[헬스코리아뉴스 / 이창용] 올해 9월 7일 시행된 2024년도 하반기 간호조무사 국가시험 응시자의 합격률은 88.4%를 기록한 것으로 나타났다.한국보건의료인국가시험원(국시원)은 26일 이같은 내용의 간호조무사 국가시험 결과를 발표했다.하반기 간호조무사 국가시험은 전체 1만 5428명의 응시자 중 1만 3639명이 합격, 88.4%의 합격률을 보였다.2024년도 하반기 간호조무사 국가시험 합격여부는 국시원 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 국시원은 원서접수 시 기재한 연락처를 통해서도 합격여부를 알려줄 예정이다.합격자는 홈페이지를

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 식품의약품안전처는 지난 24일 한국화이자제약의 경구용 JAK 억제제 ‘리트풀로캡슐50mg(성분명: 리틀레시티닙토실산염)’을 중증 원형탈모증(AA, Alopecia Areata) 치료제로 품목허가했다. 리트풀로캡슐50mg(리틀레시티닙토실산염)은 성인 및 12세 이상의 청소년에서 중증 원형탈모증 치료제로 허가받은 1일 1회 경구용 JAK(Janus kinase) 억제제이자, 국내 원형탈모증 치료제 중 청소년 환자 대상으로도 승인된 최초이자 유일한(2024년 9월 기준) 의약품이다.원형탈모는 모낭에 대한 자가

[헬스코리아뉴스 / 유지인] ‘의료24시’는 언론에서 자칫 소홀하기 쉬운 의료계 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 소식 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 보여드립니다. ◆이대서울병원, 뇌졸중등록사업 최우수병원 선정 이대서울병원은 지난 21일 대한뇌졸중학회 주최로 서울 중구 프레지던트 호텔에서 열린 ‘2024 Korean Stroke Network’에서 ‘2024년 뇌졸중등록사업 최우수병원’으로 선정됐다. 한국뇌졸중등록사업(Korean Stroke Registry)은 한국의 급성 뇌졸중

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 미레나 시술로 알려져 있는 레보노르게스트렐 방출 자궁내장치의 피임 효과가 확실하고 불임 걱정을 하지 않아도 된다는 문헌연구 검토 결과가 나왔다. 한국보건의료연구원은 9월 26일 세계 피임의 날을 맞아 가임기 여성의 피임법 가운데 하나인 ‘레보노르게스트렐 방출 자궁내장치(LevoNorGestrel-releasing IntraUterine Device, LNG-IUD) 삽입술’에 대한 의료기술 재평가 결과를 발표했다.LNG-IUD는 레보노르노르게스트렐을 방출하는 피임장치를 가임기 여성의 자궁 안에 삽입해 피

[헬스코리아뉴스 / 이창용] 삼진제약은 최근 일상 생활에서 자주 겪는 통증 부위인 ‘목과 어깨’ 등에 냉·온감의 이중효과로 강력한 진통 효과를 발휘하는 ‘게보핏 맥스 플라스타’ 전용 파스를 출시했다.‘게보핏 맥스 플라스타’는 2세대 소염진통제인 ‘플루르비프로펜’ 성분의 파스다. 진피를 통해 흡수된 ‘플루르비프로펜’은 통증의 원인인 ‘프로스타글란딘’을 조절, 강력한 진통 및 소염 효과를 발휘한다. 여러 종류의 근육이 연결되어 있는 목과 어깨는 빠른 통증 치료에 있어 붓기와 혈액순환 개선 등이 동시에 이뤄져하므로, 부위별 전용 파스인

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 동아에스티의 B형 간염 치료제 ‘베믈리아’(Vemlia, 성분명: 테노포비르알라페나미드헤미말산염)가 기존의 ‘비리어드’(Viread, 성분명: 테노포비르알라페나미드헤미말산염·tenofovir disoproxil)의 확실한 대체제가 될 수 있을 지 그 가능성을 탐색하는 연구가 진행된다.식품의약품안전처는 23일 삼성서울병원이 신청한 ‘베믈리아’에 대한 연구자 임상시험계획(IND)을 승인했다. 시험은 간이식 환자에서 TAF(‘베믈리아’) 전환 후 유효성 및 안전성을 평가하는 것이다.‘베믈리아’는 ‘베믈리디’(

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 정부의 의대 정원 증원 강행으로 전공의들이 의료 현장을 떠나면서 대신, 응급의학과 전문의들이 환자를 제대로 돌볼 수 없을 정도의 살인적 노동강도에 시달리고 있다는 조사 결과가 나온 가운데, 일선 의료기관의 응급실 운영상황은 좀처럼 개선될 기미가 없는 것으로 나타났다.23일 보건복지부가 발표한 비상진료체계 하의 응급의료 상황을 보면, 이날 현재 전국 411개 응급실 중 406개 응급실이 24시간 운영 중이지만, 대목동병원, 세종충남대병원, 건국대충주병원, 강원대병원 등 일부 병원은 시간대별로 응급실 운영을

