[헬스코리아뉴스 / 이시우] 젬백스앤카엘이 알츠하이머병 치료제로 개발하고 있는 'GV1001'의 신경 염증 억제 기전이 밝혀졌다. 알츠하이머는 치매를 유발하는 대표적 질환이다. 따라서 알츠하이머를 예방한다면 대부분의 치매도 걸리지 않는다는 가설이 가능하다.젬백스는 30일, ‘GV1001의 알츠하이머병 치료 기전’을 밝힌 한양대학교 구리병원 신경과 고성호 교수팀의 논문이 지난 25일 세계적 학술지 ‘뇌, 행동 및 면역(Brain, Behavior and Immunity)’ 온라인판 25일자에 게재됐다고 밝혔다. 회사측은

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 한미약품그룹 송영숙 회장(한미사이언스 대표이사∙사진)이 대한민국 정부가 수여하는 옥관문화훈장을 수훈했다. 서훈식은 27일 오후 서울 모두예술극장에서 문화체육관광부(장관 유인촌) 주관으로 진행됐다. 송 회장은 한미그룹 공익재단(가현문화재단)을 통해 2003년 한국 최초의 사진 전문 미술관(한미사진미술관)을 개관하고 20여년간 133회의 전시를 진행했으며, 사진작가들의 창작과 전시 활동도 지원함으로써 대한민국 사진 문화의 지평을 넓힌 공로를 인정받았다. 송 회장은 이 같은 공로를 프랑스 정부로부터도 인정받아

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 전 세계적으로 새로운 항암제 개발 열기가 뜨겁게 달아오르고 있다. 이렇게 개발되는 항암제는 신흥 바이오제약사(EBP)들이 주도하는 것으로 나타났다.의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)의 보고서에 따르면 글로벌 항암치료제 시장은 2023년 약 1544억 달러에서 2030년 약 2578억 달러로 연평균 7.6% 성장률을 보일 것으로 예상되고 있다.특히 항암치료제의 R&D 확대로 새로운 신약이 잇따라 출시됨에 따라 환자의 접근성과 치료제의 사용 기회가 매우 다양화되고 있다. 아이큐비아 보고서를 기반으로

[헬스코리아뉴스 / 이시우] CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀(대표이사 김건수)이 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 대상 차세대 CD19 CAR-T 치료제 ‘안발셀(Anbal-cel)’의 임상2상을 완료했다.국내 최초의 CAR-T 치료제 임상시험 완료 발표는 국내 첫 CAR-T 치료제의 신약허가 및 제품 출시가 기대된다는데 의미가 있다. 이를 통해 국내 환자가 빠르게 증가 하고 있는 공격적인 암 중의 하나인 DLBCL 환자를 대상으로 새로운 치료 희망이 될 것이란 기대가 있다.완료된 임상2상은 재발성 또는 불응

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 신라젠(대표 김재경)은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 면역관문억제제 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 23일(현지시간) 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다. ESMO 2023은 20일~24일까지 5일간 일정으로 스페인 마드리드에서 진행중이다. 이 임상(1b/2a상)은 펙사벡과 리브타요 병용 요법의 안전성와 유효성을 확인하는 것을 목적으로 하였고 4개(A~D)의 임상군으로 구성됐다. 이 중 펙사벡과 리브타요를 병용으로 정맥

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 퓨쳐메디신(공동 대표이사 정낙신·정완석)이 코스닥 이전상장을 위한 작업을 본격화하고 있다. 회사측은 이를 위해 지난 20일 한국거래소에 이전상장 예비심사신청서를 제출했다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.2015년 설립된 퓨쳐메디신은 자체 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘FOCUS(Futuremedicine Origin Compound Library Universal System)’를 보유한 신약개발 기업이라고 자사를 소개하고 있다. 40여년간 뉴클레오사이드 연구를 지속해 온 정낙

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 제넥신(대표이사 홍성준)의 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’가 최근 인도네시아 식약처(BPOM, Badan Pengawas Obat dan Makanan)로부터 신약으로 품목허가를 받았다. 제넥신이 개발한 신약후보물질 중 품목허가를 획득한 것은 이번이 처음이다.GX-E4(제품명 Efesa)는 제넥신의 독자적인 지속형 플랫폼 기술 hyFc®를 기반으로 만들어진 신성빈혈(만성신장질환으로 인한 빈혈증, CKD induced anemia)치료제다. 적혈구 생성촉진 호르몬인 EPO(Erythropoietin, 적혈

