前週発表した失業率、低迷する雇用参加率、コンセンサスを大幅に下回った米非農業雇用指標は、テーパリング議論が時期尚早との主張の正当性を高めたことで、テーパリング（連邦準備制度が量的緩和政策の規模を徐々に縮小）懸念が緩和し、これが国内株式市場の上昇につながった」と分析した。 投資家別の売買動向を見ると、同日の上げ幅を拡大させたのは外国人と機関だった。 個人が1兆1921億ウォンを純売りする間、外国人と機関はそれぞれ2386億ウォン、9668億ウォンを純買収した。医薬品指数は472.92ポイント（+2.67%）高い1万8162.97となり、1万8000台を一気に回復した。 コスピの全業種で5番目に高い上昇率を記録し、コスピ指数の上昇を積極的にリードした。銘柄別にはシンプン製薬の優先株価がストップ高となり、シンプン製薬（+16.80%）、三星製薬（+14.57%）なども二桁の上昇を記録した。 プグァン薬品（+7.91%）、理研製薬（+7.64%）、ユナイテッド製薬（+6.74%）などの順だった。大半の銘柄が上昇し、同日下落した銘柄はイルソン新薬（-0.67%）、一同ホールディングス（-0.34%）の2銘柄だけだった。このような強気について、一部ではワクチン知的財産権免除の推進や国産mRNAワクチン臨床計画のニュースなどが好材料として作用したと見ている。疾病管理庁中央防疫対策本部のクォン·ジュンウク第2副本部長も7日の定例ブリーフィングで、「新たに主人公として登場したmRNAワクチンプラットフォームは、がんなど感染病以外の慢性病領域にも拡大される技術であるため、必ず確保されなければならない」と述べている。一方、コスダック（KOSDAQ）指数は個人の買い注文に支えられ、前取引日より14.5ポイント（+1.48%）上昇した992.8を記録した。 製薬はコスダック業種の中で最も高い上昇率を見せた。 この日、製薬会社は478.05ポイント（+3.92%）高の1万2682.88ポイントで取引を終えた。ユーバイオロジックス（+21.32%）、ヒューオンスグローバル（+17.25%）、エスティファーム（+14.23%）、韓国パーマ（+13.00%）、ジェテマ（+12.05%）、韓国ユニオン製薬（+10.39%）など、ワクチンおよびmRNA関連株の上昇が目立った。ヒューマシス（-7.05%）、ティーアンドアールバイオファブ（-5.01%）、ウジンB&G（-2.23%）、アスタ（-2.17%）、ティーアンドエル（-1.38%）、第一バイオ（-0.89%）などは下落したまま取引を終えた。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

セルトリオンヘルスケアのコロナ19抗体治療剤「レッキロナ」[ヘルスコリアニュース][ソウル / ヘルスコリアニュース]  セルトリオンヘルスケア(Celltrion Healthcare)が中東地域の中核国家であるパキスタンとコロナ19抗体治療剤「レッキローナ(Rekirona-ju)」の輸出契約を締結し、初のグローバル販売を開始する。セルトリオンヘルスケアは「最近パキスタン国防省傘下の防衛産業最大手POF（Pakistan Ordnance Factories）の子会社とレック·キーロナ」（成分名:レグダンビマップ）。 Regdanvimab）10万バイアルの販売契約を締結した」とし「近いうちに契約物量を出荷する計画」と明らかにした。今回1次販売される「レキローナ」はパキスタン軍人および一般人のうちコロナ19確定者を対象に投与が行われる予定であり、契約が締結された10万バイアルは約3万人に投与が可能な物量だ。セルトリオンヘルスケアは「レッキロナ」投薬を担当する現地の医師·看護師などに対する教育支援のためパキスタン現地に医療人材を派遣することにした。パキスタンは人口数が世界で5番目に多い2億1660万人で、最近コロナ19の新規確定者が1日平均約4000人に達しており、累積確定者数も85万人を超え、その数が韓国の7倍に達するほど深刻な状況に陥っている。 コロナ19による累積死亡者も1万8000人を超え、早いテンポで増加している。特に今年初めに5-60人にとどまっていた死亡者数が、3月末を境に150人を超えるなど、コロナ19による状況がさらに悪化している。