[헬스코리아뉴스 / 임도이] 메디톡스가 주력 톡신 사업의 매출 상승에 힘입어 호실적을 기록했다.바이오제약기업인 메디톡스(대표 정현호)는 12일 실적 공시를 통해 올해 2분기 매출(연결기준)이 전년 동기 대비 13% 증가한 498억원을 달성했다고 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 전분기 대비 90%, 전년 동기 대비 134% 증가한 104억원, 당기 순이익은 전분기 대비 333% 증가한 193억원을 기록했다. 다만 2분기 당기순이익은 전년 동기에 비해서는 -39%를 기록했다. 회사측은 이 같은 호실적에 대해 주력 사업인 톡신 제제의 매출

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 비보존 헬스케어(대표이사 이두현)가 자회사 비보존제약을 흡수합병한다고 12일 공시를 통해 밝혔다비보존헬스케어는 비보존 제약을 2020년 9월 인수했으며, 91.59%의 지분을 갖고 있는 최대주주다. 합병기일은 2022년 11월 1일이다.이번 합병으로 비보존헬스케어는 본격적인 완제의약품 사업에 진출하게 된다. 회사측은 국내에서 임상3상을 진행하고 있는 비마약성 진통제오피란제린과의 사업시너지도 기대하고 있다.회사측에 따르면 오피란제린은 수술후 통증을 비롯한 중등도 이상의 통증에서 강력한 진통 효과를 가진 비

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 플라즈맵(대표 임유봉)이 11일, 한국거래소 코스닥 시장본부의 상장예비심사를 11일 통과했다. 이 회사는 올해 10월 중 코스닥 상장을 목표로 하고 있다.2015년 설립된 플라즈맵은 바이오 플라즈마(Bio Plasma) 기술을 중심으로 플라즈마 의료기기 저온멸균 솔루션(STERLINK)과 플라즈마 임플란트 재생활성 솔루션(ACTILINK)을 기반으로 사업을 영위하고 있다. 플라즈마 생체조직 자극치료 솔루션(STIMLINK)의 신규 사업을 통한 헬스케어 산업으로 사업 확장을 추진하고 있다.플라즈맵은 바이오

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 정부의 코로나19 대응체계가 현실을 외면한 '탁상공론'에 그치고 있다는 지적이 일고 있는 가운데, 방역당국이 12일 또다시 '코로나19 재유행 대비 차질 없는 방역·의료 대응을 위한 현황 점검 및 개선방안'을 내놓았다. 지난달 2회에 이어 이번이 세 번째다. 하지만 이번에도 중증응급환자에 대한 대책이 빠지는 등 부실대응이라는 비판을 피하기 어려울 것으로 보인다. [아래 관련기사 참조]코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부(본부장: 국무총리 한덕수)는 오늘 본부장 주재로

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 네덜란드 생명공학 기업 아르젠엑스(Argenx)의 전신 중증 근무력증 치료제 ‘비브가르트’(Vyvgart, 성분명: 에프가르티지모드·efgartigimod)가 미국과 일본에 이어 유럽 규제 당국의 관문을 통과했다.아르젠엑스(Argenx)는 11일(현지 시간), 유럽 집행위원회(EC)가 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성인 전신 중증 근무력증(gMG) 환자에 대한 치료제로 ‘비브가르트’를 승인했다고 전했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 12월, 일본 후생노동성은 올해 1월 ‘비브가르트’를

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 패혈성 쇼크 환자가 근감소증을 함께 앓게 되면 사망률이 높아진다는 연구 결과가 나왔다.세브란스병원 감염내과 구남수 교수, 김정호 교수 연구팀은 패혈성 쇼크 환자를 11년간 추적 관찰한 결과 근감소증 동반 시 사망률이 최대 26.5% 증가하는 것으로 나타났다고 12일 밝혔다. 패혈성 쇼크는 인체에 침입한 세균이 독성 물질을 분비하며 전신에 염증을 일으키는 질환이다. 뇌, 심장 등 거의 모든 신체 기관 기능이 급격히 악화돼 사망률이 60%에 이른다.치료법으로는 항생제 투약과 함께 혈압을 올려 세균 증식을 억

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 항암면역세포치료제 개발 전문기업 박셀바이오(대표 이제중, 코스닥 323990)가 오는 9월에 개최될 2개의 국제학술대회에서 Vax-NK/HCC 임상2a상 예비연구결과를 발표한다.박셀바이오의 파이프라인 중 하나인 간암을 대상으로 하는 Vax-NK/HCC는 환자 본인의 면역세포를 이용하는 자가유래 방식의 항암면역세포치료제이다. 간암은 다른 암과 달리 초기-중간-진행성으로 병기가 나뉘며, Vax-NK/HCC는 이 중 예후가 가장 좋지 않은 진행성 간암을 타깃으로 개발을 진행중이라고 12일 회사측이 밝혔다.Va

