사실상 외국제약사로 분류되는 한독약품이 올 3분기 큰 폭의 적자를 기록한 것으로 나타났다.한독약품은 15일 공시를 통해 올해 3분기에 597억2100만원 어치를 팔아 전기(699억2400만원) 대비 14.6%, 전년 동기(638억8300만원) 대비 6.5%의 매출 감소율을 기록했다고 밝혔다.영업이익(75억4300만원)은 전기(82억4500만원) 대비 -8.5%, 전년 동기(113억8800만원) 대비 -33.8%를 기록했다.  3분기 당기 순이익(47억5500만원)은 전기(44억1200만원) 보다는 7.8% 증가했지만 전년 동기(60억7700만원)에 비해서는 21.8% 마이너스 성장했다.한독약품은 이에대해 별다른 해명을 하지 않았다.

효능 실험이 조작된 것으로 드러나 허가 취소된 이른바 복제 약품들이 회수되지 않고 버젓이 처방되고 있는 것으로 드러났다. 한나라당 국회 보건복지위 전재희 의원이 건강보험심사평가원이 제출한 '생동성 조작으로 허가 취소된 의약품 처방 현황'자료를 분석한 결과에 따르면 효능 실험조작이 드러나 허가 취소된 의약품 133개 품목, 7300여건이 처방된 것으로 나타났다. 이중 당뇨병 치료제인 유한양행의 글라디엠정은 289건이나 처방돼 깨끗한 기업이라는 이미지를 훼손시켰다.또 소화 궤양 치료제인 구주제약의 무코레바정은 2 833건이,  십이지장 궤양 치료제인 한국파비스의 레바피론정은198건이 처방됐다. 전재희 의원은 전국 62개 보건소에서도 허가취소 의약품을 처방한 것으로 드러났다고 밝혔다.

한국화이자제약이 자사의 요실금치료제 '디트로딘에스알캡슐4mg'(성분명 톨터로딘)의 특허를 침해했다며 한국유나이티드제약을 상대로 제기한 특허권침해금지소송을 최근 취하했다.  이로써 올해 4월24일 한국화이자가 제기한 특허권침해금지 소송은 무효화됐다.  유나이티드제약은 국내 물질특허가 등록되지 않은 '톨터로딘' 성분으로 기존 제품과 다른 형태의 '디트로딘에스알캡슐'을 개발, 소송이 제기됐었다.  유나이티드제약은 "화이자측이 성분특허는 없고 약제 형태에 대한 특허만 보유하고 있어서 동일한 성분을 함유하는 다른 약제를 만들었던 것"이라고 설명했다. 화이자측이 개발한 톨터로딘 성분의 약은 약물 알갱이가 4층 구조인데 반해 디트로딘에스알캡슐은 3층 구조만으로 돼 있다.

동아제약은 15일 자회사인 동아팜텍을 통해 자사의 발기부전치료제 '자이데나'를 러시아에 수출키로했다고 밝혔다.동아팜텍은 이를위해 러시아 오테체스트비니 제이에스씨와 5년간 78억원 규모의 자이데나 수출 계약을 체결했다.  시판은 러시아 의약품 당국의 허가 및 제품 등록 후 가능할 것으로 보인다.  통상 허가 등록까지는 1년이 걸린다.동아제약은 이번 계약으로 향후 5년간 5000만달러 규모의 매출 증대를 기대하고 있다.

경영권 분쟁 등 악재에도 불구하고 동아제약에 대한 증권가의 평이 좋다.굿모닝신한증권은 2008년 실적 턴어라운드, 특허신약의 매출비중 확대, 확대일로에 있는 수출의 가능성 등을 고려, 매수 투자의견과 목표주가 11만5000원을 제시했다. 배기달 굿모닝신한증권 애널리스트는 15일 보고서에서 "동아제약은 2003년 천연물 신약 ‘스티렌’ 2006년 발기부전 치료제 ’자이데나’를 출시하여 2007년말 기준으로 2개의 특허 신약 매출 비중은 11.4%에 이를 정도로 성공을 거두고 있다"고 평가했다. 이러한 자체 개발 제품의 매출 비중 확대는 수익성 개선으로 연결되고 있으며  축적된 신약 성공 경험을 감안할 때 2010년경 세 번째 신약 출시가 가능할 것으로 예상했다. 그는 "2004년 1차

