[헬스코리아뉴스] 정부가 R&D에 투자하는 제약회사에 각종 혜택을 지원하는 이른바 제약산업 경쟁력강화 방안을 발표하는 등 모처럼 제약업계에 장밋빛 정책을 내놨다. 이번 방안은 R&D분야 세액 공제를 20% 수준까지 확대하고 ‘매출액 대비 R&D 비중 10% 이상 · 500억원 이상’ 제약사 의약품이 기등재약 목록정비 사업에서 약가인하 대상에 포함될 경우, 인하 폭의 60%를 면제해주기로 하는 등 신약개발 당근정책이 포함돼 있다.  하지만 이번 방안의 면면을 살펴보면 ‘조삼모사식 정책 아니냐’는 우려가 앞선다.  살(세제혜택 등)을 내주고 뼈(약제비 절감, 저가구매제도 등)를 취하는 식의 ‘육참골단’ 정책을 반길 국내 제약기업은 그리 많지 않기 때문. 일각에서 약간의 당근을 주고, 강력한

[헬스코리아뉴스] 라식이나 쌍꺼풀 등 특정 부위 미용수술 가격을 광고하는 것은 의료법 위반에 해당하지 않는다는 법원의 판결은 시사하는 바가 크다. 현재 이런 류의 광고행위를 불법으로 규정하고 있는 의사협회등 관련 단체에서 즉각 반발하고 나섰지만 이는 소비자 입장에 매우 환영할 만한 판결이다. 그간 라식을 비롯한 안과수술 그리고 성형수술 관련 병원들은 인터넷 사이트에 라식, 쌍꺼풀수술 광고를 할 수 있었으나 할인된 수술가격이나 선착순 몇 명까지 할인혜택을 얼마에 주겠다는 식의 내용을 광고 속에 명시하지는 못해왔다. 그러나 이는 소비자의 선택권 등을 무시한 지나친 규제라는 평을 들어왔다. 상업광고 규제에 관한 비례의 원칙에 어긋나 있음에도 불구하고 그간 무시돼 왔음을 부인하기 어렵다.

[헬스코리아뉴스] 존엄사 논란을 불러 일으켰던 김할머니가 인공호흡기를 제거한지 딱 201일만에 사망했다. 하지만 김할머니의 사망이 과연 존엄사인지는 아직 논란의 여지를 남겨 놓고 있다.  존엄사에 대한 기준도 사회적 합의가 없는 상태다. 존엄사 논란은 재작년 5월, 김할머니의 가족이 김할머니 본인 생전에 “만일 무슨일이 있을 경우 연명치료를 하지 말라”고 했던 본인 희망에 따르기 위해 ‘무의미한 연명치료 중지’에 대한 가처분을 신청하면서 시작됐다. 김씨 가족은 2008년 5월 “존엄사 관련법이 없는 것은 헌법에 위배된다”며 헌법소원을 냈고, 6월에는 김할머니가 입원 중인  세브란스병원을 상대로 민사소송을 냈다. 법원은 작년 11월 존엄사를 인정하고 인공호흡기를 제거하라고 판결했고, 세브란스병원은 상고

[헬스코리아뉴스] 국내 몇몇 제약기업들이 유명 다국적제약사와의 국내 독점판매계약을 통해 외형성장에 열을 올리고 있다. 21일 유한양행은 세계적인 제약회사인 유씨비제약과 알러지치료제 ‘씨잘’, ‘지르텍’ 등에 대한 독점 판매계약을 체결했다. 유한양행은 약 400규모의 신규매출이 창출, 외형성장을 견인할 것으로 내다보고 있다. 녹십자와 한독약품, 일동제약, 드림파마, 슈넬생명과학 등도 유명 다국적제약사와 독점판매계약을 체결한 바 있다. 국내 제약기업들이 타사에서 들여온 의약품을 앞세워 시장 공략에 나선 것은 어제 오늘의 일이 아니다. 종근당의 고혈압약 ‘딜라트렌(로슈)’과 대웅제약의 고혈압약 ‘올메텍(다이이지산쿄)’ 등은 대표적 사례다.  이들 제품은 고혈압약 원외처방 매출이 각각 647억