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 바디텍메드가 서남아시아 현장진단 시장 공략을 위해 인도에 생산기지를 구축한다.차세대 현장진단 전문기업 바디텍메드(대표이사 최의열)는 12일 인도 델리 인근의 자자르(Jhajjar)지역에 1만 32㎡ 규모의 생산공장 부지 매입 및 건설 계획을 발표했다. 인도 공장 설립에는 부지구매, 건설 및 시설구축, 생산시설 인증비용 등을 포함해 약 50억원이 투입된다. 회사측은 “서남아시아 지역에서 시장 점유율을 높이기 위해 가격경쟁력 확보가 필수적이라고 판단해 현지 생산시설 구축을 결정했다”며 “서남아시아 지역 인구

[헬스코리아뉴스 / 이슬기] 국가임상시험지원재단(이사장 배병준)은 올해 10월(10월 12일〜14일) 개최되는 아시아 최대 임상개발 컨퍼런스 ‘2022 KoNECT-MOHW-MFDS International Conference’(KIC)에서 국내 대학의 임상시험 전문인재 양성을 위한 프로그램 및 배출 현황 등 홍보를 위해 전시 부스를 공동으로 운영할 대학을 모집한다.이번 전시 부스는 신약 개발의 핵심 인프라인 임상시험 전문인력과 관련된 정규교과과정을 운영 중인 대학이 주체가 되어, 대학의 체계적인 인재 양성 현황을 국·내외 기업에

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 최근 중국 산둥성 등지에서 발견된 인수공통 바이러스가 이미 지난해 한국에서도 발견된 바이러스와 같은 속(genus)이라고 연구결과가 나왔다. 고려대학교 의과대학 미생물학교실 송진원 교수팀과 한림대학교 의과대학 김원근 교수팀은 지난해 국내에 서식하고 있는 3종의 설치류 및 식충목류 동물에서 헤니파바이러스계열을 포함해 신종 파라믹소바이러스 4종을 세계 최초로 발견해 SCI급 국제학술지인 ‘Virology’와 ‘Viruses’에 게재했다.송 교수팀은 한타바이러스를 갖고 있다고 알려진 식충목 동물 우수리땃쥐,

[헬스코리아뉴스 / 박원진] JW중외제약이 의료전문가를 위한 의약 전문 포털 ‘JWP ON’을 오픈하고 본격 서비스를 시작했다.JWP ON은 의료전문가가 의학정보와 지식을 편리하게 공유하고 습득할 수 있도록 돕는 플랫폼으로 의료인에게 필요한 모든 학술 콘텐츠를 온라인으로 제공한다는 의미를 내포하고 있다.JW중외제약은 JWP ON을 모바일 애플리케이션과 인터넷 홈페이지로 개발했다. 의료인들은 JWP ON을 통해 웨비나(웹 세미나)와 온라인 심포지엄에 자유롭게 참여할 수 있으며, 지식정보공유 기능을 이용할 수 있다. 또 모바일 앱에서는

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 글로벌 미용의료기기 전문 기업 주식회사 이루다(코스닥 164060)가 레이저 치료의 패러다임을 바꿀 차세대 레이저기기 ‘리팟’(reepot)’에 대한 사전 예약 프로모션을 오는 16일부터 실시한다.올해 4월 15일 식약처의 허가를 받은 ‘리팟’은 532nm파장의 Q-Switched Nd:YAG 레이저 소스에 ‘VSLS 기술’이 적용된 의료기기로, 컨텍트 쿨링 방식의 CPTL® 과냉각 기술과 AutoDerm® 영상처리 기술이 핵심이다. 그 동안 기존 레이저 치료에서 532nm 파장은 색소침착(PIH)을 쉽

