성인의 급성 골수성 백혈병 재발은 급격하게 증식하는 백혈병 세포 그 자체 때문이 아니라 백혈병 세포의 토대가 되는 백혈병간세포가 그 주요 원인이라는 사실이 밝혀졌다.일본 이화학 연구소 면역·알레르기 과학 종합 연구 센터와 큐슈대 병원, 토라노몽 병원 등의 공동 연구진은 사람의 백혈병을 재현하는 실헌용 쥐를 만들어 백혈병 세포와 백혈병간세포를 대상으로 항암제의 효력이나 발증 능력등을 조사했다. 그 결과 백혈병 세포는 증식 능력이 높고 항암제가 잘 들었으나 간세포는 증가하는 방법은 느리지만 항암제가 듣지 않았다.연구진은 이 때문에 항암제로 치료를 해도 간세포가 남아 재발의 원인이 된다고 주장했다. 간세포에 항암제가 효과가 없는 것은 지금까지의 항암제가 증식 능력이 높은 세포를 표적으로 하고

대한의사협회는 29일부터 오는 2008년 5월까지 결혼이민자 가정을 대상으로 3차례 무료 간염백신 접종사업을 실시한다. 의협에 따르면 국내에 거주 하고 있는 결혼이민자 수가 10만 명을 넘고, 특히 B형 간염보균자가 아시아 지역에 집중됨에 따라 녹십자사 등의 지원으로 B형간염 무료 예방접종사업을 실시한다. 예방접종 희망자는 의협이 지정한 거주지 인근 의원에서 예방접종을 맞을 수 있다.

국회 보건복지위원회 소속 대통합민주신당 김춘진 의원과 민주노동당 현애자 의원등 국회의원 13명이 국가인권위원회에 진정서를 제출했다.이들은 29일 오전 10시 안경환 국가인권위원장을 면담한 자리에서 "현행 장애인복지법 제15조(다른 법률과의 관계), 정신보건법 제24조(보호의무자에 의한 입원), 그리고 정신과 정액수가제도가 정신질환자를 근거 없이 차별하고 있다"며 국가인권위원회의 현명한 판단을 요구하는 진정서를 제출했다. 이들은 진정서에서 이들 법률과 제도가 장애인들의 최적의 치료받을 권리를 박탈하여 결과적으로 헌법 제11조 차별금지의 정신과 정신보건법 제2조 기본이념을 위반했을 뿐만 아니라 인권을 침해하고 있다고 주장했다. 우선 구 장애인복지법 제13조(현행 장애인복지법 제15조)와 동법

제약사 리베이트에 대한 공정거래위원회의 발표가 다음달 2일 오전 10시에 있을 것으로 전해졌다. 공정위는 지난 25일 조사결과를 발표한다고 언론에 통보했으나 갑자기 연기를 해 의구심을 자아낸 바 있다.현재 관심사는 과징금 부과를 제약사 전체매출로 할 것인지 위법대상 의약품 매출로만 할 것인지 하는 것.  업계에서는 전체 매출액이 아닌 위법 대상 의약품으로 한정될 것으로 보고 있으나 형평성 문제등을 고려해 제약사 실사 대상을 늘릴 것을 고려하고 있는 것으로 알려져 후폭풍이 여전히 남아 있다.

부산시는 부산시립 노인전문 제2병원이 오늘(29일)부터 연제구 거제2동 부산의료원 옆에서 진료를 시작한다고 밝혔다. 노인전문 제2병원은 부산시와 부산의료원(원장 김종원)이 70억원을 들여 지난 2006년 3월 착공해 올해 8월 지하 1층 지상 4층에 연면적 4939㎡ 규모로 완공했다. 이 병원은 198개 병상을 갖추고 신경과, 가정의학과, 재활의학과, 정신과,내과 등 5개 진료과목으로 치매, 중풍, 뇌졸중 등 노인성 질환을 전문적으로 치료하고 재활을 돕는 공공 노인 요양병원이다.  각 층에는 입원실 외에 간호사실, 목욕실, 부부실, 임종실, 간병인실, 다목적홀이 있고 옥상은 재활공원으로 꾸며져 있으며, 환자의 질환 종류와 정도에 따라 층별로 분리 입원·치료한다. 이밖에 부산의료원과

