[헬스코리아뉴스 / 임도이] 의료기기 전문기업 원텍(대표이사 김종원, 김정현)이 31일 대신밸런스제8호 기업인수목적회사(SPAC)와의 합병 상장을 위한 예비심사를 통과했다고 밝혔다. 원텍은 이후 합병 일정에 따른 모든 절차를 밟아가며 2022년 6월말 이전에 코스닥 상장을 완료할 예정이다.31일 회사측에 따르면 1999년 설립된 원텍은 레이저와 에너지 기반 의료기기 기술을 선도한 1세대 기업이다. 등록 및 출원 특허 106건을 기반으로 써지컬레이저,에스테틱 레이저, RF(고주파)및 HIFU(초음파)등에 적용된 원천기술을 통해 국내는

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 대전에 소재한 ㈜레고켐 바이오사이언스는 CMO(Chief Medical & Science Officer, 최고의학책임자)로 박수정 부사장을, 임상전문가로 이미경 이사를 신규로 영입했다고 밝혔다.박수정 부사장은 혈액종양내과 분과전문의로, 가톨릭의대 여의도성모병원 조혈모세포이식센터 임상강사를 거쳐 인천성모병원 혈액종양내과 조교수로 재직하면서 약 20년간 수많은 혈액 및 고형암 환자들을 진료한 혈액종양내과 전문의다. 이후 미국 MD Anderson 암센터, 다국적 제약사 GSK 등을 거치며 특히 항암제 분야의

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국원자력의학원(원장 박종훈)은 4월1일(금)자로 2명의 간부급 인사를 단행했다.의학원은 이번 인사에서 방사선의학연구소 산하 김광석 방사선의생명연구부장을 방사선융합협력연구부장으로, 이윤진 생체반응연구팀장을 방사선의생명연구부장으로 각각 발령했다.

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 서울성모병원 가톨릭혈액병원이 최근 암세포만 골라서 공격하는 CAR-T 세포치료제 상용화를 위해 글로벌 제약회사 노바티스사와 최근 최종 협약을 완료하고 세포면역항암치료제인 ‘킴리아’ 제공을 위한 준비를 마쳤다. 킴리아는 2회이상 치료를 받은 후 재발/불응성을 나타낸 미만성 거대B세포 림프종(BLBCL)과 25세 이하의 B세포 급성림프구성백혈병(ALL) 환자를 대상으로 사용할 수 있다.서울성모병원은 국내 최초로 대학기관내에 세포치료를 위한 필수시설인 세포처리시설 GMP(Good Manufacturing Pr

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)와 오송첨단의료산업진흥재단이 칸막이 없는 협력을 통해 국내 제약 기업의 신약개발을 지원하고 있다.케이메디허브 의약생산센터는 최근 오송첨단의료산업진흥재단 바이오의약생산센터에서 위탁생산하고 있는 A사의 바이오 의약품에 대한 배양 원료의 품질시험을 지원했다.A사에 대한 개발 지원은 국내 최초 ADC(항체약물접합체) 임상시험 진입에 대한 기대감 때문에 대구와 오송, 두 재단이 모두 나서게 되었다.두 생산센터는 상호 보유중인 장비와 지원분야에 대한 정보를 면

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 정부는 가까운 동네 병·의원에서 코로나 및 코로나 외 질환까지 대면진료가 가능하도록, 외래진료센터 신청대상을 모든 병·의원으로 확대하고, 신청방법도 기존의 시도 지정에서 의료기관 직접 신청(건강보험심사평가원)으로 절차를 간소화하기로 했다.재택치료 중 필요한 경우 외래진료를 받을 수 있도록 지난해 12월부터 외래진료센터를 지정·운영하고 있으나, 최근 확진자 급증에 따라 대면진료 수요가 더욱 증가하고 있기 때문이다.외래진료센터를 신청한 의료기관은 신청 후 별도 심사 없이 신청한 날부터 즉시 대면진료를 실시할

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 아일랜드 보건당국이 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제에 대해 현지 시판을 허가했다. 휴젤(대표집행임원 손지훈)은 현지시간으로 지난 25일 아일랜드 건강제품규제청(HPRA, Health Products Regulatory Authority)로부터 미간주름을 적응증으로 하는 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(Botulax, 수출명 : 레티보(Letybo))’ 50Unit(유닛)에 대한 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다.이로써 휴젤은 아일랜드를 비롯해 현재 프랑스, 오스트리아, 영국, 루마니아까지 유럽 5개 국에