これに対してパキスタン政府は最近、コロナ19拡散に対し「第3の波」（athirdwave）が起きていると発表し、大衆の移動を制限するための閉鎖措置を発表するなど、強力な防疫政策を続けている。セルトリオンヘルスケアは、今回販売される「レキローナ」がパキスタンのコロナ19防疫政策を支援するとともに、現地医療陣の業務負担を大幅に緩和することを期待すると明らかにした。「レッキロナ」は今年2月5日、韓国食品医薬品安全処から高危険群軽症患者及び中等症患者を対象とした条件付き承認を獲得して以来、現在まで2700人以上の患者に処方された。 その結果、重症に発展する割合が著しく減り、死亡者も減少したことが確認された。また最近、韓国、アメリカ、スペイン、ルーマニアなどをはじめとする13カ国で計1300人のグローバル臨床三床患者の募集及び投薬を完了し、現在データ分析を行っており、三床の結果で「レクキローナ」の安全性と効能が最終的に立証された場合、グローバル輸出の拡大にも青信号が灯される見通しだ。セルトリオングループ関係者は「現在パキスタンだけでなく多数の国と'レクキローナ'輸出協議を行っている」とし「当社は抗体治療剤の限られた生産キャパ（capa）を考慮し早期診断および早期治療を通じて重症·死亡に発展することを予防できる医療インフラを備えた国およびコロナ19の確定者と死亡者が多く発生し、国際社会からの支援が切実な国を中心に'レクキローナ'支援を集中する計画」と述べた。この関係者は「これとは別に韓国のコロナ19拡散抑制のため支援してきたレッキロナの供給は今のように今後も安定的で滞りなく供給していく」と説明した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

[ソウル / ヘルスコリアニュース]  韓国人にとって日本はあまり良い国ではない。 しかし、日本に行って直接会うほとんどの日本人は申し訳ないほど親切だ。 外国人に道を聞かれれば自分も忙しいはずだが、目的地まで案内してもらって帰る日本人を容易に見かけることができる。 その長さが1キロに達しても不便だという気配を見せる日本人は一人もいない。 異邦人が不自然な日本語で「ありがとう」と言えば、彼らはより丁寧に「ありがとうございます」と重ねて頭を下げ、むしろ感謝を表す。 韓国が日本の右翼の破廉恥を一般的な日本人にまで拡大してはならない理由だ。これは製薬会社も同様だ。 韓国には多くの多国籍製薬会社が進出しているが、日本の製薬会社ほど韓国人の情緒に合う企業も珍しい。 単に同じ東洋圏だからではない。 お金にならないことにはあまり目を向けない、もしかしたら徹底的に計算的な多国籍製薬会社が少なくない現実で日系企業が見せる善行はそれ自体で美しい。代表的なのが社会貢献活動だ。 彼らは自分たちの社会貢献を決して利潤追求と結び付けない。 言葉どおり純粋で人道主義的だ。 そのため、さらに良くて関心を引く。 韓国大塚製薬（代表取締役=ムン·ソンホ）の社会貢献活動がとりわけ目を引くのもこのためだ。 同社は27日、国際救援団体の飢餓対策と「ラオス·ナ·サンタン小学校の建築および運営支援事業」に関する社会貢献活動協約を締結した。 今回の協約は、ラオス·ヴィエンチャンのナサンタン小学校に教室を新築し、教育用機材などを後援するためのものだ。土の上に木で建てられた「ナサンタン小学校」は、大変貧弱だ。 雨期になると、ただでさえ足りない教室が一瞬にして泥水に変わってしまう。 授業は夢にも見ることができず、子どもたちは非衛生的な環境で水因性疾病の危険にさらされる。今後6ヵ月間進められる今回の教育環境改善事業は、そのためさらに意味がある。 教室不足で学業に制限を受ける子どもたちに、安定的な学習空間と水因性疾病を予防できる衛生的な教育環境を提供できるからだ。 韓国大塚製薬の開発途上国教育後援事業は今回が初めてではない。 2017年にはカンボジアのポロム小学校を新築したが、これに使われた費用は韓国大塚製薬の本社社屋で運営される社内カフェテリア「セムムムルホール」の運営収益金で賄われた。セムムルホールは、単に質の良い飲料を安価で提供する職員の福祉空間の意味を超えている。 ここの運営収益金は全額、水不足国の飲み水支援事業や途上国の子供らのための教育後援事業のために使われる。 そのため、従業員らはお茶を飲む日常の小さな行動で、今すぐに世界の誰かを助けることができるという自負心で、このカフェを訪れる。