올해 3월 정기 주주총회 때 봉합되는 듯 했던 동아제약(회장 강신호)의 경영권 문제가 또다시 극한 대립양상으로 치닫고 있다.동아제약측은 강문석 수석무역 대표(강신호 회장의 차남)를 횡령과 배임혐의 등으로 검찰에 형사고소하는 등 오는 31일 주총을 앞두고 강문석 이사측에 대한 압박의 공세를 강화하고 있다.여기에 맞선 강 이사측은 “원로들의 중재로 어렵게 성사된 3월의 합의사항을 지키지 않고 현 경영진이 독선경영을 하고 있다”며 반발하고 있다.과연 누구의 말이 옳은 것인가.헬스코리아뉴스는 13일 본사 사무실에서 수석무역 박재능 홍보팀장을 만나 경영권 분쟁의 한 당사자인 강문석 대표측의 현재 입장과 동아제약 사태의 해결을 위해 어떠한 노력이 필요한지등에 대해 들어보았다.

전문경영인 제도를 도입하고 있는 유한양행(CEO 차중근·사진)이 지난해 한미약품에 밀린데 이어 올해 또다시 수모를 당했다.대우증권이 12일 내놓은 제약업종 리포트에 따르면 유한양행의 올해 3분기 매출이 녹십자에 뒤져 동메달권에도 머무르지 못했다. 대우증권은 동아제약·한미약품·대웅제약·녹십자·유한양행··중외제약·종근당·LG생명과학 등 상위 8개사의 3분기 매출은 8824억원으로 전년 동기 19.5% 증가한 것으로 추정했다. 매출 추정액은 동아제약이 1654억원으로 선두를 달렸으며 한미약품이 1347억원으로 2위,  녹십자는 1226억원으로 3위를 차지했다.그러나 유한양행은 1206억원으로 3위권에서 탈락하는 수모를 당했다. 유한의 2분기 매출액은 1280억원이었으며 녹십자는 1106억원이

과장광고 혐의로 광고업무정지 8개월의 행정처분을 받았던 한국쉐링의 여드름약 '다이안느35'가 일반의약품에서 전문의약품으로 전환됐다. 효능/효과도 2차성 여드름치료제로 제한됐다.식품의약품안전청은 12일 " '다이안느35'는 안드로겐 '의존성 여드름이 있는 여성을 위한 피임' 용도로 효능·효과로 허가를 받아 일반의약품으로 판매됐으나 한국쉐링이 피임약으로 홍보를 하다 말썽을 빚게 돼 안전성·유효성 심사를 통해 전문의약품으로 변경했다"고 밝혔다.식약청은 또 효능·효과 항목에서 '안드로겐 의존성 여드름이 있는 여성을 위한 피임' 구절을 삭제하고 2차성 여드름 치료제로 변경토록 했다고 밝혔다.식약청은 다이안느35와 동일한 '초산시프로테론·에치닐에스티라디올 복합제'인 현대약품의 '클라렛정', 크라운제약의 '에

국내의 우양팜(주)가 수입 및 판매하고 있는 면역억제제 '치모글로부린주'의 프랑스 제조사 'Gengyme'이 특정제조번호의 제품에 대해 리콜할 것으로 알려졌다.리콜 대상은 최초 출고당시 적합판정을 받았지만 출시 7개월이 지난 이후 실시된 육안검사에서 단백색(opalescent) 혼탁이 발견된 제조번호 TH181인 제품이다. 식품의약품안전청은 12일 이같은 사실을 제조회사인 Gengyme이 보고해왔다고 밝혔다. 식약청은 "이번 사건과 관련 아직 임상적 부작용이 보고된 바 없고 제조사측은 투여 환자에 대한 위험성이 낮다고 주장하고 있으나 안전성 문제로 해당 제품의 회수를 시작한 것"이라고 설명했다.국내에서 문제가 되고 있는 제품은 2007년5월28일에 수입된 제조번호 TH181-H02(1) 100

근화제약은 '누에번데기 기름을 유효성분으로 함유하는 피부개선용 화장료 조성물'이라는 명칭의 특허를 1일자로 취득했다고 11일 밝혔다.근화제약은 이번 특허와 관련 "누에 번데기로부터 얻은 기름이 콜라겐 생합성 증가 및 콜라게네이드 억제와 같은 주름 개선 효과가 있으며, 피부 보습 효능도 나타냄을 확인했다"고 주장했다.근화제약은 또 "이 특허를 활용하면 오메가-3 지방산 ALA에 대한 추출, 분리 및 정제법 관련 연구를 완성해 다양한 형태의 일반 화장품을 개발할 수 있다"며 "누에 번데기 오일의 성분 안정성을 높여 미국 화장품 협회(CTFA)에 'Silkworm Chrysalis oil'이라는 이름으로 등록할 것"이라고 덧붙였다. 