대한폐암학회(회장 박찬일)는 오는 11월 17일 세계폐암의 날을 맞아 폐암 퇴치 캠페인의 일환으로 일반인 대상 공모전을 실시한다. 올해로 3회째를 맞고 있는 공모전은 폐암에 대한 인지도를 높이고, 폐암을 퇴치하자는 취지로 시작됐다. 폐암 패러디 공모전은 영화 포스터, 광고, 드라마 등을 폐암과 연관된 주제로 패러디 작품을 제작하는 것으로 제출하는 작품은 순수 창작물이어야 하며, 타 공모전에 출품·수상한 적이 없어야 한다. 공모전에 대한 자세한 내용 및 응모는 대한폐암학회 홈페이지(www.lungca.or.kr)나 폐암 퇴치 캠페인 블로그(http://blog.naver.com/healthy_lung) 등에서 확인할 수 있다.

지난 주말 SBS TV '그것이알고 싶다'에서 방영된 '인체(人體)시장 - 누가 시신에 가격표를 붙이는가?'가 파문을 일으키고 있다. 지난 주 국정감사에서 한나라당 정형근의원이 국정감사에서 지적한 수입 의료용품의 문제점이 이 프로를 통해 적나라하게 드러난 것.현재 전세계의 인체조직 시장규모는 약 1조원 규모로 해마다 빠르게 성장하고 있다. 우리나라의 시장규모도 점진적으로 늘어나 현재 300억원 규모에 이르고 있다.그런데 타인의 신체장기를 이식받은 뒤 뼈가 썩는가 하면 심각한 염증 등 부작용 사례가 자주 일어나고 있으며 타인의 시신을 훼손하여 시장에 내다 파는 파렴치한 행위가 급증하고 있다. 우리나라에선 2005년 인체조직이용에 관한 법률이 제정되었고, 현재 자발적 기증이 아닌 시신 매매나 오염

권오승 공정거래위원장이 "제약사들의 리베이트 등 불공정행위 조사를 17개 제약사외에 다른 제약사로 확대하겠다"는 입장을 밝혔다.  업계내에서 "왜 우리만 조사하느냐"는 형평성의 문제가 제기되고 있는데 따른 것이다. 권 위원장은 오늘(29일) 아침 KBS라디오 '안녕하십니까 백운기입니다'에 출연해 이같이 밝히고 "필요하다면 병원도 조사할 수 있다"고 말했다.  권 위원장은 "제약사들에 대해 상당히 오랫동안 조사해 10개 제약사에 대한 위법사항을 정리했다"며 "과징금 규모 및 검찰 고발 여부는 이번주에 결정할 것"이라고 했다. 권 위원장은 그러면서 "리베이트 문제는 제도의 문제일 수도 있고 정책, 사건의 문제일 수도 있어서 단순히 과징금 부과만으로 될 일이 아니다. 제도적으로 제약산업을 어떻게 하면

영국 정부가 지난 주말 2008년 9월부터 모든 12~13세 여학생들이 자궁암을 유발하는 인체유두종바이러스(HPV) 백신을 의무적으로 맞아야 한다고 공식 발표했다. 이로써 ‘가다실’의 머크와 ‘서바릭스’의 GSK간  한판대결이 불가피해 졌다. 영국 정부는 이 같은 프로그램에 약 1억 파운드(1800억원)의 비용이 소요될 것으로 보고 있어 이 시장을 놓고 양사가 이미 대규모 로비전에 돌입한 것으로 알려졌다.양사는 시장을 선점하기위해 순회 런칭 심포지엄을 개최하는가하면 정부 관리들을 대상으로 적극적인 마케팅에 들어간 것으로 알려졌다.그러나 양사의 싸움은 우리나라에서와 마찬가지로 상대방의 약점을 파고 드는 네거티브 공세가 될 것이라는 게 관측자들의 예상이다. 실제로 한국MSD(머크)와 한국GSK

‘오남용 우려의약품 지정’ 지연으로 발매가 늦어졌던 SK케미칼의 발기부전치료제 엠빅스(염산 미로데나필/ mirodenafil 2HCL 100mg)가 이르면 다음달 국내 시장에 선보인다. 식품의약품안전청은 지난 25일자로 '오남용 우려 의약품 지정 등에 관한 규정중 개정안'을 고시하고 ‘미로데나필 함유제제’를 오·남용 우려약으로 추가 선정했다고 밝혔다. 이에따라 엠빅스는 향후 회사가 판단하는 적절한 시기에 자유로운 판매가 가능해졌다.  SK케미칼측은 현재 출시 시기를 내부적으로 검토 중이다. 시장에서는 엠비스의 가격이 어느선에 결정될 지 주목하고 있다.  현재로서는 최초의 국산 발기부전치료제인 동아제약의 '자이데나' 가격(1정당 약 8000원)을 뛰어넘지 않을 것으로 보인다.  후발주자라는 점에