サムムルホールは2010年にオープンして以来現在までカンボジア·インドネシア·スリランカなど水不足国家に106の井戸と水タンクなどを後援し、ここの隣人がきれいで安全な水を使えるようにしている。韓国大塚は今年も5月から、ラオス·ビエンチャン地域に管井井戸や水タンクタワー、共同水道田を設置する107番目の飲み水支援事業を進める予定だ。韓国大塚製薬で展開している社会貢献活動は、自社の利益とは何ら利害関係のないものだ。 支援活動そのものが飲み水がなくて井戸を掘らなければならないほど貧しい国々で行われているという事実自体が、これを裏付けている。韓国大塚製薬の社会貢献活動は、韓国だからといって例外ではない。 この会社は企業利潤を社会に還元し、韓国社会に寄与する企業としての使命を果たそうと、社会貢献活動団「五線紙 」（大塚善行守り）を立ち上げ、様々なボランティア活動や寄付活動、保健キャンペーンなどを展開している。 このような運動は個人を超えて、会社レベルのより体系的で全社的な社会貢献活動につながっている。このほか、韓国大塚製薬が披露する質の高い社会貢献活動は、満ちている。 毎月、役職員の給与のうち5000ウォン未満の最後に会社が一定額を加えて寄付する「役職員最後の最後の寄付キャンペーン」は、11年に始めて以来、いつの間にか11年目を迎えている。このように集まった寄付金は、全世界の子どもたちの生存と発達、教育、保護、安全できれいな環境、公平な機会提供などのために使われる。 昨年末も同社は、全役職員が参加して集めた給与の最後の約3000万ウォンをユニセフ韓国委員会に渡した。韓国社会には多くの企業があるが、大きく見れば二種類に分けられる。 お金だけを稼ぐ企業と、お金を稼ぐ企業だ。 金儲けする企業は他人に対する小さな関心と配慮が与えるより大きな幸せと喜びを知らない。 利潤追求の手段さえ社会貢献として包装する技術に長けているだけだ。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

韓国の保健福祉部のシンボル。[ソウル / ヘルスコリアニュース] CSL Behring KoreaのA型血友病治療剤「アプスティラージュ」（Afstyla Inj.）に対し、今年6月から健康保険が適用される。保健福祉部は30日午後、「21年第8回健康保険政策審議委員会」(健政審)を開き、このような内容の「薬剤給与目録および給与上限金額表改正案」を審議、議決した健康保険が適用される薬物は「アプスティーラ酒」250、300、1000、2000、3000IUの5品目だ。保健福祉部によると、「ロノクトコグアルファ」が主成分となっているこの薬物の保険薬価は、これまでの臨床的な有用性、費用効果性、関連学会の意見、外国への登録状況などを総合的に検討して決定されたという。保険薬価は1U当たり625ウォンだ。今回の健康保険の適用で、A型血友病患者の薬価負担が大きく減るものとみられる。 例えば保険が適用されない場合、この注射剤の薬価は8400万ウォン-1億ウォンに達するが、保険が適用されれば患者は580万ウォンのみ負担する。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

チョ·スミン麻酔痛医学科専門医 / 延世コンウ病院院長[ソウルヘルスコリアニュース]  通勤途中、地下鉄の中で周辺をよく見ると、誰かはニュースを読み、誰かはゲームを楽しみ、誰かはメールで会話を交わす。 多くの人が首を下げ、スマートフォンを眺めている。 スマートフォンが入ってくる前も、我々は地下鉄などで新聞を読み、時間をつぶすものを探した。 今だからといって大きく変わったことはない。 ただ、我々の姿勢が体に良くない形に変わっただけだ。 そのため喉が健康なわけがない。健康保険審査評価院の資料によると、首椎間板ヘルニア患者は2015年に約87万人ほどだった。 そして5年後の2019年には100万を突破した。 毎年、首椎間板ヘルニア患者が大幅に増えている理由には、我々の変わった姿勢が大きな原因となっている。 さらに、昨年からは「コロナ19」によって室内生活が増え、パソコンやスマートフォンの画面を見ることが多くなった。運動量は少なくなり、首への負担はさらに大きくなるので、これから患者数はさらに増えるものとみられる。 私たちがよく「椎間板ヘルニア」と言うのは、骨と骨の間に存在する椎間板が抜け出して神経を刺激する症状を意味する。 