[헬스코리아뉴스] 식품의약품안정청은 최근 생물학적동등성(생동성)시험 결과를 제출하지 않은 대형 제약사들을 적발,  제재를 가했다. 하지만 처벌수위가 솜방망이에 그쳐, 실효성이 없다는 지적을 받고 있다. 생동성시험이란 말 그대로 제네릭(복제약)이 인체내에서 오리지널약물과 동등하게 작용하는지를 검증하는 약효시험이다.  따라서 이 시험을 거치지 않은 약물이 시중에 유통된다면 환자들은 그만큼 위험한 약물을 복용하고 있는 것이 된다.  식약청이 국내에서 복제약 시판허가 조건으로 생동성 시험을 의무화하고 있는 이유다. 문제는 식약청의 생동성 의무화가 형식에 그치고 있다는 사실이다. 예컨대 식약청은 현재 제약회사가 생동성 시험 결과 보고서를 제출하지 않을 경우 1차는 2개월 판매중지 또는 과징금,

[헬스코리아뉴스] 우리나라 최대 공공서비스 노조인 철도노조의 파업이 8일 만에 조건부 철회됐다. 철도노조 파업은 이용객 불편을 초래했고, 국내 물류 수송라인에 차질을 빚으면서 산업계 또한 큰 타격을 입었다. ‘공공서비스 노조 파업의 파급 효과’를 실감케 한 것이다. 하지만 문제는 여기에서 그치지 않는다. 철도공사는 노조가 3차 파업을 예고하고 있다고 보고 있다.  타 공공서비스 노조들 또한 전체 파업 및 쟁의행위 여지를 남겨둔 상태다.  향후 파업을 둘러싼 후유증과 정부의 대응 방안에 관심이 집중되는 이유다. 보건의료계 또한 ‘국민건강보험공단 양대 노조’가 연대파업을 예고하는 등 일촉즉발의 상황까지 갔었다. 공단 양대노조 파업을 비롯한 공공서비스 노조들의 파업 경고는 현재 정부가

[헬스코리아뉴스] 탈많고 말많은 수가 협상이 마무리 됐다. 하지만 이번 수가협상 역시 뒷맛이 개운치 않았다. 이해 관계에 따라 불만이 가득하다.  그 중에서도 대한의사협회, 대한병원협회 등 2개 의료공급자 단체와의 협상은 난코스다.  매년 진행되는 이들 단체와의 협상은 결렬되기 일쑤다.  올해도 다르지 않았다. 건강보험공단과의 협상 결렬로 이들 단체의 내년도 의료수가는 결국 복지부 산하 건강보험정책심의위원회에서 최종 결정됐다.수가 인상폭은 의사협회 3.0%. 병원협회 1.4% 였다.  약제비 4000억원 절감이라는 전제조건을 달았지만, 의사협회는 이번 인상률에 대해 그런대로 만족해하는 분위기다.  당초 공단이 제시한 인상률(2.7%)에 비하면 파격적인 결과였기 때문이다.그러자 이번에는 의료소비자를

[헬스코리아뉴스] 최근 들어 제약업계 영업사원 자살 소식이 연이어 보도되고 있다. 지난 5월에는 L제약사 대전지점 영업사원이, 10월에는 P제약 본사 영업사원의 자살 소식이 터졌다.  올 초 발생한 H제약 영업사원 자살 소식 등 언론에 보도되지 않은 사건들을 포함하면 그 숫자는 더욱 늘게 된다. 어제 오늘 일이 아니란 얘기다.  일부 언론에서는 이번 자살 사건을 ‘리베이트’와의 개연성에 초점을 맞추는 모습이다. 리베이트 규제 정책 등 최근 들어 제약산업에 대한 정부 규제 수의가 날로 높아지면서 실적 부진을 견디지 못한 일부 영업사원들이 자살이란 극단적 선택을 했을 가능성이 높다는 것이다.  하지만 이같은 보도는 확실한 근거가 없을뿐 아니라,  자칫 제약업계의 모든 영업사원들이 ‘리베이트

