[헬스코리아뉴스 / 임도이] 풍치라고 불리는 만성 염증성 질환인 치주질환. 국내 연구진이 치주질환을 예방하고 치료할 수 있는 약물 개발의 가능성을 제시했다.서울대 민병무 명예교수 연구팀은 인체 단백질에서 발굴한 생리활성 펩타이드로 염증반응과 면역반응을 제어시켜 치조골(잇몸뼈) 흡수를 억제시키고 소실된 잇몸뼈 회복 가능성을 확인하여 치주질환 예방 및 치료과정을 규명했다고 12일 밝혔다.연구팀이 선행연구를 통해 비트로넥틴에서 발굴한 생리활성 펩타이드를 치주낭과 잇몸에 국소 투여한 결과, 잇몸 섬유모세포에서 염증매개체생성을 감소시켜 염증

[헬스코리아뉴스 / 이슬기] 코로나19 신규 확진자가 빠른 속도로 늘어가고 있다. 급기야 3만 명을 넘어 4만 명에 육박하고 있다. 윤석열 정부가 주창해 온 ‘과학방역’의 실체가 무엇인지, 국민적 관심이 높아지고 있다.12일 중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)에 따르면 이날 0시 기준 국내 신규 확진자는 총 3만 7360명 이었다. 국내 발생 3만 7100명에 해외유입 사례 260명을 합친 결과다. 이로써 우리나라 총 누적 확진자 수는 1856만 1861명(해외유입 3만 7615명)이 됐다.오늘 발표된 신규 확진자는 전날(

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유럽에서 셀트리온헬스케어가 판매 중인 바이오시밀러 ‘램시마’ 제품군의 처방이 빠르게 늘어나고 있다. 회사 측이 구축한 직접판매(직판) 체제가 효과를 발휘하고 있다는 평가다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 ‘램시마’(인플릭시맙)와 ‘램시마’ 피하주사 제형인 ‘램시마SC’의 독일 시장 점유율은 2020년 15%에서 2021년 31%로 두 배 이상 증가한 데 이어 올 1분기에는 42%를 기록했다.이와 관련, 셀트리온헬스케어 관계자는 12일 헬스코리아뉴스에 “독일은 2017년부터 ‘램시마’

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국형 레이저 의료기기 ‘더마브이’의 해외 진출이 순조롭다. 국내 1위 에스테틱 의료기기 기업 루트로닉(대표 황해령, 코스닥 085370)은 지난 3월 국내 출시한 신제품 더마브이(DermaV)가 세계 10개 기관의 인허가를 확보했다고 12일 공식 확인했다. 더마브이는 미국 FDA를 비롯, 한국, 유럽연합, 호주, 베트남, 인도네시아, 터키, 이스라엘, 남아프리카공화국 등에서 인허가를 완료했다. 이어 최근 카자흐스탄에서의 인증을 확보함으로써 10개 기관 인허가를 돌파했다. 회사측은 이들 국가외에도 인허가

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 한국파마(코스닥 032300, 대표이사 박은희)가 철 결핍 치료제 ‘KP-01’의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다.12일 회사측에 따르면 이 회사는 지난해 8월 영국의 쉴드 테라퓨틱스社로부터 ‘KP-01’ 도입 계약을 체결하고, 11월 공장 실사를 진행한 뒤 생산 기술이전을 협의한 바 있다.회사측은 “‘KP-01’이 빈혈 여부와 상관없이 사용되는 국내에 최초로 도입되는 성분의 철 결핍 치료제이기 때문에 가교 임상이 완료된 후 품목 허가 신청을 진행할 계획”이라고 설명했다. 가교 임상은

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 카이노스메드(코스닥 284620)는 자사의 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘KM-819’에 대한 미국 임상 2상에 대해 투약을 시작한다고 12일 밝혔다.KM-819는 카이노스메드가 자체 개발하여 FAF1(세포의 죽음을 촉진하는 단백질)을 타깃으로 하는 중추신경계 분야의 신약이라고 이 회사는 주장했다.회사측에 따르면 이 약물은 FAF1가 지나치게 많이 나오는 것을 억제해 신경세포 사멸을 억제하고 불필요한 세포 성분을 제거하는 기능을 활성화시키는 기능을 통해 파킨슨병 주요 원인인 알파시누클레인의 축적을 저해하고