この椎間板を英語で'ヘルニア'(hernia)と言うが、このヘルニアが正常な位置から脱出して頸椎神経を刺激して痛みを誘発する。 首椎間板ヘルニアの原因は多様だが、患者の相当数は40代以上だ。 老化の影響を受けるからだ。 しかし、最近は生活環境の影響でディスク症状を経験する年代が多様化している。 正常な首の骨はC字型を維持している。 しかし、長い間、目線より低いモニターを見下ろしたり、首を深く下げたままスマートフォンを使えば、首が一字目に変形し、さらに悪化すれば、亀の首のように前に出ることになる。重さから見れば、首が受ける負担をより具体的に知ることができる。 正しい姿勢をしている時、私たちの首が受ける荷重は5kg程度だ。 この状態で首を15度ぐらい下げてみよう。 すると首が受ける荷重は140%増の12キロだ。 そこでもう少し、30度まで下げてみよう。 それなら首が耐えなければならない重さは18kg、米飯かますの重さだ。 地下鉄から人を観察すると、正しい姿勢で首を伸ばしている人は多くない。 15度程度下げている人も見当たらない。 携帯電話に打ち込むために30度ずつ下げている。 その人たち、みんな自分の首に米を半分ずつ乗せているわけだ。 そのように首は毎日のように重い荷重に耐えられるのだから、椎間板（ディスク）が完全だろうか。 首を前に下げる時より後ろに反らす時の痛みがもっとひどければ、首椎間板ヘルニアを強く疑ってみなければならない。 首椎間板ヘルニアの初期には首にだけ痛みが出るが、次第に突出した椎間板ヘルニアが腕に向かう神経を圧迫し、首や肩の痛み、腕のしびれ、頭痛などが発生する。 ひどい場合、手足に力がなくなったり、歩行障害、大小便障害まで発生することもある。 特に頭を後ろに反らす時は痛みがさらにひどくなり、腕を頭上に上げた時は症状が緩和されれば首椎間板ヘルニアを疑ってみなければならない。症状が軽微なら薬物治療や物理治療など非手術的な方法でも状態が好転することもあるが、状態が深刻なら手術を考慮しなければならない。 最近、手術療法が発達し、痛みや切開なしに短期間で日常生活に復帰できる手術もできるが、手術前に首椎間板ヘルニアを遮断するのがさらに重要だ。首椎間板ヘルニアは一度発病すると、思ったより症状が長引くため、疾患が来る前に姿勢を矯正するのが重要だ。 長時間、コンピューターの前で作業を行う時は、モニターを見下ろさないように、目線の位置に置いたほうがよい。 寝る時、高い枕を使ったり、ソファ-ひじ掛けに頭を当てて休息を取るのは、首周辺の筋肉を硬直させ、一字首を作る原因になるため、避けなければならない生活習慣の一つだ。すべての病気がそうであるように、首椎間板ヘルニアも予防が最善の治療だ。[文:チョ·スミン麻酔痛医学科専門医 / 延世コンウ病院院長][헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

保健福祉部[ソウル=ヘルスコリアニュース] 保健福祉部が看護業務の遂行機能を強化するため、看護政策課を新設する。 福祉部は26日、こうした内容の「保健福祉部とその所属機関職制施行規則」改正案を立法予告した。 改正案に対する意見は28日まで受け付ける。改正案によると、看護政策課は、福祉部·保健医療政策室傘下に新設される。 看護人材と政策を効率的に管理·遂行するという趣旨だ。 福祉部はこれに必要な人材3人（4級1人、5級1人、6級1人）を増員する計画だ。看護政策課長は、△看護人材需給政策の策定及び調整△看護人材の養成及び管理に関する事項△看護人材の勤務環境及び処遇の改善対策に関する事項△看護政策関連法令の制定改正に関する事項△看護及び介護統合サービスの運営に関する事項△看護師及び助産師の補修教育免許の届出及び指導監督に関する事項△看護助産師の補修教育及び指導監督に関する事項△看護助産師の補修教育、資格の届出等に関する事項一方、大韓看護士協会のシン·ギョンリム会長は19日、呉世勲（オ·セフン）ソウル市長との懇談会で、ソウル市にも看護政策と新設を建議したことがある。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ファイザー社のコロナ19ワクチン「コミナティ酒」（Comirnaty Inj.）