[헬스코리아뉴스 / 임도이] 이대서울병원에서 촬영 중인 슬기로운 의사생활 시즌2가 중반에 다달았다. 지난주 방영된 슬의생 5화에서는 익순이가 건강이 악화돼 급거 귀국 한 내용이 그려졌다. 간수치가 300이 넘고 담관염이 심해진 익순은 간경변증까지 이어진 상태였다. 동생의 건강을 위해서 노력하는 익준의 자상한 모습이 시청자들에게 감동을 주었다. 극중 익순은 어릴적 담도폐쇄증 수술을 받은 것으로 나온다. 담도폐쇄증은 어떤 질환인지 이대서울병원 소아외과 한지원 교수에게 들어보았다. Q. 담도폐쇄증이란 어떤 질환인가?“담도폐쇄증이란 간 바

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 경동제약 창업주 류덕희(84) 명예회장은 지난달 30일 공동 대표이사직에서 물러났다. 장남 류기성(39) 부회장의 단독 경영 시대가 열린 것이다. 2세 경영 시대를 열어야 하는 류 부회장은 수익성 개선과 100억 원에 달하는 증여세 납부라는 과제를 안고 있다.경동제약은 보통주 1주당 100원을 중간배당하겠다고 20일 공시했다. 작년에 이어 올해도 중간 배당을 하겠다는 것인데, 그 배경에 관심이 쏠린다. 배당금 총액은 27억 4937만 원이다. 배당기준일은 2021년 6월 30일, 배당금지급 예정일자는 2

[헬스코리아뉴스 / 임대현] 결체조직질환 루푸스의 정확한 이름은 전신성 홍반성 루푸스다. 이 질환은 가임기를 포함한 젊은 여성에서 주로 발병하는 대표적인 만성 자가면역질환이다. 자가면역질환은 신체를 지켜주는 면역세포가 외부 세균이나 바이러스가 아닌 자신의 건강한 장기나 조직, 세포를 공격해 염증을 일으키는 질환이다. 이러한 염증 반응이 피부, 관절, 폐, 심장, 신장, 뇌신경계, 혈관 등 다양한 신체 기관에 발생하는 것이 루푸스다. 특히 병원에 내원한 환자가 루푸스를 앓는 경우 각각의 증상이 모두 달라 전신에 다양한 형태로 나타나기

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 셀트리온의 코로나19 치료제 렉키로나주의 변이 바이러스 효능을 놓고 논란이 있었다. 질병관리청이 ‘렉키로나주’의 델타 변이 바이러스 치료 효과가 없다는 발표를 했다가 최근 실험 결과에서 이를 뒤집은 것이다. 애사심이 남다른 '강성' 셀트리온 주주들은 19일 청와대 국민청원에 보건 당국의 해명을 요구하고 나섰다.질병관리청은 이달 16일 델타 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 렉키로나주의 유효성을 확인했다고 밝혔다. 불과 3주 전인 지난달 25일에 있었던 중앙방역대책본부에서의 발표때와 정

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 희귀난치질환 치료제 개발에 집중하고 있는 티움바이오가 임직원들에게 파격적 규모의 스톡옵션(주식매수청구권)을 부여해 화제다.티움바이오는 최근 임직원 4명에게 스톡옵션 9만 2500주를 부여했다고 공시했다. 이 회사는 올해 3월에도 고현실·김창환 상무 등 임직원 39명에게 69만 2500주 규모 스톡옵션을 부여했다. 티움바이오는 지난해 8월에도 직원 10명에게 스톡옵션 29만 7500주를 부여했다.이 회사 임직원이 3월 말 기준 약 70명이므로 대부분 임직원이 스톡옵션을 받은 셈이다. 스톡옵션은 정해진 가격

