[헬스코리아뉴스 / 이충만] 단백질을 분해하여 질환을 치료한다는 새로운 접근법인 표적 단백질 분해제(TPD, Targeted Protein Degradation)가 업계의 이목을 집중시키고 있다. 기존 치료제에 비해 차별화된 작용 기전으로 난치성 질환을 치료할 수 있다는 기대감 때문이다.전통적인 신약 개발은 주로 단백질의 활성을 직접적으로 조절하는 것에 중점을 둔다. 대표적인 약물 계열로는 질환을 유발하는 특정한 단백질에 결합하여 활성을 저해하는 단백질 억제제가 있다. 하지만 단백질 억제제에는 한계점이 있는데, 바로 ‘언드러거블 프

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.보령·Axiom Space, 美 워싱턴D.C.에서 조인트 벤처 설립 계약 체결 보령이 美 액시엄 스페이스(Axiom Space, Inc.)와 지난 25일 지구 저궤도(Low Earth Orbit) 상에서 공동 우주 사업을 추진할 조인트 벤처(Joint Venture, JV) 설립 계약을 체결했다. 보령은 지난 해

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병치료의 트렌드를 반영합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)이 바이오젠(BioGen)의 ‘칼소디’(Qalsody, 성분명: 토퍼센·tofersen)를 전격 승인하면서 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)의 유전적인 원인을 표적으로 하는 사상 최초의 치료제가 탄생했다.헬스코리아뉴스 취재결과, FDA는 25일(현지 시간), SOD1(과산화물제거효소1) 변이 ALS 환자에 대한 치료제로 ‘칼소디’를 가속 승인한

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 정밀하게 암을 공격하는 방사성 리간드 치료제가 업계에서 난치성 암을 치료할 수 있는 차세대 항암제로 주목을 받고 있다. 지난해 스위스 노바티스(Novartis)가 사상 두번째로 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토’(Pluvicto, 성분명: 루테튬 비피보타이드 테트라크세탄·lutetium vipivotide tetraxetan)를 선보인 가운데, 후발주자들의 추격전이 매섭다.항암제는 첨단 혁신 의학 기술을 바탕으로 세대 교체가 가장 활발한 분야 중 하나이다. 그 덕분에 인류의 수명을 기적적으로 연장시켜주었다

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 CT-P39 유럽 품목허가 신청셀트리온은 현지시간 24일 유럽의약품청(EMA)에 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 치료제 '졸레어(XOLAIR, 성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39'의 품목허가 신청을

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 종근당이 ‘종근당엠파글리플로진메트포르민정’을 선보인 것에 이어 또 한번 메트포르민과 SGLT2 억제제를 복합한 당뇨병 치료 신약 개발에 나선다. 국내 당뇨병 치료제 시장 석권을 위한 포석으로 읽힌다.본지 취재 결과, 식품의약품안전처는 24일 종근당의 메트포르민·SGLT2 억제제 복합제 ‘CKD-378’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인한 것으로 확인됐다.메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서는 포도당의 흡수를 감소시키며 인슐린에 대한 민감성을 개선하는 혈당 조절제이다. 체중 증가를 일으

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 코스닥 상장을 준비 중인 국내 바이오 벤처 바이오오케스트라가 자사의 신경퇴행성 질환 치료제 후보물질 ‘BMD-001’의 개발에 속도를 내고 있다. 전임상 연구에서 확보한 긍정적인 결과를 바탕으로 전 세계 규제 당국에 임상 1상 시험 계획(IND) 제출을 준비 중이다. 바이오오케스트라는 24일(미국 현지 시간), ‘BMD-001’에 대한 비인간영장류(NHP) 연구에서 고무적인 결과를 얻었다고 밝혔다.회사 측에 따르면, ‘BMD-001’은 뇌 전반에 걸친 광범위한 생물학적 분포에서 질병 유발 바이오마커를 특