[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国政府は4月24日、ファイザー社による「コロナ19」ワクチン4,000万回分(2,000万人分)の追加購入契約を締結した。政府は今年4月1日、コロナ19ワクチンを安定的に受給するため、政府レベルのワクチン導入TFを構成して以降、各ワクチン製薬会社と面談するなど、外交的努力を続けてきた。その結果、当初契約を締結した2,600万回分に加え、さらに4,000万回分のファイザーワクチンを追加で購入契約した。これにより、韓国が購入するファイザー社の「コロナ19」ワクチンは計6,600万回分(3,300万人分)に増えた。ファイザーのワクチンは現在まで175万回分が国内に供給されている。 また6月末まで700万回分、そして第3四半期から5900万回分を順次供給する予定だ。ファイザーのワクチンは、今年3月24日に供給が始まってからこれまで、毎週定期的に供給が行われている。今回追加購入契約が締結され、より安定的にコロナ19ワクチンの供給を受けられる基盤が整えられた。追加で購入契約を締結したファイザー社のワクチンを含め、2021年に韓国が確保した「コロナ19ワクチン」は計1億9,200万回分(9,900万人分)に増えた。これは韓国の全人口の約1.9倍に達するもので、集団免疫形成のための接種目標である3,600万人の2.75倍に達する物量だ。当初今年契約されたワクチンは合計7900万人分となり、集団免疫の確保に十分な物量であったが、追加契約を締結することにより、集団免疫の達成時期を繰り上げることができるようになった。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

日東製薬本社全景[ソウル=ヘルスコリアニュース] 日東(イルトン)製薬がドイツ連邦医薬品·医療機器管理機関（BfArM）に自社の第2型糖尿病治療剤候補物質「IDG-16177」に対する臨床1相試験計画（IND）承認を申請したと21日、明らかにした。「IDG-16177」はすい臓ベータ細胞のGPR40（Gタンパク質結合受容体40）を活性化してインスリン分泌を誘導し血糖を調節するメカニズムを持つGPR40作用剤（agonist）系列の新薬候補物質だ。会社側によると、この候補物質は高血糖時に選択的にインスリンを分泌するよう誘導するため、薬物投与による低血糖発生リスクを最小化できるという点で差別化する。イルトン製薬(ILDONG Pham)は、今回の臨床1相試験で健康な人と2型糖尿病患者を対象にIDG-16177の安全性および有効性などを評価する予定だ。まず、健康な人で構成された試験群にIDG-16177を単回及び反復投与した後、薬物動態、安全性、耐薬性等を観察し、その結果を基に第2型糖尿病患者群においてIDG-16177の治療効果を探索的に確認する計画である。イルトン製薬関係者は「動物試験などIDG-16177と関連したこれまでの非臨床結果、血糖値降下といった有効性はもちろん、毒性問題など安全性の側面からも競争力を確認したことがある」と述べた。この関係者は「現在臨床用試料確保など欧州臨床試験のための諸般の準備が完了した状態」とし「臨床計画承認と同時に欧州現地で速やかにIDG-16177臨床1相試験に突入する方針」と説明した。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

ハンミ薬品が開発した 高血圧+高脂血症3剤 複合新薬 アモジャルタンキュー「ソウル=ヘルスコリアニュース」 ハンミ薬品の高血圧·高脂血症治療3剤複合新薬「アモジャルタンキュー」（AmosartanQ Tab.）がロシア市場進出に成功した。 2剤複合新薬「アモジャルタン」でロシアに進出してから4年ぶりのことだ。 ハンミ薬品（代表取締役 ウ·ジョンス）は20日、パートナー会社サノフィを通じてアモジャルタンキューの現地製品名「トリスタニウム」（Tristanium）からロシア連邦保健省（MOH、Ministy of Health of the Russian Federation）の販売許可を受けたと明らかにした。 アモジャルタンキューはCCB系高血圧治療成分「アムロジピンカムシル酸塩」（Amlodipine Camsylate）とARB系高血圧治療成分「ロサルタン」（Losartan）に高脂血症治療剤「ロスバスタチン」（Rosuvastatin）を結合した3剤複合新薬で、服薬順応度を高めながらも優れた高血圧および高脂血症治療効果を期待できる。 