[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 정부가 아동 맞춤형 심층 교육 및 상담 서비스를 제공하는 시범사업을 다음달부터 추진한다. 아동 인구가 지속 감소하여 개별 아동의 건강 중요성은 높으나, 아동 전문 진료 기반(인프라)은 감소하고 있다는 판단에 따른 것이다.보건복지부는 23일 2022년 제22차 건강보험정책심의위원회(건정심, 위원장 : 박민수 제2차관)를 열고 이같은 내용을 담은 '아동 일차 의료 심층 상담 시범사업 추진방안'을 심의, 의결했다.복지부에 따르면 현재 우리나라는 아동 인구가 지속 감소하여 개별 아동의 건강 중요성

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 뇌혈관질환 환자가 급성기 의료기관 퇴원시 지역사회와 연계되도록 추가 보상체계가 마련된다. 보건복지부는 23일 2022년 제22차 건강보험정책심의위원회(건정심, 위원장 : 박민수 제2차관)를 열고 이같은 내용의 '급성기 환자 퇴원지원 및 지역사회 연계활동 시범사업 개선방안'을 심의, 의결했다. 건정심은 이날 2023년 1월부터 의료기관별 등록 환자 수 및 질 관리 활동의 결과를 바탕으로 사후 성과 보상을 추가하는 형태로 시범사업을 개편했다.복지부는 지난 2020년 12월부터 합병증 및 잔존하

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 재활의료기관에 입원해 치료받고 집으로 퇴원한 이후에도 일정 기간 재활이 필요한 환자를 대상으로 맞춤형 방문재활치료를 제공하는 시범사업이 내년 1월부터 2년간 실시된다. 보건복지부는 23일 2022년 제22차 건강보험정책심의위원회(건정심, 위원장 : 박민수 제2차관)를 열고 재활의료기관 수가 시범사업 3단계 추진계획안을 심의, 의결했다. 복지부는 내년 1월부터 2024년 12월까지 재활의료기관에 입원해 일정기간 집중적인 재활치료를 받고 집으로 퇴원한 이후에도 일정 기간 재활이 필요한 환자에게 맞춤형 방문재

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 23일 항산화제 등 2개 의약품의 시판을 허가하고 6개 품목의 허가를 취하했다.엠에프바이오는 항산화제 ‘아스코르주’(아스코르브산)를 전문의약품(제네릭)으로 허가 받았다. 급성 또는 경구 투여가 어려운 경우의 비타민C 결핍 치료에 사용한다.한풍제약은 비타민제 ‘투엑스비듀얼스피드액’을 일반의약품(표준제조기준)으로 허가 받았다. 육체 피로, 임신 및 수유기, 병중 체력 저하 시 비타민 B2, B6의 보급에 사용한다.한편, 코스맥스파마의 ‘투투스타정’ 40/10mg, 넥스팜코리아의 ‘넥스콘연질

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 23일 항혈소판제 등 임상시험 2건을 승인했다.#동아대학교병원은 아스트라제네카의 항혈소판제 ‘브릴린타정’(티카그렐러)에 대한 연구자 임상시험을 허가 받았다. 급성심근경색 환자 2292명을 대상으로 ‘티카그렐러 치료 적정화를 위한 감량요법의 유효성 및 안전성을 평가한다. 시험은 본 기관을 비롯한 38개 기관에서 실시한다.#사노피-아벤티스 코리아는 궤양성 대장염 치료제 ‘SAR231893’(두필루맙)의 임상 2상 시험을 허가 받았다. 호산구성 표현형이 있는 중등도 내지 중증 활동성 궤양성

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 스트렙토키나제와 스트렙토도르나제 성분 22개 품목에 대해 정부가 한시적으로 급여를 유지하기로 했다. 동일 성분의 15개 품목은 다음달 1일자로 급여목록에서 삭제된다. 보건복지부는 23일 '2022년 제22차 건강보험정책심의위원회(건정심)'를 개최하고 이같은 내용의 '약제 급여 목록 및 급여상한금액표 개정'안을 심의, 의결했다. 보건복지부는 건강보험 약품비 지출을 적정화하고 의약품의 오·남용을 방지하기 위해, 지난 2020년부터 기존에 보험적용을 받고 있는 의약품 중 임상적 유