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 베타 아밀로이드 표적 알츠하이머 치료제들이 미국 시장에 본격적으로 출격할 채비에 나서고 있다. 앞서 실패한 치료제였던 ‘아듀헬름’(Aduhelm, 성분명: 아두카누맙·aducanumab)으로 인해 미국 보험청(메디케어, CMS)의 깐깐한 태도에 변화 기류가 감지되었기 때문이다. 이에 따라 연초에 사용 허가를 취득한 미국 바이오젠(Biogen)과 일본 에자이(Eisai)의 알츠하이머 신약 ‘레켐비’(Lequembi, 성분명: 레카네맙·lecanemab)의 시장 성공 가능성에 청신호가 켜졌다. 미국 릴리(E

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.대웅제약 ‘우루샷’, 동아닷컴 디런과 ‘피로회복 NFT 2종’ 출시 대웅제약의 피로회복제 ‘우루샷’이 MZ세대와 접점 확대를 위해 동아닷컴의 NFT 기반 헬스케어 서비스 러닝플랫폼 ‘D-RUN(디런)’과 손을 잡았다.대웅제약은 자체 개발한 우루샷 캐릭터 ‘우리’와 디런 캐릭터 ‘디즈’를 활용한 콜라보 NFT(대체

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 애브비(Abbvie)의 혈액암 치료제 ‘임브루비카’(Imbruvica, 성분명: 이브루티닙·Ibrutinib)가 영국에서 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료 1차 라인 진출을 목전에 두면서 수익성 개선에 훈풍이 불 것으로 전망된다. 영국 국립보건임상연구원(NICE)은 지난 21일(현지 시간), ‘임브루비카’와 애브비의 BCL-2 억제제 ‘벤클렉스타’(Venclexta, 성분명: 베네토클락스·venetoclax)의 병용요법을 이전에 치료 전력이 없는 CLL 환자를 위한 1차 치료제로 승인을 권고한 것

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 화이자(Pfizer)가 지난해 코로나19를 등에 업고 대호황을 누린 것으로 나타났다. 이 회사의 2022년도 누적 매출액은 1000억 달러(한화 약 133조 원)로, 제약·바이오 업계 사상 최초로 연매출 1000억 달러 시대를 열었다. 하지만, 코로나 유행이 엔데믹으로 전한됨에 따라 이러한 특수는 반짝 인기에 그칠 것이라는 전망이 나온다.헬스코리아뉴스가 상위 10대 글로벌 제약·바이오 기업들의 2022년도 실적을 분석한 결과, 화이자의 지난해 매출액은 전년(812억 9000만 달러) 대비 23.4%

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아제약, 이너뷰티 브랜드 ‘아일로’ 카카오 선물하기 프로모션 진행동아제약의 이너뷰티 브랜드 아일로가 가정의 달을 맞이해 오는 24일부터 5월 한달 간 카카오 선물하기에서 한정판 굿즈 ‘석고 방향제’ 증정 프로모션을 진행한다.아일로 석고 방향제는 영국에서 수입한 수선화 원액 추출물로 은은한 우아함이 돋보이는 것이

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 인사이트(Incyte)의 국소 도포형 JAK 억제제 ‘옵젤루라’(Opzelura, 성분명: 룩솔리티닙·ruxolitinib)가 유럽에서 사상 첫 비분절형 백반증 치료제 타이틀을 거머쥐었다.인사이트는 20일(현지 시간), 유럽 집행위원회(EC)가 ‘옵젤루라’를 성인 및 청소년의 안면 침범성 비분절형 백반증 치료제로 허가했다고 밝혔다. 유럽에서 비분절형 백반증에 대한 약물이 허가를 획득한 것은 이번이 최초 사례이다.이번 허가는 인사이트가 실시한 2건의 임상 3상 시험(시험명: 시험명: TRuE-V1 및