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 앞으로는 ‘생물학적 제제’ 시험항목에서 이상독성부정시험이 삭제된다.식품의약품안전처(오유경 처장)는 최신 과학 수준과 국제적으로 조화된 품질 기준을 생물학적 제제에 반영하기 위해 '생물학적제제 기준 및 시험방법' 일부개정고시안을 이같은 내용으로 개정, 12일부터 시행한다고 밝혔다.생물학적제제란 생물체에서 유래된 물질이나 생물체를 이용하여 생성시킨 물질을 함유한 의약품으로, 물리적·화학적 시험만으로는 그 역가(力價)와 안전성을 평가할 수 없는 백신, 혈장분획제제 및 항독소를 말한다. 식약처는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 11일 동아에스티의 위산분비억제제 등 5개 의약품의 시판을 허가하고 3개 품목의 허가를 취하했다.동아ST는 위산분비억제제 ‘가스터주사액’(파모티딘) 20mg을 전문의약품(자료제출의약품)으로 허가 받았다. 상부소화관출혈에 의한 상부소화관출혈의 억제, 마취전 투약에 사용한다.보령은 다발성 골수종 치료제 ‘레블리킨캡슐’(레날리도마이드) 20mg을 전문의약품(제네릭)으로 허가 받았다. 이 약물은 ‘덱사메타손’, ‘멜팔란, ‘프레드니솔론’, ‘보르테조밉과’의 병용요법, 새롭게 진단된 자가 조혈모

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 노바티스 표적항암제 등 11일 임상시험 2건을 승인했다.#한국노바티스는 표적항암제 ‘JDQ443’의 임상 3상 시험을 허가 받았다. 이전에 치료 받은 국소 진행성 또는 전이성 KRAS G12C 돌연변이 비소세포폐암이 있는 국내 환자 16명에서 ‘JDQ443’ 대 ‘도세탁셀의 유효성 및 안전성을 평가한다. 시험은 서울아산병원에서 실시한다.#미국 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals) 임상시험 수탁기관 메드스페이스를 통해 근위축성 측삭 경화증 치료제 ‘ION363’

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 과학방역을 주장하고 있는 윤석열 정부에서도 여전히 코로나 재유행에 대처하지 못하고 큰 혼란을 빚고 있다는 비판이 제기되고 있다. 응급환자가 넘쳐나고 있지만 치료할 병원이 없어 환자와 가족들이 발을 동동 구르고 있다는 것이다.대한응급의학의사회는 12일 성명을 내고 윤석열 정부의 코로나 방역을 탁상공론이라고 맹비난했다.의사회에 따르면, 현재 전국의 응급실에는 발열환자를 태운 119가 폭염과 폭우속에 몇 시간씩 기다리고 있고, 밤새 울리는 전화들은 확진자 진료가 가능한지 물어보고 있다. 열경련을 하는 소아환자

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 혈액암 치료에 있어 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T) 세포 치료제는 기존 항암제 대비 탁월한 효능을 입증하면서 차세대 항암제로 많은 이들의 주목을 받고 있다.이중 골수종 분야에서는 미국 BMS(Bristol Myers Sqiubb)의 ‘아벡마’(Abecma, 성분명: 이데캅타진 비클류셀·idecabtagene vicleucel)와 미국 J&J(존슨앤드존슨)과 중국 레전드 바이오텍(Legend Biotech)이 공동개발한 ‘카빅티’(Carvykti, 성분명: 실타캅타진 오토류셀

‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 분당서울대병원 송경호 교수, 사이언티픽 리포트 편집위원으로 위촉[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 분당서울대병원 감염내과 송경호 교수가 국제학술지 ‘사이언티픽 리포트(Scientific Reports)’ 편집위원으로 위촉됐다.사이언티픽 리포트는 과학 분야에서 세계 최고로 꼽히는 ‘네이처(Nature)’의 자매지로 ‘네이처 출판그룹(Nature Pu

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 지금까지 우리나라는 승인된 임상시험용의약품만 치료목적사용 승인 신청이 가능하다. 하지만 앞으로 대체 치료제가 없는 중증 환자의 치료를 지원하기 위해, 국내에서 임상승인을 받지 않은 해외 임상시험용의약품도 치료목적으로 사용을 신청할 수 있을 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 11일 이같은 내용을 담은 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’를 발표했다. 이번 규제혁신 과제는 새 정부 국정과제인 ‘바이오‧디지털 헬스 글로벌 중심국가 도약’을 위한 추진전략의 일환으로, 혁신 제품의 신속한 시장 진입 지원을 위한 신제

'제약 24시'는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 유한양행, 대한약사회와 국가유공자 건강증진사업 MOU[헬스코리아뉴스 / 이충만] 유한양행이 광복절을 맞아 대한약사회(회장 최광훈)와 함께 저소득 국가유공자 어르신 건강지원사업 상호협력을 위해 8월 10일 업무협약(MOU)을 체결했다.이번 협약은 유한양행과 대한약사회가 건강관리에 취약한 고령의 저소득 국가유공자 어르신들의 건강