식품의약품안전청은 11일 한국아스트라제네카(AZ)에서 수입하는 항악성종양제 '파슬로덱스주'(성분 풀베스트란트)에 대해 6년간(2007년10월9일~2013년10월8일) 재심사를 조건으로 시판허가했다고 밝혔다.이 약물은 여성호르몬인 에스트로겐 수용체 양성의 폐경기 이후 여성으로서 항에스트로겐과 비스테로이드성 아로마타제 저해제 투여 후 질병이 재발된 국소 진행성 또는 전이성 유방암에 사용할 수 있다.성인 여성(노인 환자 포함)은  한달 간격으로 250mg을 투여하고 소아 및 청소년은 안전성과 유효성이 확립되지 않아 투약할 수 없다. 신장애 환자는 경증~중등도 신손상 환자(크레아티닌 소실율 30mL/min 이상)는 용량 조절이 필요하지 않으나 중증의 신손상 환자(크레아티닌 소실율 30mL/min 미만

진양제약은 '덱스이부프로펜 경구용 고형제제 조성물'에 관한 특허를 출원했다고 11일 밝혔다.진양제약은 "비스테로이드성 진통해열제인 이부프로펜 중 에스[S(+)]이성체인 덱스이부프로펜은 이부프로펜보다 160배 정도의 강력한 약리작용을 가지고 있으나 물에 난용성이기 때문에 경구로 투여시 생체 이용률이 낮은 문제점을 가지고 있다"며 발명 배경을 설명했다. 진양제약은 "이번 발명은 친수성 고분자 등과 함께 고체분산체 형성을 이용해 용해도 및 생체이용률을 향상시키고자 하는 목적을 갖고 있으며 이를 위해 서울대 약대, 영남대 약대와의 공동 연구를 실시하고 있다"고 밝혔다. 진양제약 관계자는 "제제에 관한 연구가 이미 확립된 상태"라며 "속방성 및 서방성 형태의 제제를 개발완료하고 이에 따른 용해도 평가,

한국 로슈의 '제니칼'등 비만치료제를 3개월 이상 복용하면 우울증과 자살 등 부작용이 우려된다는 경고가 나왔다.식품의약품안전청은 11일 ‘살 빼는 약 바로 알고 복용하세요’라는 제목의 홍보책자를 제작, 배포하고 12세 어린이는 비만치료제 섭취를 금지해야 한다고 밝혔다.식약청은 최근 살 빼는 약, 특히 향정신성 식욕억제제의 사용이 크게 늘고 있다고 우려했다. 문제가 되는 성분들은 '펜터민' '펜디메트라진' '디에칠프로피온' '마진돌' 등 향정신성 식욕억제제와 지방분해효소를 억제하는 한국 로슈의 ‘오르리스타트’(상품명: 제니칼)를 비롯해 향정신성의약품이 아닌 식욕억제제에는 '시부트라민'이 있다.현재 국내 비만치료제 시장은 리덕틸(성분명 시부트라민), 제니칼(성분명 오를리스타트)로 대표되는 비만치료

의약용 화합물 및 항생물질 제조업체인 화일약품(대표 이정규)은 11일 열린 이사회에서 이날부로 기간이 만료된 특정금전신탁의 계약기간을 6개월 연장하기로 결의했다고 밝혔다.연장한 신탁계약금액은 20억원 이후 연장기간은 2007년11월11일부터 2008년4월11일 까지다. 회사측은 주주보호를 위한 자기주식의 가격안정을 위해 연장을 결정했다고 설명했다.화일약품은 12월결산법인으로 코스닥 시장에 상장돼 있다.

한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 11일 비내 건조증에 효과적인 약제학적 조성물에 관한 특허를 취득했다고 밝혔다.이번 특허는 습윤제, 보습제, 산화방지제등을 겔(Gel)의 형태로 혼합하여 비강(코안) 건조증의 증상 완화 및 치료에 효과적인 약제학적 조성물에 관한 것으로 기존의 분무식 제품에 비해 비강을 장시간 촉촉하게 해주는 것을 특징으로 한다고.유나이티드제약은 이번 특허기술을 이용한 비강습윤제(제품명:리나리스겔)를 출시, 판매중이며 국내 유일의 겔(Gel)형 비강습윤제로서 적극적인 마케팅을 할 계획이라고 설명했다.