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노가 2022년 유럽 영상의학회에 참여하면서 유럽 지역에서의 홍보에 나선다.뷰노는 12일 2022년 유럽 영상의학회(European Congress of Radiology, ECR)에서 유럽 CE 인증을 획득한 영상의학 분야 뷰노메드 솔루션 4개 제품을 전시하고, 제품의 활용 사례와 주요 임상 연구 결과 등을 발표한다고 밝혔다.뷰노는 현장에서 부스 전시를 통해 유럽 CE 인증을 획득한 영상의학 분야 뷰노메드 솔루션 4개 제품을 선보인다. 전시 항목에는 ▲‘뷰노메드 흉부CT AI

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티가 개발 중인 과민성 방광 치료 신약이 임상2상 시험에서 긍정적인 결과를 도출한 것으로 확인했다. 상대적으로 적은 인원을 대상으로 한 임상시험임에도 여러 지표가 통계적 유의성에 도달한 만큼 3상 시험 성공 가능성이 높게 점쳐진다.동아에스티는 최근 대한배뇨장애요실금학회 공식 영문 학술지 ‘국제신경비뇨기과저널’(INJ, International Neurourology Journal)를 통해 과민성 방광 치료 신약 ‘DA-8010’의 임상2상 결과를 공개했다.해당 학술지에 게재된 논문의 제목은 ‘과민

‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.나수영 교수, 궤양성 대장염 3차 가이드라인 주저차로 참여[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 인천성모병원 소화기내과 나수영 교수가 최근 발표된 ‘궤양성 대장염 치료 가이드라인 3차 개정판(Korean clinical practice guidelines on biologics and small molecules for moderate-to-severe

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 코로나19 확진자는 오늘부터 외래 진료 및 처방(대면·비대면)을 받을 때 본인부담금을 지원받을 수 없다. 다만, 먹는 치료비는 계속 지원돼 본인부담금이 발생하지 않는다. 코로나19 중앙사고수습본부는 오늘(11일)부터 코로나19 확진으로 외래 진료(대면, 비대면)시 발생하는 본인부담금은 환자 본인이 부담하게 된다고 밝혔다.이번 변경 사항은 지난달 24일 중앙재난안전대책본부에서 논의한 ‘코로나19 격리 관련 재정지원 제도 개편방안’에 따른 것이다. 재원 상황 및 일반 의료체계로의 개편 등 상황을 종합적으로

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 국내 자살사망자의 87%가 정신질환을 앓고 있었지만 치료 혹은 상담을 유지했던 비율은 15%에 불과한 것으로 나타났다. 길병원이 위탁운영 중인 인천광역시자살예방센터 배미남 부센터장과 정신건강의학과 조서은, 강승걸 교수(인천광역시자살예방센터장)와 한국생명존중희망재단이 공동으로 인천 내 자살사망자 46명을 대상으로 연구를 진행했다. 이번 연구는 국내 자살률이 OECD 평균의 2배를 상회하지만 관련 요인을 살펴본 연구는 부족한 가운데 이뤄졌다. 연구팀은 2016년부터 2021년까지 인천에서 심리부검이 진행된

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 인공지능 기반 흉부방사선영상 진단 시스템이 임상 현장에서 유용성을 지닌다는 연구 결과가 나왔다. 용인세브란스병원 영상의학과 김은경·이승수·신현주 교수, 세브란스병원 영상의학과 김성원 교수 연구팀은 인공지능 기반 흉부방사선영상 진단 시스템의 유용성과 실제 임상 현장에의 성공적인 적용 가능성을 살피고자 해당 시스템을 적극적으로 도입한 용인세브란스병원을 사례로 연구를 진행했다. 용인세브란스병원은 2020년 3월 개원 시부터 인공지능 친화적인 PACS(Picture Archiving and Communicati

'제약 24시'는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. JW중외제약, 이부프로펜 프리믹스 수액 진통제 '프리브로펜주' 출시[헬스코리아뉴스 / 이충만] JW중외제약은 이부프로펜 성분의 프리믹스형 진통제 ‘프리브로펜주 104㎖’를 출시했다.‘프리브로펜주’는 중증도 또는 중증 통증 조절을 위한 마약성 진통제의 보조요법이나 해열을 위한 수액 진통제다. 주성분은 염증 또는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 혈우병 A·B형 모두에 효능이 있는 치료제 후보물질 ‘컨시주맙’(concizumab)이 출혈 예방 효능을 입증하면서 세계 최초 혈우병 만능 치료제의 탄생 기대감이 고조되고 있다.덴마크 노보 노디스크(Novo Nordisk)에 따르면 이 회사는 자사의 출혈 예방 치료제 ‘컨시주맙’의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다. 회사측은 올해 하반기에 미국과 일본의 규제 당국에 해당 약물의 승인 신청서를 제출할 방침이다. 이번 임상 결과는 10일(현지 시간) 열린 ‘2022 국제혈전지혈학회(ISTH)’에서