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 바이오 의약품 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 브라질 크리스탈리아가 메인스폰서로 참여하는 지속형 성장호르몬 ALT-P1의 임상 2상 IND(임상시험 계획 승인신청) 서류가 인도의약품관리국(DCGI, Drug Controller General of India)에 제출되었다고 23일 밝혔다. 알테오젠의 첫 파이프라인인 ALT-P1은 성인 성장호르몬 결핍증(AGHD) 치료제로 개발되어 국내 임상 2상까지 마쳤으나 미충족 의료수요가 작고 상업성이 낮아 소아 성장호르몬 결핍증(PGHD)으로 새롭게 임상

[헬스코리아뉴스 / 이시우] “혁신 기술 기반의 K-항암면역세포치료제 저력를 보여줄 계획이다.”CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀 김건수 대표이사는 20일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 이같은 내용의 기업 비전과 상장 계획을 제시했다. [아래 관련기사 참조]김건수 대표는 “CAR-T 치료제는 말기 혈액암에서 획기적인 치료 효과를 증명했으며 향후 고형암에도 적용하기 위한 기술 개발 경쟁이 전 세계적으로 치열한 상황”이라며 “큐로셀은 대한민국 최초의 CAR-T 치료제 상업화를 시작으로, 차별화된 차세대 CAR-T

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 에스티팜은 10월 24일~26일 스페인 바르셀로나에서 열리는 세계 최대 규모 의약품 전시회 'CPhI Worldwide’에 참가, 자사의 CDMO 역량을 소개할 예정이다.CPhI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되며 원료 및 완제 의약품, 의약품생산(CMO/CDMO), 임상시험(CRO) 등 제약 바이오 전 분야의 기업들이 참여하는 의약품 전시회이다.에스티팜은 김경진 대표이사를 중심으로 올리고, 합성신약, mRNA CDMO 각 주요 사업 담당자와 연구소 핵심인력이 참석할 예정이다.회사측은 기존 고객사

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 지금도 그렇지만 당분간 세계 의약품 시장은 바이오의약품이 주도할 것이란 분석에 이의를 제기하는 사람은 거의 없다. 그만큼 질병치료에서 압도적인 효능·효과를 자랑하는 약물로 자리잡고 있어서다. 이에따라 향후 동물세포를 이용한 바이오의약품 생산용량도 크게 확대될 것이란 전망이 나온다. 미국의 바이오공정 전문지인 바이오프로세스 인터내셔널(BioProcess International)이 전문 보고서를 인용해 최근 소개한 자료에 따르면, 2023년 현재 전 세계적으로 동물세포 배양을 통해 바이오의약품을 생산하는

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 식품의약품안전처는 지난 13일 대웅제약의 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’의 3제 병용 장기 3상 임상시험을 허가했다.대웅제약은 이번 임상승인을 통해 메트포르민과 DPP-4 억제제 계열 제미글립틴으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 엔블로와 제미글립틴, 메트포르민의 총 3가지 약제를 장기간 병용했을 때 안전성과 유효성을 최초로 입증할 계획이다. 대웅제약은 지난해 엔블로의 3제 병용요법에 대한 3상 임상시험을 24주간 진행해 안전성과 유효성을 입증했으며

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 바이오의약품의 모든 생산과정에서 필요한 세포 배양 배지 시장이 크게 성장할 것이란 전망이 나왔다. 만성 질환의 유병률 증가, 연구 인프라 개선, 세포 기반 연구에 대한 우호적인 규제 등으로 관련 시장이 점차 확대되고 있기 때문이다. 이에따라 주요 기업들은 신흥 아시아 국가에 세포 기반 연구시설에 투자하는 등 시장 선점을 위한 발걸음을 재촉하고 있다.한국바이오경제연구센터는 18일 ‘세포 배양 배지 시장 동향 및 기업 활동’ 이슈 브리프에서 이같이 전망하고 분석했다. 세포 배양 배지는 모든 세포 기반 바이오

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 항체의약품 개발 전문기업 에이프로젠은 17일, 강력한 암혈관촉진인자 억제물질 ‘VEEP’을 개발해 자사의 다중수용체, 이중항체 기술을 활용한 복수의 치료제 개발에 적용하고 있다고 밝혔다.에이프로젠의 VEEP은 계열사 아이벤트러스를 지원해 개발하고 미국, 호주, 일본, 캐나다 등 특허권을 취득 하는 등 지적재산권을 확보한 물질이다.회사측에 따르면, 해당 물질은 대표적인 광범위 항암제로 알려진 아바스틴의 핵심 성분인 베바시주맙(vebacizumab) 항체가보다 암혈관촉진인자에 붙는 결합력이 약 2만 배 높다