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 보건복지부는 ‘배아 또는 태아 대상 유전질환 자문위원회’ 제1차 회의를 통해 배아·태아를 대상으로 유전자 검사를 할 수 있는 유전질환 10개를 추가로 선정하여 전체 218개 유전질환을 23일 공고했다. 추가로 선정된 유전질환은 ▲아이카디-구티에레스 증후군 ▲리 프라우메니 증후군 ▲바르데 비들 증후군 2 ▲다발성 내분비샘 종양 1형 등 총 10개 질환이다.그간 배아·태아 대상 유전자 검사 질환은 비정기적인 자문회의의 검토 후 고시 개정을 통해 지정·확대돼 왔으나, 지난 7월 23일 이뤄진 ‘생명윤리 및 안

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 식품의약품안전처는 지난 20일 한국아스텔라스제약의 클라우딘18.2(Claudin 18.2) 양성 위암 표적 치료제인 ‘빌로이(Vyloy, 성분명 졸베툭시맙)’를 품목허가 했다. 빌로이는 전세계 최초로 승인된 클라우딘 18.2 표적 치료제로, 위에서 발현 및 노출되는 단백질인 클라우딘 18.2와 결합해 작용하는 면역글로불린 단일클론항체다. 이번 국내 허가를 통해 빌로이는 클라우딘 18.2 양성이면서 인간 상피세포 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성의 절제 불가능한 국소 진행성·전이성 위선암 또는 위식도

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 20일 한국아스텔라스제약(주)가 수입하는 희귀신약인 ‘빌로이주100mg(졸베툭시맙)’을 허가했다고 밝혔다.식약처에 따르면 ‘빌로이주’는 CLDN18.2(Claudin 18.2) 양성, HER2 음성의 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성인 위선암, 위식도 접합부 선암 환자에 화학요법과 병용하는 1차 치료제다.CLDN18.2(Claudin 18.2) 단백질을 표적으로 하는 최초의 단클론항체 의약품으로, CLDN18.2 단백질이 발현된 세포에 선택적으로 결합하여 면역반응을

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 보령의 소세포폐암 항암 신약 ‘젭젤카’(Zepzelca, 성분명: 러비넥테딘·lurbinectedin)가 치료하기 까다롭기로 유명한 췌장암에서 유효성 탐색이 시도된다.식품의약품안전처는 19일 국립암센터가 신청한 ‘젭젤카’에 대한 연구자 임상시험계획(IND)을 승인했다. 시험은 고등급 췌장 신경내분비 종양 환자를 대상으로 2차 항암치료에서 ‘젭젤카’의 유효성을 평가하는 단일군 임상이다.‘젭젤카’의 적응증은 1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암의 치료다. 전체 폐암 환자의 15% 가량이 소세포폐

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 보건 당국이 추석을 앞두고 발표한 ‘응급실 진료거부 사유를 담은 지침’과 관련, 곱지 않은 시선이 쏠리고 있다. 의대 증원 책임론이 불거지고 있는 상황에서 불리한 여론을 의식한 발표가 아니냐는 지적이 나온다. [아래 관련기사 참조]보건복지부는 추석 연휴가 시작되는 지난 13일 안전한 응급실 환경을 조성하고 원활한 응급의료 체계를 유지하기 위해 ‘응급의료법상 진료 거부의 정당한 사유 지침’을 배포하고, 3일 후인 16일 보도자료를 통해 이러한 사실을 언론에 알렸다. 복지부는 정당한 사유가 있는 경우 응급의

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 보건복지부는 13일 중증 응급환자를 중점적으로 치료하기 위한 거점 지역응급의료센터 14개소를 지정했다고 밝혔다.거점 지역응급의료센터는 역량 있는 지역응급의료센터가 중증 응급환자(KTAS 1-2등급) 치료 중심으로 운영될 수 있도록 지정한 것으로, 권역응급의료센터의 부담을 줄이고 국가의 전체적인 중증 응급환자 치료 역량을 높이기 위한 것이다.복지부는 지역응급의료센터 중 허가병상 300병상을 초과하는 종합병원 이상의 의료기관 중 신청한 35개 기관을 대상으로 인력구성, 진료역량 등에 대한 평가를 거쳐 총 1