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 보령(옛 보령제약) 관계사인 면역세포치료제 전문기업인 바이젠셀(코스닥 308080, 대표 김태규)이 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 제조업 허가를 받았다.11일 회사측에 따르면 해당 허가는 첨단바이오의약품 관련사업을 하려는 기업들이 충족해야 하는 제1의 조건으로 꼽힌다. ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법, 첨생법)’에 따르면 대통령령이 정하는 시설을 갖추고 식약처장의 허가를 받은 기업만 세포치료제·유전자치료제 등을 취급할 수 있도록 돼 있다.해당 허가를 취

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 한국비엔씨는 대만골든바이오텍사가 7월 7일 공시를 통해 개발 중인 코로나19 치료 임상신약의 미국 FDA 긴급사용승인신청 사전상담(IND149841, eCTD Sequence number 0025)의 접수사실을 미국FDA로부터 확인받았다고 11일 밝혔다.이번 사전상담신청은 코로나 19로 인한 경증 내지 중등증의 입원환자 임상시험을 마무리한 안트로퀴노놀의 긴급사용승인 신청을 위한 목적으로 이뤄졌다.긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 안트로퀴노놀 관련 자료를 모두 제출해야 하는데, 사전상담을 미국F

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 메디톡스는 11일 바이오뷰티사업부를 신설하고, 담당 임원으로 코스메틱 전문가 김미성 이사를 영입했다고 밝혔다.김미성 이사는 미국 미시간 주립대학교에서 석사 학위를 취득하고, 켈로그 경영대학원에서 MBA 과정을 마친 화장품 마케팅 전문가다. 제일기획을 시작으로 에스티로더, 유한킴벌리 등 외국계 기업에서 마케팅 업무를 담당했다. 최근에는 글로벌 브랜드 컨설팅 기업에서 전략컨설팅을 진행했다.메디톡스는 김미성 이사가 화장품 업계에서 쌓은 경험과 노하우, 글로벌 역량이 더마 코스메틱 브랜드 '뉴라덤'

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 삼일제약이 안구건조증 치료제 포트폴리오 강화에 나섰다. 자체 개발 품목뿐 아니라 글로벌 신약 도입을 통해 관련 시장 입지를 강화하겠다는 전략이다.삼일제약은 지난해 엘러간으로부터 도입한 안구건조증 치료제 ‘레스타시스’(Restasis)가 내년께 매출 100억 원을 돌파할 것으로 내다보고 있다.‘레스타시스’는 지난해 글로벌 시장에서 13억 달러(한화 약 1조7000억 원)의 매출을 올린 세계 1위 안구건조증 치료제다. 삼일제약은 지난해 1월 1일 엘러간과 ‘레스타시스’ 국내 독점 유통 및 판매 계약을 체결하

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국다케다제약(대표 문희석)이 혈우병A 환자의 일상적 예방요법을 위한 개인 맞춤형 치료 가이드 소프트웨어 마이피케이핏(이하, myPKFiT )을 지난달 29일 업그레이드 출시했다.myPKFiT은 애드베이트주 혹은 애디노베이트주를 투여 받고 있는 혈우병 A 환자에서 개별 환자 정보 및 약동학(Pharmacokinetics, PK) 정보 추정치를 바탕으로 혈액응고 8인자 투여 용량을 계산하는 웹 기반 소프트웨어이다. 혈우병 환자의 개별 PK 프로파일 추정치를 기반으로 국내 식품의약품안전처 승인을 받은 의료기

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 국가건강검진에서 구강검진을 받지 않고 일반건강검진만 받은 환자들은 두경부암 발생 위험이 약 16% 높다는 연구 결과가 나왔다. 국가건강검진에서 구강검진을 추가하는 것만으로도 두경부암의 위험성을 크게 낮출 수 있을 것으로 보인다. 분당서울대병원 이비인후과 정우진 교수, 치과 이효정 교수, 방사선종양학과 엄근용 교수 연구팀은 2003년~2004년 국가건강검진을 받은 40세 이상의 환자 약 40만 명의 데이터를 일반건강검진만 받은 24만 2955명과 구강검진을 추가로 받은 16만 5292명으로 구분하고 두경부