국회 보건복지위원회의 2007년 국정감사 일정이 중반을 넘어선 가운데 감사대상이 됐던 정부기관들의 국정운영 문제를 놓고 국민들의 불신이 높아지고 있다.   26일까지 감사를 받은 기관은 보건복지부, 식품의약품안전청(국립독성과학원 포함), 건강보험심사평가원, 국민연금공단, 건강보험공단, 질병관리본부 등 모두 6개 기관. 이들 기관의 정책은 국민복지와 직결되어 있다.  그런데 최근 국정감사 지적 사항을 보면 이들 기관이 과연 국민 보건을 생각하고 있는지 의문이라는 지적이 이어지고 있다.  건강보험공단은 지난 25일 감사에서 '건강보험 차세대 정보시스템 구축사업'에 대한 지적을 받았다. 한나라당 고경화 의원은 "건강보험 가입자들의 개인정보를 정비했지만 관리 허술로 인한 오류가 많아 정비에 소

니페디핀 단일제(경구, 서방제제 제외) 및 록시스로마이신 단일제(경구), 황산겐타마이신 단일제(점안제, 연고제, 크림제)에 대한 허가사항이 변경됐다.식약청은 최근 안전성·유효성 심사결과를 토대로 이들 약물의 효능·효과, 용법·용량, 사용상 주의사항등을 변경 허가했다고 밝혔다. 허가 사항이 변경된 품목은 니페디핀 제제는 38개 품목, 록시스로마이신은 103개 품목, 황산겐타마이신 제제 10개 품목 등이다.혈관확장제인 니페디핀은 효능/효과 상의 관맥성심질환의 용어가 관동맥심질환으로 바뀌었다.  또 '연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다'는 내용이 용법/용량에 신설됐다.마크로라이드계 항생제인 록시스로마이신은 효능/효과 부분에 소아용정제와 현탁제가 추가됐고 용법/용량에서 과립제 부분이 삭제됐다.

제약사들의 불법 영영관행을 뿌리뽑기 위한 정부차원의 고강도 압박이 시작됐다. 공정거래위원회가 제약사들의 대규모 불법 리베이트 제공사실을 적발한 가운데 복지부도 대수술에 착수한 것.  복지부는 28일 자사 약물의 처방대가로 의료기관에 제공하는 제약사들의 리베이트 관행을 뿌리뽑기 위해 현행 시판후조사(PMS) 제도를 대폭 개선하는등 강력한 후속대책을 마련키로 했다고 밝혔다. 복지부는 신약을 시판한 이후 해당 약물의 안전성 및 유효성에 관한 정보를 수집하기 위해 시행되고 있는 PMS가 제약사들의 왜곡된 영업수단으로 악용되고 있다고 보고, 식약청 홈페이지에 PMS 대상 및 운영현황을 실시간 공개키로 했다. 공개 대상에는 의사와 약사 등 PMS 관계인에 대한 상세정보도 포함된다. 복지부는 또 제

우리나라 혈액재고량이 적정재고량의 3분의 1에도 못 비치는 드러났다. 이에 따라 혈액위기관리 4단계 중 3단계인 ‘경계’ 주의보가 발령된 상태이다. 특히 국민헌혈율이 매년 감소하고 있는 반면, 헌혈부적격 비율은 매년 증가하고 있어 혈액부족 사태가 장기화될 가능성이 높아지고 있다. 국회 보건복지위원회 한나라당 안명옥 의원은 28일 대한적십자사로부터 제출받은 ‘연도별 혈액 재고 현황 및 헌혈실적 자료’를 분석한 결과 이같이 나타났다고 밝혔다. ◆피가 모자라...4단계 위기관리단계 중 3단계인 ‘경계’ 대한적십자의 자료에 따르면, 2007년 10월 25일 현재, 적혈구 농축액 재고량은 대한적십자사가 비축해야 할 적정재고량의 27%수준으로 4단계 위기관리단계 중 3단계인 ‘경계’ 수준인 것으로