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 코로나19로 감기약 대란을 겪고 있는 조제용 아세트아미노펜의 약가가 오는 12월부터 인상된다. 보건복지부는 23일 2022년 제22차 건강보험정책심의위원회(건정심, 위원장 : 박민수 제2차관)를 열고 건강보험이 적용되는 조제용 해열·진통·소염제인 아세트아미노펜 650mg(18개 품목)의 상한금액 인상 조정안을 의결했다.주로 감기약으로 사용되는 아세트아미노펜 성분은 코로나19 환자 증상 완화 및 백신 접종 후 발열 등에도 사용되며, 코로나19 유행기간 동안 수요량이 크게 증가하는 등 수급이 불안정했다. 이

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 국내 연구진이 막 단백질과 약물 결합력을 예측하는 인공지능(AI) 모델 개발에 성공했다. 신약 개발을 가속화할 수 있는 계기가 될 것으로 기대된다.23일 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장 양진영)에 따르면 재단내 신약개발지원센터 분자설계팀은 인공지능 모델을 활용하여 막 단백질의 체내 움직임을 분석하고, 작용제와 길항제의 특징을 알아내고 분류할 수 있는 모델을 개발했다.분자설계팀(팀장 한민우 박사)은 인공지능 및 컴퓨터를 이용한 약물개발 연구분야의 대표 전문가 집단으로, 앞서 2018년 단백질

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 최근 한 주(11월 3주, 11.14.~11.20.) 동안 JW중외제약의 빈혈치료제 빈혈치료제 ‘에나로이정’ 등 의료제품 총 40개 품목을 승인했다.분야별로는 의약품 15개, 의약외품 1개, 의료기기 24개 등이다. 이로써 올들어 지금까지 허가된 의료제품은 총 1599개 품목으로 늘었다. 이번 허가 품목 중 눈길을 끄는 제품은 혈액투석을 받는 만성 신질환 환자의 빈혈치료에 사용하는 신약 ‘에나로이정’(JW중외신약)과 유방암 환자의 항암 화학요법으로 인한

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 정의당과 보건의료노조(위원장 나순자)는 23일 국회 소통관에서 기자회견을 열고 이번 정기국회 내 공공의대법을 제정하라고 촉구했다. 기자회견 참가자들은 “의사 부족으로 인한 안타까운 죽음을 언제까지 방치할 수는 없기에 의대 정원을 대폭 확충해야 한다”며 ▲2018년 폐교된 서남대 의대 정원을 활용한 공공의대 설립 ▲국립의대가 없는 광역시·도에 공공의대 신설 ▲지역의사제 도입 등을 제안했다.경제정의실천시민연합(경실련) 남은경 국장의 사회로 진행된 기자회견에서 강은미 정의당 의원(국회 보건복지위원회)은 “의사

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)이 독일 CSL 베링(CSL Behring)과 네덜란드 유니큐어(Uniqure)의 유전자 치료제 ‘헴제닉스’(Hemgenix, 성분명: 에트라나코제네 데자파르보벡·etranacogene dezaparvovec)를 승인하면서 사상 첫 B형 유전자 치료제가 탄생했다.유니큐어는 22일(현지 시간), FDA가 18세 이상 B형 혈우병 환자에 대한 일회성 유전자 치료제로 ‘헴제닉스’를 승인했다고 밝혔다. 미국에서 혈우병 유전자 치료제가 승인된 것은 이번이 처음이다.혈우병은 선천적으로 혈액

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 일동제약이 급등하고 있다. 전날 일본 보건당국이 시오노기제약과 공동개발한 ‘조코바(S-217622)’에 대해 긴급사용을 승인했다는 소식이 전해진 결과다. 일본 후생노동성은 22일 ‘조코바’의 긴급사용을 승인했다. 이날 열린 후생노동성 전문가 분과회는 조코바가 발열 등 코로나19 증상을 개선하는 효과가 있다고 판단했으며, 이어 후생노동성이 긴급사용을 승인했다.시오노기제약은 “한국, 일본, 베트남 등에서 총 1821명의 경증 및 중등증의 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상 2·3상 시험에서 조코바의 우수

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 22일 보령 고지혈증 치료제 등 5개 의약품의 시판을 허가하고 1개 품목의 허가를 취하했다.보령은 고지혈증 치료제 ‘보령피타바스타틴정’(피타바스타틴칼슘수화물) 4mg을 전문의약품으로 허가 받았다. 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제로 사용한다.명인제약은 향정신성 의약품 ‘트라린정’(설트랄린염산염) 25mg을 전문의약품(제네릭)으로