[헬스코리아뉴스] “일반약 슈퍼 판매 문제가 이슈화 되면, 약사들에게 불리해 진다.” 향후 3년간 대한약사회를 이끌어 나갈 수장을 뽑는 선거에 앞서 진행된 후보자 공개 토론회에서 한 후보자가 정부의 전문자격사 선진화 방안을 놓고 한 발언이다. 최근 정부는 ‘일반인 약국 개설 허용’과 ‘일반약 슈퍼 판매’를 주요 골자로 하는 전문자격사 선진화 방안을 추진하면서 일선 약사들의 강한 반발을 사고 있다.  이로 인해 각계 의견을 묻는 공청회는 무산됐고, 향후 일정 역시 차질을 빚을 것으로 전망된다. 약사회는 그동안 일반약 슈퍼판매 문제가 고개를 들 때마다 약물 오·남용과 비전문가의 의약품 시판에 따른 국민 건강권 위협 등을 이유로 반대 입장를 고수해 왔다. 어떤 면에서 보면 늘 제기됐던 이

[헬스코리아뉴스] 보건복지가족부가 최근 신종플루(인플루엔자A, H1N1)치료제 ‘타미플루’(로슈) 4000여명 분을 비축한 사실이 드러나 지탄을 받고 있는 노바티스와 투자협약을 체결했다.  지난 9일 체결된 양해각서(MOU)’는 노바티스가 오는 2013년까지 한국에 1억불(총 1250억원) 규모의 R&D 비용을 투자해 신약개발 및 생명과학분야에서 복지부와 상호협력을 하겠다는 것이 뼈대다. 보건복지가족부 관계자는 “R&D 양해각서 체결을 통한 양측간의 상호협력이 국내 신약 연구개발 역량을 더욱 강화하고 생명의학 및 제약산업의 수준을 한 단계 더 끌어 올리는 데 커다란 역할을 할 것”이라고 기대했다. 그러나 이번 MOU가 기대만큼 성과를 낼 수 있을지 의문이 드는 것도 사실이다.   과연 이윤을 추구하는

[헬스코리아뉴스] 다국적 제약사의 부도덕성이 도마 위에 오르고 있다. 스위스계 다국적 제약사인 노바티스가 항바이러스제 ‘타미플루’를 의사의 처방도 없이 불법으로 다량 비축한 사실이 적발된 것이다. 보건복지가족부 중앙인플루엔자대책본부는 7일 한국노바티스가 직원과 가족용으로 3960명 분의 타미플루를 비축한 사실이 식품의약품안전청 조사에서 확인됐다고 밝혔다. 식약청 조사 내용에 따르면, 한국노바티스는 2007년 6월경 조류독감 대유행에 대비해 직원용 타미플루를 확보하라는 본사의 지침에 따라, 거래 도매상을 통해 타미플루를 구입했다. 이 당시 한국노바티스는 직원명단(495명)을 일괄 작성해 의료기관(5개소)에 보냈고, 의료기관은 환자 진단없이 처방전을 발급했다. 한국노바티스는 한국HSBC의 ‘타

[헬스코리아뉴스] 보건복지가족부가 진행중인 약가제도 개선안에 제약사들은 분노하면서도 대응은 ‘물에 물탄듯, 술에 술탄듯’ 하다.복지부는 최근 “의약품 유통관련 ‘실거래가상환제’가 병의원에 대한 리베이트의 온상이며 제네릭(복제약)에 대한 과도한 보상으로 인해 건강보험료가 빠져나가는 구멍이 돼 왔다”며 ‘저가구매 인센티브제도’와 ‘평균실거래가 제도’를 대안으로 제시했다.‘저가구매 인센티브제도’는 저렴한 약을 처방하는 의사에게 그 차액의 일부를 인센티브로 주겠다는 것이고, ‘평균실거래가 제도’는 특허가 만료된 오리지널 약물과 복제약에 대한 평균가를 조사, 동일한 가격을 책정하겠다는 것이 핵심이다.이들 제도가 동시에 시행될 경우 오리지널 약값이 인하됨은 물론이고  특히 복제약값은 ‘대폭락’을 피할 수 없