오른쪽부터 수아 한영 연오 윤아  늘씬한 4인조 인기여성그룹 'LPG'가 헬스코리아뉴스 독자들에게 애정을 과시(?)했다. LPG는 지난 10일 한방의 날 기념식에서 한의학에 대한 깊은 관심을 표명하고 "한방홍보대사로서 한방의 좋은 점을 널리 알리는데 최선을 다하겠다"고 말했다. LPG는 또 "헬스코리아뉴스 독자여러분들도 전통의학인 한방을 사랑해 달라"고 주문했다. 맴버 중 한 사람인 한영(오른쪽 두번째)은 MBC와 KBS의 간판 오락프로그램의 진행을 통해 MC의 재질을 유감없이 발휘했다. 이어 최근에는 SBS ‘도전 1000곡’에서 선배가수 장윤정의 뒤를 이어가고 있다.

사노피-아벤티스가 항생제 '케텍'(Ketek:/텔리스로마이신))의 임상 데이터를 조작한 사실이 드러 났다.AP통신은 26일 사노피-아벤티스가 일부 사망과 관련된 항생제 케텍 임상에 도움을 준 의사들의 잘못을 눈감아 주었다고 보도했다.정부 조사진은 사노피사와 공동으로 연구를 진행해 온 의사 한 명이 데이터를 조작, 날조했으며 회사측은 의사를 교육하거나 해고하지 않았다고 지적했다. FDA는 사노피가 연구에서 많은 의사들과 문제가 있음을 확인한 후에도 모르쇠로 일관하며 지속적으로 위반했다고 밝혔다. 이에 따라 FDA는 사노피에게 2002년 항생제 케텍의 연구에서 드러난 문제점을 공개할 것을 요구했다. 지난해 항생제 케텍의 일부 사용자들이 심각한 간질환과 사망사건이 있었으며 FDA는 올해 초

동화약품 원유식 우리사주조합장은 26일 보유중이던 지분 1.04%(5만8398주)를 처분했다고 공시했다.처분사유는 퇴직 및 예탁기간 경과에 따른 인출이다. 이로써 우리사주조합이 가지고 있는 동화약품 지분은 4.69%(26만1806주)다.

3월 결산기업인 국제약품공업의 올 2분기 매출이 소폭 상승했다.국제약품의 2분기 매출액은 264억800만원으로 전년동기(245억2600만원)대비 7.67% 올랐다. 같은 기간 영업이익은 41억2400만원을 기록, 전년동기(39억6500만원)대비 4% 성장했다. 순이익은 22억6800만원으로 전년동기(20억3600만원)대비 11.3% 증가했다.2분기까지의 누계실적은 매출액 +7.30%, 영업이익은 +7.47%, 순이익은 +19.51%을 기록했다.

내년 4월부터 공장이 없어도 제약사를 설립할 수 있다.보건복지부는 25일 의약품 개발자가 의약품 제조업 허가 없이 품목허가를 취득할 수 있다는 내용을 골자로 한 약사법 개정법률을 공포했다. 의약품 제조업 허가 없이 품목허가를 취득할 수 있다는 이야기는 다시 말해 의약품 품목허가 없이 제조업 허가를 취득할 수 있는 말로 공장이 없어도 제약사를 설립할 수 있다는 이야기다. 또한 의약품 시판 후 안전관리를 위한 방안도 시행된다. 의약품의 품목허가를 받거나 품목신고를 한 자는 시판 후 의약품 품질확보를 위해 의사나 한약사 등 안전관리책임자를 두고 신약 등의 재심사, 의약품 재평가, 부작용 보고 등의 업무를 시행해야 한다. 의약품관리종합정보센터 설립근거도 마련됐다. 의약품 유통정보의 체계

경희의료원 동서협진센터 소아튼튼클리닉은 오는 11월 2일 의료원 3층 협진센터에서 ‘감기 잘 걸리는 아이, 걱정되세요?’라는 주제로 건강강좌를 개최한다. 이비인후과 신승엽 교수와 한방소아과 고덕재 교수가 무료 건강상태 체크와 알레르기 반응검사 및 감기 잦은 아이에 대해 강의 후 상담시간을 갖는다. 참가대상은 선착순 100명으로 전화 및 방문접수하면 된다. 문의 : (02)958-9771