동아제약이 스웨덴 라이코메드사에서 수입해 온  '자이콤비강분무액'이 6년간의 재심사 조건으로 10일 식약청의 품목시판허가를 받았다.재심시가간은 20007년10월10일부터 2013년10월9일 까지다. 자이콤비강분무액은 감기에 의한 비충열과 콧물이 동반된 증상에 사용하는 약물로 1일 3회, 1회 1번 각 비공에 분무하며, 최대 10일간 사용할 수 있다. 그러나 ▲이 약물과 아트로핀 및 그 유사 물질에 과민한 환자 ▲접형골경유 하수체 적출술을 받은 환자 또는 경막을 노출하는 수술을 받은 환자 ▲폐쇄각 녹내장 환자 ▲MAO 억제제 또는 삼환계 항우울약과의 병용·소량의 아드레날린성 제제에 대해서도 불면, 쇠약, 전율, 심부정맥의 증상을 나타내는 과민성 체질 환자는 투여할 수 없다. 가장 흔하게

동아제약 직원 300여명이 11일 오전 11시 서울 강남구 논현동 소재 수석무역(동아제약 계열회사)을 항의 방문했다.  이 회사의 대표이사로 있는 강문석 이사(동아제약 강신호 회장 차남)을 만나기 위해서다.수석무역측은 경찰에 보호를 요청했다.이들은 주로 동아제약발전위원회 소속 직원들로 동아제약 현 경영진을 지지하고 있다. 참가 직원들은 집회에서 '부실경영 앞장서온 강문석 이사는 물러가라'는 등 9개항에 걸친 구호제창, 결의문 낭독 등을 진행했다. 직원들은 특히 강 이사가 직접 나와 직원들 앞에서 입장을 밝히라고 요구했으나 '강 이사가 회사에 나오지 않았다'는 수석무역 측의 해명을 듣고 결의문을 출입구에 놓아 두었으며 서신과 함께 효자들의 전기를 엮은 '효행록'도 전달했다. 이

제약업계의 수익성이 하락했을 것이라는 전망이 나왔다.한국투자증권은 11일 제약사의 3분기 실적에 대해 매출은 양호한 반면 수익성은 다소 하락했을 것이라고 예상하면서 정부 과징금 부과와 약가재평가 이슈로부터 자유롭고 실적이 양호한 종목을 선택하는 것이 좋다고 주장했다.한국증권은 자사 유니버스 기준 제약사들의 3분기 매출액과 영업이익은 전년보다 각각 20.6%와 14.3% 증가해 외형성장은 양호할 것이라고 전망했다. 녹십자, 유한양행, 대웅제약, 한미약품 등이 모두 양호한 매출 성장세를 기록했을 것이나 수익성은 하락했을 것이라고 내다봤다. 유한양행의 신공장 가동에 따른 매출원가 상승, 한미약품, 녹십자 등의 일회성 비용의 증가, LG생명과학의 자니딥 약가인하에 따른 수익성 하락, 대웅제약의 시알리

한미약품의 개량형 비만치료제 '슬리머'가 다국적 제약회사인 애보트사의 민원제기로 식약청으로부터 15일간의 판매 업무정지 처분을 받을 것으로 알려졌다.  경인지방식약청은 최근 슬리머캡슐에 대한 의약품 제조품목 판매 업무정지 등의 행정처분을 위해 한미약품측에 행정처분 예고 사전 통지문을 발송했다.  한미약품은 '슬리머캡슐 11.51mg'과 '17.26mg'을 판매하면서 제품의 포장에 허가사항에 없는 '슬리머캡슐10' '슬리머캡슐20' 등으로 기재했다가 표시기재 위반으로 지적을 받았다. 한미약품측도 11일 이같은 사실을 확인했다.한미약품측은 "이번 행정처분은 슬리머 발매로 자사약물(리덕틸)의 매출타격을 우려한 애보트측이 민원을 제기해 발생한 것"이라며 "통상압력을 통해 제품허가를 2년간 막았

강문석 수석무역 대표측이 주주들에게 권유문(본지 10일 기사 참조)을 보내며 맞불을 놓고 나서자 동아제약은 크게 당황해 하고 있다. 동아제약은 변호인단과 10일 밤 대책을 숙의한 것으로 알려졌으며 ‘동아제약 발전위원회’에서도 논의가 오간 것으로 전해졌다. 10일 밤 몇몇 직원들은 회사 인근 술집에 모여 이번 사태에 대해 민감한 반응을 보였다.강이사의 반격은 동아제약 주주들뿐 아니라 내부직원들 사이에서도 동요을 불러 일으키고 있다.이런 파열음은 이미 예고된 일이긴 하지만 최근의 사태를 감안해 보면 상당히 심각하다. 동아제약 현 경영진 입장에서는 강이사의 권유문이 자칫 ‘트로이의 목마’가 되지 않을까 우려 할 만한 일이기 때문이다. 실제 동아제약 내부 직원들 중에는 강이사를 지지하는 세력이 있는