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 마이크로바이옴 신약 개발 전문기업 고바이오랩(대표이사 고광표)이 인체 마이크로바이옴 유래 면역질환 치료 소재인 KBL697의 미국 특허를 등록했다.KBL697은 한국인 여성에게서 확보한 마이크로바이옴 신약 소재이며, 면역 피부질환 및 염증성 장질환 치료제로 개발하고 있다. 다양한 비임상 동물모델 시험을 통해, 알레르기 및 염증 증상 완화와 면역 조절 등 높은 효과를 입증했고, 현재 만성 염증 질환인 판상형 건선(KBLP-001)과 궤양성 대장염(KBLP-007)에 대한 글로벌 임상 2상을 진행중이다.특히

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 이번 한 주(03월 20일~26일)도 인간의 건강에 영향을 미치는 다수의 연구 결과가 나왔습니다. 돌연사의 주범인 ‘심부전’의 원인이 밝혀졌고 악성 뇌종양인 ‘교모세포종’의 발생 위험을 높이는 면역유전자가 규명돼 앞으로 관련 치료제 개발에 탄력이 붙을 것으로 예상됩니다. 초음파로 척수손상 하반신 마비를 치료할 수 있는 길도 열렸습니다. 한 주 동안 화제가 된 주요 메디컬 뉴스를 정리했습니다. [편집자 글]관상동맥중재술, 90대 심근경색증 환자 사망률 감소90세 이상 초고령 심근경색증 환자들에게 관상동맥중

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 식품의약품안전처가 오는 3월 27일부터 자가검사키트의 판매 개수 제한을 해제하고 소포장 생산을 허용하는 등 유통구조를 개선했다. 개선내용은 4월 30일까지 연장 시행된다.자가검사키트는 공중보건 위기대응 의료제품의 개발 촉진 및 긴급 공급을 위한 특별법에 따라 ‘공중보건 위기대응 의료제품’으로 지정돼 있다. 이번 조치로 그동안 1인당 5개 이내로 제한됐던 키트는 원하는만큼 구매할 수 있게 됐다.제조업자는 20개 이상 대용량 포장만 제조해 출하할 수 있었으나 앞으로는 5개 이하 소포장 제조·출하도 가능하다.

▲엄기안(휴온스 사장)씨 부친상, 엄수영님 별세 = 별세일 : 2022년 3월 25일(금), 발인 : 2022년 3월 29일(화) 오후 18시, 빈소 : 수원시연화장장례식장 2층 5호실(조문가능일: 2022년 3월 26일(토) 오후 13시부터), 장지 : 용인 로뎀파크, 연락처 : 031-218-6560. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

[헬스코리아뉴스 / 임도이] JW중외제약이 AI 신약개발 벤처기업 온코크로스(Oncocross)와 인공지능(AI) 기반의 혁신신약 개발에 나선다. 양사는 이를 위해 24일 공동연구계약을 체결했다. 양사는 이번 계약에 따라 온코크로스의 AI 플랫폼인 ‘랩터(RAPTOR) AI’를 활용해 JW중외제약이 개발하고 있는 신약 파이프라인의 신규 적응증을 탐색하고 개발 가능성을 검증하게 된다. ‘랩터(RAPTOR) AI’는 신약후보물질이나 기존에 개발된 약물에 대한 최적의 적응증을 스크리닝하는 R&D 플랫폼으로 임상 성공 확률을 높여주고 개발

[헬스코리아뉴스 / 임도이] SK바이오사이언스가 후원하고 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)가 주최하는 백신업계 노벨상 '박만훈상'의 2022년 수상자가 24일 발표됐다. 박만훈상은 국내 세포배양 백신의 선구자인 故박만훈 SK바이오사이언스 부회장의 업적을 기리고, 백신의 연구개발 및 보급에 이바지한 국내외 인물 및 단체를 선정해 시상하기 위해 지난해 11월 신설됐다.첫 박만훈상 수상자에는 △펜실베니아 대학교(University of Pennsylvania) 카탈린 카리코(