ファイザー社のコロナ19ワクチン「コミナティ注 (ComirnatyInj）」[ソウル=ヘルスコリアニュース]  韓国の保健当局がファイザーの「コロナ19」ワクチン「コミナティ注 (ComirnatyInj）」を12歳以上で接種できるよう承認した。 安全性は16歳以上と全般的に類似し，効果性も十分であると判断したものである。食品医薬品安全処は16日、韓国ファイザーのコロナ19ワクチン「コミナティ注」について安全性と効果性を綿密に検討した後、12歳以上からコロナ19予防に使用できるよう、既存許可事項を変更して新たに許可したと明らかにした。 今回の許可は12~15歳を対象としたものだ。 これに先立って、食薬処は今年3月5日、ファイザーのワクチンを16歳以上の投薬可能なワクチンとして認めたことがある。 12歳~15歳の用法·用量は、既存の16歳以上と同様にワクチンを薄めた後に0.3mlで1回接種し、3週間後に追加接種するものである。「コミナティ州」は、米国（2021年5月10日）、欧州（2021年6月2日）、カナダ（2021年5月5日）、日本（2021年5月31日）、インドネシア（2021年7月15日）等でも12歳以上の接種に変更、許可している。食薬処はワクチン接種を受けた12歳~15歳での安全性は16歳以上と全般的に類似しており、良好と判断した。 ワクチンの効果性はコロナ19予防効果と免疫反応で評価した結果，十分であると説明した。12歳~15歳におけるコミナティ株接種後の異常は16歳以上と類似しており、重大な異常はなかった。 一般的によく現れた異常事例は注射部位の痛み、疲労、頭痛、筋肉痛、悪寒、関節痛、発熱などであり、症状は大部分軽症から中間程度の水準であり、ワクチン接種後数日内に消失した。2回目の接種後7日までにコロナ19に感染していない1983人(ワクチン群1005人、プラセボ群978人)を対象に予防効果を評価した結果、2回目の接種後7日からコロナ19と確認された人はワクチン群で0人、プラセボ群で16人が発生し、100%の予防効果を示した。また、2次接種後1カ月までにコロナ19に感染していないことが確認された360人(12~15歳190人、16~25歳170人)を対象に中和抗体(neutralizing antibody)効力を評価した結果、12歳~15歳の中和抗体効力は16~25歳と比較したとき、評価基準に適合したと食品医薬品安全処は説明した。

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 유한양행 경영진이 올해 회사 주식 매입에 나서 눈길을 끌고 있다. 회사 사정에 밝은 경영진들의 주식 매입은 주가가 오를 것이라는 신호로 여겨진다. 또한 그만큼 기업 경영에 책임을 다하겠다는 뜻으로도 해석된다.이 회사의 공시 내용을 보면 안경규 합성신약부문장(상무)은 이달에 유한양행 주식 1412주를 매수했다. 매수 대금은 약 9079만 원이다. 그는 이전까지는 유한양행 주식을 보유하지 않았다. 안 부문장은 올해 3월 상무로 승진했다. 전 대표이사인 이정희 이사회 의장은 사장 퇴임 이후에도 주식을 대거 매

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 우리들병원이 1400억 원 규모 산업은행 특혜 대출을 받았고, 지방 병원 운영에 타인 명의를 대여했다는 의혹이 제기됐다.시민단체 경제민주주의21은 김경율 대표(회계사)는 16일 자체 유튜브에 출연해 이 같은 의혹을 제기했다.2012년 9월 청담·부산·대구·동래·김포·포항 우리들병원은 총 1400억 원 규모 산업은행 대출을 받았다. 그러나 우리들병원 이상호 원장은 이미 같은 해 4월 1000억 원 규모 채무를 갚지 못해 법원에 개인회생을 신청하기도 했다.빌리는 사람의 신용이 불안정한 상황에서 대규모 대출이

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 코로나19의 영향으로 지난해와 올해 가장 관심이 집중되고 있는 산업 중 하나는 헬스케어 분야이다. 실제로 코로나19가 대유행에 접어들면서 세계 거의 모든 나라가 헬스케어 관련 부문에 대한 관심과 투자를 아끼지 않고 있다. 그 중 관심을 끄는 나라가 있으니 바로 사우디아라비아다. 미국의 경영 컨설팅 기업인 에이온휴잇(Aon Hewitt)은 2020년을 기점으로 사우디의 헬스케어 분야 연평균 성장률은 12.3%에 이를 것으로 예상했다. 디지털 기술에 앞서 있는 우리 기업들이 사우디를 눈여겨 봐야하는 이유다.