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 위산 분비 차단(P-CAB) 제제가 출시 이후 불티나게 팔리면서 그간 외면 받았던 다케다제약의 P-CAB 제제 ‘보신티’(Vocinti, 성분명: 보노프라잔·vonoprazan)의 제네릭 관심이 폭발하고 있다.본지 취재 결과, 2024년 식품의약품안전처로부터 ‘보신티’ 제네릭에 대한 생동성 시험계획(IND)을 승인 받은 곳은 모두 17곳인 것으로 나타났다. 승인 순서대로 ▲동광제약 ▲동국제약 ▲유영제약 ▲아주약품 ▲동구바이오제약 ▲안국약품 ▲비보존제약 ▲삼익제약 ▲유니메드제약 ▲노바엠헬스케어 ▲유한양행

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 보건당국이 10월 11일부터 내년 4월 30일까지 75세 이상 어르신부터 연령대별로 순차적으로 코로나19 예방접종을 실시한다. 질병관리청은 13일 예방접종 전문위원회 심의를 거쳐 2024~2025절기 코로나19 예방접종(국가시행) 시행계획을 발표했다.75세 이상(1949년 12월 31일 이전 출생)은 2024년 10월 11일∼2025년 4월 30일, 70∼74세(1950년 1월 1일∼195년 12월 31일 출생)는 2024년 10월 15일∼2025년 4월 30일, 65∼69세(1955년 1월 1일∼195

[헬스코리아뉴스 / 이창용] 국민건강보험공단(건보공단)은 ‘2023년 재가급여 정기평가’ 최하위(E)등급기관과 평가 미실시(불가)기관을 대상으로 체계적인 서비스 품질관리를 위해 수시평가를 실시한다고 13일 밝혔다. 이번 수시평가 대상인 정기평가 최하위(E) 등급기관은 712개소, 평가 미실시 기관(불가)은 84개소다.평가는 다음달 1일부터 2025년 1월 31일까지 진행한다. 평가 결과는 내년 4월에 공개할 예정이다. 수시평가는 지난 2023년 정기평가와 동일한 지표와 평가방법으로 실시한다는 것이 건보공단 설명이다. 2023년 정기

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 휴온스가 베링거잉겔하임의 2제 당뇨병 치료 복합제 ‘에스글리토정’(성분명: 엠파글리플로진+리나글립틴) 제네릭 경쟁에 출사표를 던졌다.휴온스는 11일 식품의약품안전처로부터 ‘HUC3-578’의 생동성 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 시험은 건강한 성인 40명을 대상으로 ‘HUC3-578’과 대조약인 ‘HUC3-578-R’의 생물학적 동등성을 평가하는 것이다. 실시 기관은 경기도 김포시에 위치한 김포우리병원이다.‘HUC3-578’의 구체적인 정보는 아직 알려진 바 없지만, 본지 취재 결과 ‘에스글리토정

[헬스코리아뉴스 / 이창용] 정부의 의대 정원 증원 영향으로 전공의들과 의사들이 진료 현장을 떠나면서 문제 없이 응급실을 운영할 수 있는 병원이 지난해보다 60.3% 줄어든 것으로 나타났다. 전국의과대학교수협의회(전의교협)은 12일, 이 같은 내용을 담은 조사 결과에서 응급실 가운데 13.2%(7개소)는 근무 의사가 5명이 채 되지 못해 부분 폐쇄까지 고려 해야 하는 수준이라고 밝혔다. 응급의학과는 오전·오후·밤 세 시간대를 8시간씩 나누어서 근무하는 3교대 시스템으로, 일주일 근무 시간은 총 168시간이다. 이를 의사 5명으로 나

[헬스코리아뉴스 / 이창용] 국민건강보험공단(건보공단)은 12일, ‘한국국제협력단(KOICA) 2024년 정부부처, 지자체, 공공협력사업 통합 공모’에서 탄자니아, 파라과이 2개국을 한국형 건강보험지원사업 대상으로 선정했다고 밝혔다. 탄자니아 사업은 현지 단일 건강보험법 신규 시행(2024년12월)에 맞추어 ▲중장기 이행안 및 가입자 확대 시범사업 계획 수립, ▲제도운영 역량강화, ▲건강보험 인식개선을 골자로 컨설팅을 수행해 지속가능한 건강보험제도가 정착될 수 있도록 지원하는 사업이다. 사업은 이달부터 착수한다.파라과이 사업(제안액

[헬스코리아뉴스 / 유지인] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19)이 재확산세를 보이는 가운데, 감염병 추가 확산과 이로 인해 발생할 연쇄적 위기 상황 대응을 위한 정부의 뚜렷한 지침과 지원이 없어 비판이 일고 있다. 최근 일선 병원과 약국에서 코로나 치료제 수급 부족마저 발생하며 코로나19 당시 국민의 안전을 위해 추진했던 사업 예산과 정책들이 엔데믹 이후 안일하게 운영되는 것 아니냐는 지적이 나온다.이와관련 국회 보건복지위원회 더불어민주당 서미화 의원은 11일 “엔데믹 이후 윤석열 정부의 안일함은 치료제 미확보와 예산 삭감 외