[헬스코리아뉴스] 국내 신종플루 환자의 급증으로 치료제 확보에 비상이 걸렸다. 녹십자가 국내에 공급하는 백신(예방제)은 빨라야 10월초에나 가능할 전망이어서 한달 이상은 타미플루, 리렌자 등 치료제에 의존해야하는 상황이다. 문제는 전 세계적으로 신종플루가 대유행할 경우, 치료제에 대한 확보가 더욱 어려워진다는 데 있다. 현재 정부가 비축 중(248만명분)이거나 추가 입고 예정(283만명분)인 항바이러스제(타미플루, 리렌자) 물량은 전체 인구의 11% 수준(531만명분)으로 턱없이 부족한 실정이다. 정부는 추가예산(1250억원)을 통해 500만명분을 확보함으로써 인구의 20% 수준까지 치료제 확보를 끌어올린다는 방침이지만 이미 선진국들이 치료제를 선점하고 있는 상황이어서 백신과 항바이러스제를 구매가 쉽

[헬스코리아뉴스] 대한의사협회가 국민들을 대상으로 긴급하게 가진 신종플루(인플루엔자A, H1N1)관련 기자회견이 결국 의사를 보호하기 위한 회견이 아니냐는 지적을 받고 있다. 의사협회는 24일, 의협 동아홀에서 ‘신종플루, 안심하십시오. 의사가 앞장서겠습니다’라는 주제로 긴급 기자회견을 갖고 대국민 메시지를 전달했다. 경만호 의협 회장은 이날 회견에서 감염 의심자의 마스크 착용과 의사에 대한 신뢰, 그리고 ‘국가재난대책본부’와 같은 범정부 조직 출범, 보건소 가용 의료인력 투입,  인플루엔자 치료제의 1차 의료기관 직접 공급, 의료인의 안전대책 등을 요구했다. 그러나 요구사항을 자세히 보면 결과적으로 국민들을 위한 신종플루 대책이라기 보다는 이익단체로서 회원들을 보호하려는 내용이 주를 이루었다는

대한의사협회가 23일, 정부가 추진중인 저가약 대체조제 인센티브제와 처방총액 인센티브제에 대해 반대 입장을 표명하고 나섰다. 그러나 제도 자체를 보면 저가약을 처방하는 의사들에 인센티브를 주겠다는 내용이어서 보는 이들을 어리둥절하게 한다.저가약 대체조제 인센티브제는 저가약, 즉 복제약(제네릭)을 조제하는 약국에게 약제비 절감을 시켜줬다는 이유로 인센티브를 주겠다는 것이다. 처방총액 인센티브제 역시 저가약을 처방한 의료기관에 인센티브를 주겠다는 것이다.처방총액 인센티브제는 원칙적으로 약 처방에 아무런 이해관계가 없는 의료기관이라면 이득을 볼 수 있는 구조다. 의약분업 이후, 의료기관은 고가약을 처방하든, 저가약을 처방하든 이익을 볼 수 있는 방법이 없었다.하지만, 의협은 이 법안들에 반대 입장을 분

언론소비자주권국민캠페인(언소주)의 다음 불매운동 타깃에 제약업계의 관심이 쏠리고 있다. 언소주는 지난 8일, 조선일보 사옥 앞에서 기자회견을 갖고 광동제약 제품에 대해 대대적인 불매운동을 벌이겠다고 밝혔고, 광동제약측은 바로 다음날인 9일, ‘광고 균등 배정’이라는 약속을 함으로써 언소주측으로부터 소비자불매운동 철회를 얻어냈다.이번 사건은 소비자시민운동 측면에서는 하나의 성과였는지 모르지만,  당사자인 광동제약측은 상당히 곤혹스러웠던 게 사실이다. 언소주측은 조만간 다음 불매운동 타깃을 발표할 예정이다. 그런데 일각에서 다음 불매운동 타깃도 제약회사가 될 것이라는 관측이 제기되면서 업계가 바짝 긴장하고 있다.현재 언소주가 타깃으로 잡을 가능성이 높은 제약사는 대기업 계열사인 C기업과 D약품으로