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 보령이 국내 판권을 보유하고 있는 스페인 파마마(PharmaMar)의 소세포폐암 치료제 ‘젭젤카’(Zepzelca, 성분명: 러비넥테딘·lurbinectedin)가 치료 유효성을 확증하는 임상 단계에 돌입한다. 그간 항암화학요법 외에 뚜렷한 치료제가 없던 소세포폐암 분야에 새로운 치료 옵션을 제공했던 만큼, 이번 임상에 성공할 경우, 시장에서 확고하게 자리매김할 것으로 보인다.본지 취재 결과, 식품의약품안전처는 20일 러비넥테딘(제품명: ‘젭젤카’)의 임상 3상 시험 계획(IND)을 승인한 것으로 확인됐

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 암젠(Amgen)의 ‘루마크라스’(Lumakras, 성분명: 소토라십·sotorasib) 이후 KRAS 변이를 표적하는 표적 항암제 개발이 활발히 전개되고 있다. 여러 제약·바이오 기업들이 치료제를 출시하기 위한 개발 대열에 잇따라 합류하는 가운데, 미국 릴리(Eli Lilly and Company)는 가장 먼저 KRAS 변이 암종의 1차 치료 라인 진출을 시도하며, 후발주자의 핸디캡을 극복하려 안간힘을 쓰고 있다.KRAS는 세포의 증식, 성숙, 사멸 등 세포 신호전달경로에 관여하는 RAS 단백질

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아ST, AACR 2023에서 면역항암제 ‘DA-4505’ 전임상 결과 발표 동아에스티는 지난 4월 14일부터 19일까지 미국 플로리다주 올랜드에서 개최된 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 면역항암제 후보물질 ‘DA-4505’의 전임상 시험 연구 결과를 발표했다.이번 학회에서 동아에스티는 ‘종양미세환경에

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국에서 20여년 만에 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 1차 치료 라인에서 신약이 탄생했다. 주인공은 스위스 로슈(Roche)의 ‘폴라이비’(Polivy, 성분명: 폴라투주맙 베도틴·polatuzumab vedotin)이다.로슈는 19일(현지 시간), 미국 식품의약국(FDA)이 ‘폴라이비’와 ‘리툭산’(Rituxan, 성분명: 리툭시맙·rituximab)

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 국내 제약업계가 덴마크 룬드벡(Lundbeck)과 일본 다케다제약(Takeda)의 우울증 치료제 ‘브린텔릭스’(Brintellix, 성분명: 보티옥세틴·vortioxetine)의 복제약(제네릭) 시장에 앞다퉈 뛰어들고 있다. 명인제약의 ‘보세틴정’(성분명: 보티옥세틴·vortioxetine)에이 지난 17일 국내 퍼스트 제네릭으로 이름을 올린 데에 이어 이번에는 유니메드제약도 제네릭 경쟁에 본격 가세했다. 본지 취재 결과, 식품의약품안전처는 19일 유니메드의 ‘보티옥센정’(성분명:

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 과학 기술이 발전할수록 인류이 영원한 난제였던 ‘암 정복’에 한 발짝씩 더 나아가고 있다. 체내 면역 체계를 이용하는 면역 항암제는 광범위한 쓰임새로 암 치료의 새로운 패러다임을 제시했다. 하지만, 낮은 반응률로 인해 각각의 암종에서는 정밀 의료(Precision medicine)로 대변되는 표적 항암제와 바이오마커(biomarker, 항암 표지 인자)가 개인 맞춤형 치료제로 각광을 받고 있다. 특히 유방암 분야에서는 새로운 항암 표지 인자가 주목을 받고 있는데, 기존 치료제에 불응하는 난치성 질환을 극

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.동아제약 윙크, iF 디자인 어워드 2023 금상 수상 동아제약의 콘돔 브랜드 ‘윙크(WINK)’가 독일 iF 디자인 어워드(International Forum Design Award 2023)에서 금상(Gold)을 수상했다.iF 디자인 어워드는 레드닷, IDEA와 함께 세계 3대 디자인 시상으로 꼽힌다. 매년