鐘根堂がコロナ19の治療剤として開発している「ナパベルタン」[ソウル=ヘルスコリアニュース] 新薬開発専門製薬会社の鍾根堂（チョングンダン）がコロナ19治療剤として開発中の「ナパベルタン州」（Nafabelltan Inj.）について、近くグローバル臨床試験を行う。 この薬物の成分名は「ナパモスタットメシル酸塩」（Nafamostat Mesilate）である。食品医薬品安全処は14日、「ナパベルタン酒」を輸出用専門医薬品として許可した。 今回の許可は「ナパベルタン」のグローバル臨床3相を進めるためだという。「ナパベルタン」は現在、鍾根堂がコロナ19治療剤として開発している注射剤で、2015年に韓国で血液抗凝固剤および急性すい臓炎の治療剤として承認された。そして韓国パスツール研究所が「ナパモスタット」成分からコロナ19抗ウイルス効能を発見し、「ナパベルタン」をコロナ19治療剤として開発するための過程が始まった。鍾根堂は「ナパベルタン」のコロナ19の治療効能を調べるため昨年ロシアで臨床2相試験を行い、その結果を基に今年3月に食品医薬品安全処に条件付き品目の許可を申請した。 しかし食品医薬品安全処（食薬処）「検証諮問団」が条件付き許可は不適切だという判定を下し、許可は一度挫折した。当時、検証諮問団は「提出されたIII相臨床試験の結果だけではこの薬物の治療効果を認めるには十分ではなく、'コロナ19治療に関する申請効能·効果追加'のためには、治療効果を確証できる追加臨床が必要であるとの意見を示した。これを受け、チョングンダン社は検証諮問団の意見を積極的に受け入れ、4月15日に「ナパベルタン」の臨床試験計画（IND）の承認を受けた。 チョングンダン社が3相臨床試験に関して当時発表した内容によると、「ナパベルタン」の3相臨床試験は被験者600名以上を対象に行われ、グローバル臨床も推進する予定である。チョングンダン社関係者は15日、ヘルスコリアニュースとの通話で「輸出用品目許可はグローバル3相臨床進行のために推進されたもの」とし「現在輸出用品目許可とともに臨床進行国家を選定するのに力を注いでいる」と明らかにした。コロナ19の4次流行が始まり、国産コロナ19治療剤とワクチンに対する必要性がさらに高まっている中、鍾根堂の「ナパベルタン」がセルトリオンの「レキローナ」に続き、もう一つの国産コロナ19治療剤として承認されるかが注目される。

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 간호사 : “선생님, 눈 좀 붙이세요. 옆에 자리 났어요. 좀 주무세요, 제가 깨워드릴게요.”신경외과 전공의 허선빈 : “아니에요, 저 여기 앉아서 자면 돼요. 저 앉아서 자는 거 전공입니다.”tvN의 목요드라마(오후 9시) ‘슬기로운 의사생활’ 시즌2 4화에서 의사와 간호사가 나누는 대화 내용이다.드라마속에서 신경외과 전공의 허선빈은 뇌수술 후 상태가 악화되는 환자 곁을 잠 한 숨 자지 않고 지킨다. 다행히 응급 상황을 빨리 발견해 긴급 수술에 나서면서 이 환자는 일단 위기를 넘겼다.드라마에서 처럼 일

[헬스코리아뉴스 / 박민주] 660개 기관을 대상으로 ‘제4차 폐렴 적정성 평가’ 를 진행한 결과, 289개 기관이 1등급을 받았으며 각 기관이 지역별로 고르게 분포해있는 것으로 나타났다.건강보험심사평가원(원장 김선민)은 오는 15일 ‘제4차 폐렴 적정성 평가’ 결과를 심사평가원 홈페이지 및 모바일 앱을 통해 공개한다. 심사평가원은 폐렴의 진단 및 치료의 질을 향상시켜, 환자가 질 높은 의료서비스를 받을 수 있도록 지난 2014년부터 폐렴 적정성 평가를 시행하고 결과를 공개하고 있다.이번 ‘제4차 폐렴 적정성 평가’는 2019년 1