ハンミ薬品は、サノフィにアモジャルタンキューのロシア独占許可資料の使用権を提供し、サノフィはロシア現地の許可や営業、マーケティング、販売を専従する。 サノフィは今回の市販許可を得たことで、販売戦略およびマーケティング戦略などを樹立した後、公式発売に乗り出す計画だ。 ハンミ薬品は、京畿道（キョンギド）のパルタンスマートプラントで完成品を生産し、ロシア現地に輸出する。高血圧治療剤はロシア市場の重要な治療領域に浮上している。 欧州で2番目に大きな医薬品市場を形成しているロシアは、高血圧有病率が人口10人当たり4人程度で発病率が高いが、積極的に治療を受ける患者は20%台にとどまっている実情で、高血圧治療剤の潜在成長率が大きい市場に分類されている。 現在、アモジャルタンキューを構成する3つの成分であるアムロジピンやロサルタン、ロスバスタチンのロシア市場は約4000億ウォン（3億9000万ドル）で、アモジャルタンキューはこの3つの成分の複合新薬で、医療陣や患者らに新しい治療オプションを提供できるようになった。 アモジャルタンキューは昨年、韓国で100億ウォン台の処方売上を記録するなど、高血圧·高脂血症治療の新しいトレンドとして浮上している。 アモジャルタンキューからロスバスタチン成分を除いた2剤複合新薬「アモジャルタン」は2017年からサノフィとロシア販売協力を行っており、4年間年平均21%の成長率を見せている。 ハンミ薬品代表取締役のウ·ジョンス社長は「アモジャルタンキューは韓国で年間1000億ウォン台の処方売上を記録する"アモジャルタンファミリー"の一軸を担っている重要な製品」とし「ロシアを皮切りにグローバル市場進出にさらに拍車がかかるよう最善を尽くす」と述べた。[헬스코리아뉴스 = Healthkoreanews]

セルトリオンのコロナ19 治療剤 レッキロナージュ「ソウル=ヘルスコリアニュース」 欧州医薬品庁(EMA, European Medicines Agency)は現地時間26日、セルトリオンが開発したコロナ19抗体治療剤「レッキロナージュ」(Regkirona Inj. レグダンビマップ:Regdanvimab)に対し、正式品目許可前の使用を勧告する意見を提示した。 これにより欧州諸国は正式許可前にEMAの使用勧告を基にレッキロナージュを使用できるようになった。EMAは今年3月初めから、EMA品目を許可する前にコロナ19治療剤の使用が急がれる欧州各国の防疫当局が、「同情的使用プログラム」（CompassionateUseProgram）などを通じてレクキローナ導入を決定できるよう専門意見を提示するための検討手続きに着手した。EMA傘下の薬物使用諮問委員会（CHMP）所属の専門家グループは、セルトリオンが提出した「レクキローナの品質、非臨床および臨床データ」を検討し、その結果、入院で進められる可能性の高い高危険群「コロナ19」患者を対象にレクキローナを投与する場合、重症発展比率を低め、入院比率を減らすことができると判断し、このような決定を下した。EMAは今回の国別使用勧告とは別に、2月24日から（現地時間）正式品目許可前に事前検討のための「ローリングレビュー」手続きを進めている。セルトリオンはレッキロナの迅速な品目許可のために「ローリングレビュー」に必要な品質及び製造工程管理、非臨床試験及び臨床試験データをEMAにすでに提出しており、CHMPはセルトリオンが提出した各種データを基に「レッキロナ」の効能と安全性などに対する評価を行っている。セルトリオンは、レクキロナの迅速なグローバル供給のため、既に欧州各国と事前協議を進めている。 今回の結果を基に、レクキローナのグローバル供給はさらに加速化するものと会社側は見ている。 セルトリオンは、米食品医薬品局（FDA）および経済協力開発機構（OECD）の主要規制機関とも、レッキロナの許可のための協議を進めている。セルトリオンはすでに昨年10万人分の治療剤の生産を完了しており、世界の需要に応じて年間150万-300万人分のレクキローナを追加生産し、即時供給するという計画だ。セルトリオン関係者は「EMAの使用勧告意見提示によりヨーロッパのコロナ19患者が早期にレクキローナの恩恵を受けられるよう個別国家と事前協議を円滑に進め、治療剤を迅速に供給するため最善を尽くす」と述べた。