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 현재 입주기업에게만 지원하던 무료 1:1 컨설팅 지원을 지역의료분야 기업까지 확장한다.케이메디허브의 ‘지역기업 전담관리 지원사업’을 통해 대구‧경북지역 내 의료산업 기업은 누구나 신약‧의료기기 연구개발 기획에서부터 시제품제작, 전임상, 시험검사 및 인허가, 사업화에 이르기까지 전주기 1:1 무료 컨설팅 지원을 받을 수 있게 된다.케이메디허브는 작년 3월부터 해당사업의 전신인 ‘입주기업 전담관리제도’를 첨복단지내 기업 대상으로 지원했다. 기업들의

[헬스코리아뉴스 / 시이우] 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 ‘화합물 품질선도센터’(CDCC/Chemical Data Curation Center)의 데이터 국제표준화 및 교류사업을 함께 하고 있다. 일환으로 12일 재단 연구원이 ‘바이오연구데이터 활용기반 조성사업 성과교류회’에 참석해 사업운영 성과를 확인하고 관련기관들과 교류했다.화합물 품질선도센터는 정부 바이오 R&D를 통해 생산 활용되는 모든 화합물데이터의 수집·등록·관리를 추진하기 위하여 2022년부터 KCODE(Korea Chemical Orie

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 신풍제약(대표 유제만)은 6개월에 1회 투여하는 골관절염치료제 ‘하이알플렉스주’(코드명 SP5M001주)의 국내 임상 3상을 성공적으로 마치며, 유효성과 안전성을 확보했다고 13일 공시했다.신풍제약의 하이알플렉스주는 헥사메틸렌디아민(HDMA)으로 가교 결합된 신규 히알루론산나트륨겔을 주성분으로 하는 관절강 내 주사요법제이다.이번 임상은 하이알플렉스주(SP5M001주)의 유효성이 시노비안주(성분명 BDDE가교히알루론산나트륨겔) 대비 비열등함을 입증하고, 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 신경정신과 시장 선두를 달리고 있는 환인제약(대표이사 이원범)이 14일 뇌전증 치료제인 ‘페라넬정2·4·6·8·10·12mg’을 발매했다. 한번에 6개 용량을 선보인 것이다. 페라넬정의 주성분인 페람파넬은 AMPA 수용체에 선택적 및 비경합적으로 작용하는 길항제이다. 페람파넬은 해당 작용기전에 따라 AMPA 수용체에서 뇌전증 환자의 발작과 연관성이 있는 뉴런의 이상 상태 및 흥분 상태를 감소시키는 효과를 나타낸다.뇌전증 약물치료 시 일반적으로 단독요법을 우선 시도하고 이후 복합요법을 진행하게 되는데, 페

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 최근 유명 배우가 상습투약하다가 적발된 의료용 마약류 케타민의 서울시내 의원 처방량 80%가 강남구 내 의원에서 이뤄진 것으로 나타났다.국회 보건복지위원회 더불어민주당 서영석 의원이 식품의약품안전처로부터 받은 자료에 따르면 2020년~2023년 6월까지 서울시와 강남구 의원급 의료기관 중심으로 의료용 마약류 처방량을 비교했을 때, 케타민은 74%, 프로포폴은 44%, 펜타닐(주사제 이외)은 31%가 강남구 소재 의원에서 집중적으로 처방된 것으로 나타났다.소위 ‘클럽마약’으로 불리는 케타민의 처방 현황을

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 원자력발전소에서 일하는 ​협력업체 소속 직원의 방사선 노출로 인한 피폭량은 한수원 직원의 10 배 , 안전사고 사상자 수는 7 배 이상 높은 것으로 나타났다 .국회 과학기술정보방송통신위원회 더불어민주당 정필모 국회의원이 한국수력원자력으로부터 제출받은 자료에 따르면 최근 5 년간 한수원 직원의 연간 평균 피폭량은 0.05~0mSv 수준이었다. 이에 비해 원전 협력업체 직원의 연간 평균 피폭량은 0.62~1mSv 로 한수원 직원의 10 배에 달했다.협력업체 직원들의 위험은 방사선 노출 뿐만이 아니었다. 5년