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 경기도 성남시 판교에 위치한 SK바이오사이언스가 송도에 새 둥지를 틀 것이라는 소문이 빠르게 번지고 있다. 이전 예정 시기 등 구체적인 정보까지 거론되고 있어, 그 배경에 관심이 쏠린다.제약업계에 따르면, SK바이오사이언스는 현재 본사와 연구소의 인천 송도 이전을 추진하고 있다. 이전 시기는 오는 2025년으로, 5공구 또는 7공구 입주가 유력시 된다.익명을 요구한 국내 한 제약사 관계자는 13일 헬스코리아뉴스와 통화에서 “오늘만 해도 (SK바이오사이언스가 송도로 이전한다는) 얘기를 여러 명에게 들었다.

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 제넥신이 개발하고 있는 코로나19 백신에 정부가 임상 비용을 지원하고 보급을 지원해달라는 국민 청원이 등장했다. 인도네시아에서 임상 2/3상에 돌입하는 GX-19N의 성공을 바라는 소액 주주들이 행동으로 나선 것으로 보인다.청와대 국민청원 게시판에는 12일 ‘우리의 코로나 백신주권은 포기 하신 겁니까?’라는 제목으로 청원이 올라왔다. 청원인은 제넥신의 임상 비용이 약 1500억원에 달한다는 점을 언급하며 "실패를 하더라도 과감한 투자가 우선돼야 한다"고 주장했다.전날 올라온 ‘3상 지원해주세요’란 제목의

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 암 투병 중인 이화여대 이어령(88) 전 석좌교수가 상태가 악화됐다는 소식을 알렸다. 2017년 간암 진단을 받은 이 전 교수는 항암 치료를 거부해왔다.이 전 교수의 제자인 톱클래스 김민희 편집장은 이 전 교수의 복막암 전이 소식을 최근 페이스북에 알렸다. 김 편집장은 이 전 교수와 인터뷰를 올해 초 《이어령, 80년 생각》으로 펴내기도 한 가까운 사이다.이 전 교수가 "간암인 줄 알았는데 복막암"이라며 "전이가 꽤 된 것 같다"고 말했다고 김 편집장은 썼다. 이 전 교수는 수술 여부를 결정하지 않은 상

[헬스코리아뉴스 / 정우성] 신풍제약은 말라리아 치료제 ‘피라맥스’를 코로나19 치료제로 개발해왔다. 지난해 초 코로나19가 본격적으로 확산할 무렵이다.코로나19 치료제가 개발되면 신풍제약이 큰 이익을 볼 수 있다는 기대감이 커졌다. 그러면서 주가도 지난해 급상승을 기록했다.하지만 지난 5일 이 회사는 국내 임상 2상 시험에서 주 평가지표의 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 밝혔다. 이후 주가는 하한가까지 떨어지기도 했다. 그래서일까. 8일 청와대 국민 청원 게시판에는 피라맥스 정의 긴급사용승인 등 검토를 요청하는 청원 글이 올라왔

[ソウル=ヘルスコリアニュース]  政府が全面的に支援している国産コロナ19ワクチンに対する3相臨床試験が近く始まる。保健福祉部と国家臨床試験支援財団は12日にソウル麻浦区に「臨床試験参加支援相談センター」を開設し、試験に参加する被験者を募集する。 福祉部は今回の相談センター開所について「政府が最後まで支援するという原則の下、国産コロナ19ワクチン開発のための全周期的支援をしている」とし「下半期に国産ワクチン開発企業が段階的に臨床3相に進入するものと見られている」と説明した。 臨床3相はワクチンを常用化するための最後の段階の試験だ。 この日、福祉部によると、今回の臨床3床は、伝統的な方式ではなく、比較臨床で行われる。 比較臨床とは、これまで国内外で許可を受けたワクチン（対照ワクチン）と国産ワクチン候補物質（試験ワクチン）を比較する方式の試験だ。 臨床三床を進めるためには企業あたり約4000~6000人の参加者が必要である。 多国家臨床を実施しても、国内臨床参加者が1企業当たり1000人以上必要だ。しかし最近、韓国国内でのワクチン接種率が急速に増加しており、特に60歳以上の1次接種率は80%に迫っているため、国産コロナ19ワクチン臨床3床のための参加者募集は困難が予想されている。相談センターは臨床試験遂行経験のある専門カウンセラー6人が勤務し、国産コロナ19ワクチン臨床試験への参加を希望する一般国民に臨床試験に対する信頼性のある情報を提供し、企業の国産コロナ19ワクチン臨床参加者募集を支援するために開所する。相談センターは平日午前9時から午後6時まで運営され、代表番号1577-7858まで電話相談、対象者が訪問した場合は対面相談、チャットボット相談などを提供する予定だ。また、臨床待機又は参加中は臨床試験に関する有益な情報を周期的に提供し、参加者が臨床試験の主体として配慮される「参加者中心の臨床試験」環境を造成する計画である。福祉部のチョ·グィフン保健産業振興課長はヘルスコリアニュースに「国内コロナ19ワクチン開発のための臨床3像はワクチン主権確保への最後の関門として必ず成し遂げなければならない課題」とし「相談センター運営を通じて臨床参加を希望する国民に正確な情報提供がなされるように努力する」と述べた。