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 마이크로바이옴 기반 신약 개발 전문기업 고바이오랩(각자대표 고광표, 박철원)이 셀트리온과 마이크로바이옴 기반 과민성대장증후군 및 아토피피부염 치료제 후보물질 발굴을 위한 공동연구에 나서기 위해 23일 제휴계약을 체결했다.양사는 이번 계약을 통해 고바이오랩의 SMARTiome 플랫폼 기술을 활용하여 과민성대장군증후군 신약 후보물질 및 아토피피부염 치료제 후보물질을 발굴할 계획이다.고바이오랩은 연구중인 면역질환 치료 소재인 KBL385균주 및 마이크로바이옴 라이브러리내 균주를 대상으로 한 비임상효능 연구등을

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 최근 분자진단 업계에서는 점 돌연변이(Point Mutation), 삽입, 결실, 치환 등 매우 다양한 돌연변이 유형을 보이는 유전자 바이오마커들을 한 번의 반응으로 최대한 많이 검출하는 제품에 대한 요구가 증가하고 있다. 한 가지 기술만으로는 이러한 요구를 만족시키는 제품 개발에 한계가 있고 따라서 여러 요소기술들을 확보해 조합하는 것이 필수적이다.그런가운데 유전자 진단 전문기업 파나진(대표이사 김성기)이 PNA(인공핵산) 기반의 선택적 표적 유전자 증폭 기술 ‘어시프로브(AssiProbe™)’ 개발에

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 방역당국이 최근 1주간의 코로나19 사망자를 분석한 결과, 고연령층, 미접종, 기저질환을 가진 경우 코로나에 취약한 것으로 나타났다.3월 3주 사망자를 보면 60대 이상이 94.3%(1,846명)로 가장 많았다. 연령별로는 80대가 62.9%(1,232명), 70대가 21.1%(413명), 60대가 10.3%(201명)로 연령이 높을수록 사망자가 많았다.접종력을 보면 60세 이상에서 미접종·1차 접종자 비율이 4% 내외임에도 불구하고, 최근 5주간 사망자 4763명 중 미접종자 및 1차 접종자는 43.7

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 셀트리온그룹이 최근 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자社(Pfizer)의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’(니르마트렐비르·Nirmatrelvir 100mg+리토나비르·Ritonavir 150mg) 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다.18일 회사측에 따르면 이번 계약은 ‘니르마트렐비르&리토나비르’의 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 대한병원협회(회장 정영호)는 17일 오후 5시 비대면 화상회의로 2021회계연도 제2차 정기이사회를 열고, 2022년도 사업계획안과 예산안 편성 등을 심의, 의결했다.이사회는 2021회계연도 추경예산 828억 9200여 만원 보다 약 21%가 줄어든 654억 7200여 만원의 2022년도 예산안을 승인했다. 수련환경평가본부와 선별진료소지원 국고 사업비 등에서 176억 5800여 만원의 감소분이 반영된 결과다.예산안에는 환자안전교육, 간호인력취업지원사업, 코로나19 선별진료소지원사업 등 수탁사업 예산 55

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 국내 제약기업이 개발 중인 코로나19 경구치료제 임상시험 참여 신청 방법이 개선되어 코로나19 확진자의 참여가 한층 수월해질 것으로 기대된다.국가임상시험지원재단(이사장 배병준)은 오늘부터 ‘코로나19임상시험포털’에서 국내 개발 코로나19 경구용 치료제 임상시험 참여 신청이 가능하다고 밝혔다. 이전에는 경구치료제 임상시험 참여 신청이 임상시험 참여지원 상담센터(1577-7858)에서만 가능했었다. 임상시험용 의약품은 2종이다. 하나는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동으로 개발 중인 코로나 신약후보물질 ‘

[헬스코리아뉴스 / 임도이] GC녹십자지놈(대표 기창석)의 난소암 표적항암제 처방 대상 선별을 위한 ‘상동 재조합 결핍 검사(Homologous Recombination Deficiency test, HRD test)’가 신의료기술로 인정받았다. GC녹십자지놈는 16일, 국내 최초로 출시한 상동 재조합 결핍 검사(그린플랜 HRD)가 난소암 주요 표적치료제인 PARP(Poly ADP Ribose Polymerase) 억제제 처방 대상을 선별하는 최신 검사기법으로, 안정성과 유효성이 있는 의료기술로 최종 심의됐다고 밝혔다.의료진은 난소