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 22일 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 등 임상시험 4건을 승인했다.#랩콤코리아는 만성폐쇄성폐질환 치료제 ‘CHF6001 DPI’의 임상 3상 시험을 허가 받았다. 만성폐쇄성폐질환 및 만성 기관지염 국내 환자 71명을 대상으로 유지 삼중 요법에 대한 2회 용량 ‘CHF6001 DPI’ 추가요법의 효능 및 안전성을 평가한다. 시험은 서울대학교병원을 비롯한 5개 기관에서 실시한다.#미국 아쿠스 바이오사이언스(Arcus Biosciences)는 임상시험 수탁기관 한국아이큐비아를 통해 ‘AB

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 애브비(Abbvie)의 이중특이성 항체 신약 ‘엡코리타맙’(epcoritamab)이 미국 보건 당국의 승인 막바지 단계에 도달했다. 심사 과정이 순조로울 경우, ‘엡코리타맙’은 혈액암에 대한 첫번째 피하주사형 이중특이성 항체 약물이 될 전망이다.애브비는 21일(현지 시간), 미국 식품의약국(FDA)이 ‘엡코리타맙’의 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 접수하고 이를 우선심사(Priority Review) 대상으로 지정했다고 밝혔다. 접수된 적응증은 이전에 2회 이상의 전신 요법으로 치료를 받은 재발성

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 한국보건의료인국가시험원은 지난 5일 시행된 2022년도 제41회 요양보호사 자격시험의 합격자를 22일 발표했다.제41회 요양보호사 자격시험은 전체 9만 6541명의 응시자 중 8만 7005명이 합격해 90.1%의 합격률을 보였다.2022년도 제41회 요양보호사 자격시험 합격여부는 국시원 홈페이지를 통해 확인이 가능하다.원서접수 시 연락처를 기재한 응시자에게 문자메시지를 통해서도 직접 합격여부를 알려줄 예정이다. 합격자는 요양보호사 자격증 발급신청서 등 구비서류를 갖추어 합격자가 수료한 교육기관을 관할하는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 21일, 동아제약 여드름 치료제 등 7개 의약품의 시판을 허가하고 4개 품목의 허가를 취하했다.동아제약은 여드름 치료제 ‘애크린겔’(살리실산)을 일반의약품(안유 심사 제외)으로 허가 받았다. 이 약물은 여드름 치료에 효능이 있다.종근당은 JAK 억제제 ‘종근당토파시티닙시트르산염정’(토파시티닙시트르산염) 10mg을 전문의약품으로 허가 받았다. 이 약물은 궤양성 대장염 치료에 사용한다.메딕스제약은 감기약 ‘메디코캡슐’을 일반의약품(표준제조기준)으로 허가 받았다. 콧물, 코막힘, 재채기, 인

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 22일, 국내에서 이미 마약으로 지정된 ‘펜타닐(Fentanyl)’과 유사한 구조와 효과성을 지닌 ‘페나리딘(Phenaridine)’을 1군 임시마약류로 지정 예고했다.‘페나리딘’은 ‘펜타닐’과 같이 호흡 중추 억제 등의 부작용과 오·남용 등 위해가 발생할 우려가 있는 물질로, 미국과 영국에서는 마약류로 규제하는 물질이다.임시마약류 지정제도는 현행 마약류가 아닌 물질 중 마약류 대용으로 오·남용되고 국민 보건에 위해를 발생시킬 우려가 있는 물질을 3년 범위 안에서 지정하는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 21일, 삼일제약의 위장관운동 조절제 등 임상시험 7건을 승인했다.#삼일제약은 위장관 운동 조절제 ‘포리부틴서방정’(트리메부틴말레산염)의 1상 연구를 허가 받았다. 부민병원에서 건강한 성인 12명을 대상으로 ‘포리부틴서방정’ 변경후와 변경전의 약동학적 특성을 확인한다.#한국노바티스는 결절맥락막혈관병증 치료제 ‘RTH258’(브롤루시주맙)의 임상 3b상 시험을 허가 받았다. 증상성 황반 결절맥락막혈관병증이 있는 국내 환자 50명에서 ‘브롤루시주맙’ 단독 요법 개인별 맞춤 요법의 유효성 및

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 차관급 이상 고위공직자들이 코로나19 2가백신의 릴레이 접종을 시작했다.21일 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 : 백경란 청장)에 따르면 이번 고위공직자 릴레이 백신접종은 코로나19 확산으로 겨울철 재유행이 시작된 상황에서, 백신 접종에 대한 국민의 신뢰를 회복하고 접종률을 제고하기 위해, 공직자들이 솔선수범한다는 취지에서 시작되었다.2가백신은 현재 유행 중인 오미크론 변이에 대응하기 위해 만든 것으로, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA) 등 국외 의약품 규제기관의 허가/승인을 통해