23일 오후 최근 B형간염치료제 ‘레보비르’ 부작용 파문으로 곤욕을 치른 부광약품이 기자회견을 자청했다.이날 오후 4시 서울 대방동 본사에서 진행된 기자회견에서 부광약품측은 ‘레보비르’ 부작용 파문을 의식한 듯 유럽 간학회에서 발표된 임상데이터를 홍보하는데 대부분의 시간을 할애했다.임상 데이터는  ‘레보비르’가 투약 종료 후에도 바이러스 수치를 지속적으로 감소시켰고 평가 가능환자 91명 중 5명(5.5%)의 환자는 ‘표면항원’이 소실돼 완치됐다는 내용이다. 부광약품측은 “투약 종료 후에도 바이러스 억제 효과가 유지되는 경구용 B형간염 치료제는 레보비르가 유일하다. 이는 기존 치료제에서 볼 수 없었던 결과”라는 주장도 빼놓지 않았다.  레보비르의 효능이 그만큼 탁월하다는 얘기다.그렇다면 미국

대한병원협회가 17일, 국제의료기관 인증인 JCI(Jonit Commissim International)와 MOU를 체결함으로서 의료기관 인증에 대한 관심이 점차 고조되고 있다.  JCI는 미국 1만8000개 의료기관 평가를 진행하는 비영리법인의 산하조직으로 미국 의료기관 평가 시스템을 국제화해 세계 각국 의료기관에서 제공하는 서비스의 질을 평가하고, 인증하는 기관이다.병원협회는 이번 MOU체결로 국내 JCI인증 체결의 창구 역할을 하게 됐다. 병협 관계자는 “JCI 인증에 필요한 비용과 시간을 절약할 수 있게 됐다”며 MOU체결의 의미를 높게 평가했다. JCI가 국내에서 관심을 끌게 된 것은 해외환자유치가 국내 의료기관들 사이에 화두로 떠오르면서부터다.  다시말해 ‘국제기준 인증=해외환자유치’라

석면 탈크 문제로 판매 금지 처분을 받은 제약사들의 원성이 고조되고 있다.  이번 조치로 식품의약품안전청이 국내 제약사 죽이기에만 나서고 있다는 비난이 쏟아지고 있다. 식약청은 외국에서 수입한 제품에 대해서는 이렇다할 아무런 조치를 취하지 못하고 있다.  수입 의약품에 대해 식약청은 이번 대상에서는 제외됐다는 변명아닌 변명으로 일관할 뿐 대책이 없는 상황이다. 국내 진출한 외자사들은 잇따라 공장을 철수하면서 제조업체가 아닌 단순한 의약품 도매상의 역할을 하고 있다. 외자사들이 수입하는 제품도 인도, 중국, 동구유럽 등에서 생산한 제품의 안전성에는 의문이 제기되고 있다. 이번 덕산약품이 수입한 탈크도 중국산이어서 문제가 되고 있다. 외자사들도 중국, 인도 등에서 CMO(계약생산업체)들

제약업계의 구태의연한 홍보방식이 도마에 오른 것은 어제 오늘의 일이 아니다. 되면 좋고 안되면 말고 식이다. 환인제약이 딱 그짝이다.  환인제약은 12일 오후 늦게, 자사의 ‘트라마콘티 서방정’이 트라마돌 제제 중 유일하게 만성 통증에 대한 효과를 인정받아 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다는 내용의 보도자료를 배포했다.그러나 보도자료을 받아 본 기자들은 어리둥절했다. FDA 허가를 받았다는 점을 강조하면서도 정작 승인시기가 없었다. 부정확한 영문 표현도 섞여 있다.  좀더 정확한 내용을 확인하기 위해 보도자료를 보낸 환인제약 홍보 담당자 A씨에게 전화를 걸었다. 돌아오는 답은 느긋했다. “저는 이미 퇴근했으며 제가 작성한 것이 아니라 잘 모른다. 다음날 확인해 주면 안되겠느냐”는 것이었다.