[헬스코리아뉴스 / 임해리] 아이가 자주 배가 아프다고 하면 진짜 아픈 것인지, 아니면 꾀병을 하는 것인지, 부모들 입장에서 이런저런 생각이 들기 마련이다. 전문가들은 “아이가 수시로 배가 아프다고 호소하면서 식욕이 없거나, 본인이 좋아하는 음식만 먹으려고 하는 등 편식이 있는 경우라면 정확한 원인부터 파악해보는 것이 좋겠다”고 말한다. 영양 섭취가 고르지 못한 편식이 장기간 지속되면 성장 부진으로 이어질 수 있기 때문인데, 소아의 반복성 복통(Stomachache)의 원인과 치료법을 강동경희대병원 한방소아과 이지홍 교수에게 들어보

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国アストラゼネカ(AstraZeneca, AZ)の貧血治療薬「エブレンツォ(Evrenzo)錠剤(Tablet)」が国内保健当局の品目許可を受けた。 食品医薬品安全処は9日、韓国アストラゼネカの「エブレンツォ」（成分名:ロキサドゥスタット、Roxadustat）の5つの用量（20mg、50mg、70mg、100mg、150mg）をそれぞれ専門医薬品（新薬）として許可した。アストラゼネカ(AZ)とフィブロゲン(FibroGen)が共同開発した'エブレンツォ'は慢性腎疾患者の症候性貧血治療を適応症として品目許可を受けており、世界初の経口用'低分子低酸素-誘導因子プロリル水酸化酵素'(HIF-PH)抑制剤である。  「エブレンツォ」は2018年12月に中国からの許可を受けて以来、2019年9月には日本からの承認を得て販売中である。 また先月末には欧州医薬品庁（EMA）傘下の薬物使用諮問委員会（CHMP）から承認勧告を受けており、今月15日には米FDA（食品医薬局）の諮問委員会議で承認するかどうかについて議論する予定だ。 欧州と日本の版権はアステラスが、米国内の版権はア社とフィブロゲンが共同で所有している。 「エブレンツォ」は世界市場でシェアを広げている中、欧米での正式許可以前に国内で品目許可が先に行われた。 今回の品目許可が、国内貧血治療剤市場にどのような影響を及ぼすか注目される。

[헬스코리아뉴스 / 임도이] “은찬이가 CAR-T 치료를 받도록 해주지 못한 것이 평생 한이 되겠지만, 부디 CAR-T 치료 접근성이 좋아져 은찬이처럼 목숨을 잃는 일이 없었으면 좋겠습니다.”백혈병 환자단체인 한국백혈병 환우회가 최초의 말기 백혈병·림프종 CAR-T 치료제인 ‘킴리아’(KIMRIAH)의 신속한 건강보험 등재와 제약사의 합리적인 재정 분담을 촉구하고 나섰다. 혁신적인 신약이 나왔지만, 급여가 적용되지 않아 지금 이순간에도 수많은 혈액암 환자가 죽음을 앞두고 있기 때문이다. 세계 최초의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR