[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 코스피 의약품지수와 코스닥 제약지수가 동반 상승한 27일, 가장 큰 폭으로 오른 종목은 제약지수 종목인 삼천당제약이었다. 이날 코스닥 제약지수는 7842.68으로 전거래일(7729.74) 대비 112.94p(+1.46%) 상승했다. 제약지수 115개 종목 가운데 오른 종목은 삼천당제약(+28.55%), 프레스티지바이오로직스(+18.10%), 바이오솔루션(+8.91%) 등 60개, 내린 종목은 피씨엘(-5.87%), 엔케이맥스(-4.02%), 씨티씨바이오(-3.93%) 등 51개였다.삼천당제약은 전거래일(

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 국내 연구진이 종양세포가 분비하는 세포유래 소포체인 엑소좀(exosome)을 인식하고 붕괴시켜 항암면역치료 효능을 대폭 높여주는 펩타이드를 발굴했다. 오늘의 메디컬 핫뉴스를 정리했다. [편집자 글]예후불량 갑상선암, 치료 약물 효능 및 기전 밝혀세포 이상으로 탈분화가 진행된 갑상선암의 치료약물의 효능 및 기전에 관한 연구 결과가 나왔다. 갑상선암의 치료법으로는 수술과 방사성 요오드 치료, 갑상선 자극호르몬 억제 등이 사용되고 있다. 이러한 치료법에 의해서 분화성갑상선암의 10년 생존률은 90% 이상이 된

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 그동안 18세 이상 성인을 대상으로 했던 중증 아토피 피부염 치료제 ‘듀피젠트 프리필드 주 200mg·300mg’의 건강보험 적용범위가 ’소아(만 6~11세) 및 청소년(만 12~17세)‘으로 확대된다. 전립선암 치료제 ‘얼리다 정’은 보험목록에 신규 등재됐다.보건복지부는 27일 ‘23년도 제4차 건강보험정책심의위원회(위원장 : 박민수 제2차관)를 서면으로 개최하고 이같이 의결했다.이번 건정심은 주요 안건으로 ‘듀피젠트 프리필드 주’ 등 2개 성분 약제(3개 품목)의 요양급여대상 여부 및 상한금액을 결정

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 희귀 면역결핍증인 활성화 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타(PI3Kẟ) 증후군(APDS)에 대한 치료제가 미국에서 처음 허가를 받았다. 주인공은 네덜란드 파밍 그룹(Faming Group)의 ‘조엔자’(Joenja, 성분명: 레니올리십·leniolisib)이다.미국 식품의약국(FDA)은 지난 24일(현지 시간), 파밍 그룹의 ‘조엔자’를 만 12세 이상의 AP

[헬스코리아뉴스 / 박원진] JW중외제약이 자사의 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 러시아 특허를 취득하는 등 신약개발에 속도를 내고 있다.27일 회사측에 따르면, 이번 특허는 Wnt 신호전달경로 기반의 탈모치료제 신약후보물질에 관한 것이다. ‘JW0061의 신규한 헤테로 사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체​ 그리고 이를 유효성분으로 포함하는 조성물’을 보호하는데 목적이 있다.‘JW0061’의 물질 특허가 등록된 것은 이번이 처음이다. 현재 한국을 비롯해 미국, 유럽, 일본, 중국 등 해외 10여 개국을 대상으로도

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 광동제약(대표이사 최성원)이 최근 홍콩의 안과용제 전문제약사인 ‘자오커(Zhaoke Ophthalmology)’로부터 소아근시 신약후보물질 ‘NVK002’를 도입했다. 미충족 의료수요를 겨냥하여 안과용제 파이프라인 확대에 나선 것으로 보인다. 회사측은 “안과용제 포트폴리오 확대를 방향성으로 해서 의약품 사업분야에 대한 장기적∙전략적 포석”이라고 설명했다. 27일 광동제약에 따르면, NVK002는 소아∙청소년 근시에 적응증을 가진 저용량 아트로핀 황산염 용액제다. NVK002는 저농도 제제 제조 시 불안정

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 바이오 신약개발 기업 셀리버리가 감사인으로부터 의견 거절을 받아 상장 폐지될 위기에 놓였다. 상장이 폐지될 경우 소액주주 5만여 명의 주식도 휴짓조각이 될 수 있다. 한국거래소에 따르면, 셀리버리는 감사범위 제한 및 계속기업 존속능력 불확실성으로 인한 감사의견 거절로 상장폐지 사유가 발생했다. 현재 셀리버리의 주식은 거래정지 상태다.셀리버리의 외부감사인인 대주회계법인은 지난해 셀리버리의 연결 및 개별재무제표에 대해 계속기업으로서 존속능력 불확실성과 내부회계관리제도 비적정에 모두 해당한다는 의견을 냈다.셀

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 질병과 싸워 온 인류의 역사이기도 합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] KRAS 변이 난치암 치료를 위해 미국 BMS가 SHP2 억제제 개발 대열에 본격적으로 합류한다. KRAS 단백질 특유의 특징으로 인해 그간 항암화학요법 외에 뚜렷한 치료제가 없는 터라 새로운 치료제 탄생 가능성에 이목이 집중된다.BMS는 23일(현지 시간), KRAS 변이 폐암에서 자사의 PD-1 면역관문 억제제 ‘옵디보’(Opdivo, 성분명: 니볼루맙·niv

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 국내 제약사들이 유한양행의 위염 치료제 ‘레코미드서방정’(성분명 : 레바미피드) 제네릭 개발을 본격화하기 시작했다.팜젠사이언스와 동국제약은 최근 식품의약품안전처로부터 ‘레코미드서방정’ 제네릭인 ‘미피드서방정’과 ‘DKF-417F’에 대한 생물학적 동등성 시험 계획을 각각 승인받았다.이에 따라 생동성 시험 계획을 구체적으로 공개한 제약사 중 ‘레코미드서방정’ 제네릭 개발에 돌입한 제약사는 팜젠사이언스와 동국제약을 포함해 위더스제약 등 총 세 곳으로 늘었다. 개발 전략에 따라 프로젝트명만 공개하는 제약사를

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 홍주의 대한한의사협회장이 국토교통부가 추진하려는 교통사고 환자의 첩약 처방일수 변경에 반발, 25일 삭발과 함께 단식투쟁에 돌입했다.한의협에 따르면 자동차보험진료수가분쟁심의회는 23일, 한의계와 사전 협의 없이 교통사고 환자 첩약 1회 최대 처방일수를 5일로 제한하는 내용을 골자로 한 한의진료수가 변경에 관한 심의회 개최 공문을 발송하고, 오는 30일 심의회 개최를 통보했다.이에 한의협은 즉각 성명서를 발표하고, “자동차 사고 환자들의 치료받을 권리를 무참히 짓밟는 개악”이라며 즉각적인 철회를 요구했으나

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 정부가 2027년까지 25조원을 투자해 한국 제약·바이오 산업을 연매출 1조원 이상의 ‘블록버스터’급 신약 2개, 연매출 3조원 이상의 글로벌 50대 제약사 3개사를 육성할 계획이다. 보건복지부는 24일 한국제약바이오협회에서 2023년 제1차 제약산업 육성·지원 위원회를 열고 이같은 내용의 ‘바이오헬스 글로벌 중심국가 도약을 위한 제3차 제약바이오산업 육성·지원 종합계획(2023~2027년)’을 심의·의결했다. 지난달 28일 윤석열 대통령이 발표한 ‘바이오헬스 신시장 창출 전략’의 후속 조치다. 제약바이

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] ‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 정리해 알기 쉽게 보여드립니다.◆‘서울시 독성물질 중독관리센터’ 국내 최초 세계보건기구(WHO) 등재서울시가 운영하는 ‘독성물질 중독관리센터’가 세계보건기구(WHO)에 국내 최초로 등재됐다.WHO는 독성물질에 의한 건강상 피해를 예방하고자 중독관리센터 설립을 권장하고 있다. 현재 95개국 348곳이 WHO 중독관리센터로 등재돼 있다. 우리나라는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.유한양행, 약국 전용 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’ 출시유한양행이 명품 유산균 ‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’를 출시했다.‘덴마크 프리미엄 프로바이오틱스’은 프리미엄 장건강 유산균으로 유산균 전문 기업인 덴마크 크리스찬한센의 특허 균주의 배합 유산균이다. 락토바실러스 람노서스 LGG 균주와 락토바실러스 파라

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 24일 제약업종에서는 코스닥 제약지수 종목인 휴마시스가 상한가를 기록하며 가장 큰 폭으로 올랐고 엔케이맥스는 가장 크게 하락했다. 이날 코스닥 제약지수는 7729.74으로 전일(7729.3) 대비 0.44p(+0.01%) 상승했다. 제약지수 115개 종목 가운데 오른 종목은 휴마시스(+29.78%), 프레스티지바이오로직스(+11.40%), 엔지켐생명과학(+10.84%) 등 67개, 내린 종목은 엔케이맥스(-11.44%), 씨티씨바이오(-5.21%), 피플바이오(-5.00%) 등 37개였다.휴마시스는 전일

[헬스코리아뉴스 / 박원진] ‘정책24시’는 국민 생활과 밀접한 관련이 있는 정부 및 정부 산하기관들의 보건의료분야 정책 추진 내용을 알리는 코너입니다. 식약처, 진균 검사 가짜 양성 유발 원료 사용 중지 조치의료진, 검사 결과 해석 주의 요청 … 업체, 해당 포도당 사용 중지식품의약품안전처는 24일 중국의 Shandong Tianli社에서 제조한 ‘포도당’을 사용해 제조한 의약품(국내 3개社, 14개 품목)의 사용 및 검사 결과 해석 시 주의를 당부하는 ‘의약품 정보 서한’을 의료진에게 배포하고, 해당 원료에 대해 사용 중지 조치

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 본격적인 정기 주주총회 시즌에 돌입한 국내 제약사들이 24일 잇따라 주주총회를 열고 주요 안건들을 의결했다. #일양약품은 이날 오전 9시 제52기 정기 주주총회를 개최하고 결산배당으로는 보통주 1주당 150원, 종류주 1주당 175원의 현금배당을 의결했다. 김동연 대표이사 사장은 “지난 52기는 전쟁 등의 불안정한 대외 환경과 물가상승, 원자재 공급망 혼란 및 중국 봉쇄 조치 등으로 전례 없는 소비 경색을 경험했지만, 임직원들의 노력과 적극적인 시장 대응으로 전기 대비 약 3.4% 성장한 3838억원의

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 대한정형외과의사회가 통증 치료에 활발하게 활용되고 있는 자가 혈소판 풍부 혈장 치료술(PRP)에 대한 복지부 개정 고시를 두고 크게 반발하고 있다. 과도한 급여 제한 조치로 환자들의 치료기회를 박탈하고, 의료인들의 진료 의욕을 꺾는 조치라는 것이다. 최근 복지부가 발표한 고시 내용을 보면, 그동안 비급여 대상이던 PRP가 선별 급여 (본인부담 90%)를 적용 받게 되며 회 수도 6개월 내 2번으로 제한된다. 급여 적용 후 평가 주기는 5년이다.PRP는 환자에게 혈액 20~30cc를 채취해 원심분리기로 혈

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 휴마시스가 무상증자 권리락 효과로 상한가를 기록하고 있다. 24일 오전 11시 03분 현재 휴마시스는 전일(4030원) 대비 가격제한폭인 29.78%(1200원)까지 상승한 5230원에 거래되고 있다.한국거래소 코스닥시장본부는 24일부터 휴마시스 무상증자에 따른 권리락이 실시된다고 공시했다. 기준가는 4030원이다. 휴마시스는 지난 10일 보통주 1주당 3주를 배정하는 무상증자를 실시하겠다고 공시한 바 있다. 신주 배정기준일은 오는 27일이며, 신주 상장 예정일은 다음 달 14일이다.무상증자는 기업이 자

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 이종이식 전문기업 제넨바이오(대표이사 김성주, 김춘학)가 세계 최고 수준의 이종간이식 기술을 선보이면서 생명연장을 위한 장기이식 기대감을 한층 끌어 올리고 있다. 제넨바이오는 2020년부터 2023년까지 복지부가 지원하는 ‘이종장기 이식 임상적용 가능성 검증 과제’ 주관기관으로 선정돼 이종 장기이식 연구를 진행하고 있다. 이중 최근 발표한 돼지 간의 원숭이 이식 연구는 정부출연금 82억 5000원을 투자한 ‘2020년도 제1차 보건의료 R&D 신규지원 대상 과제’의 일환이었다. 이 과제에는 ㈜옵티팜(제2

글로벌 기업들의 의약품 개발 역사는 시대의 트렌드를 반영합니다. 우리 기업들에는 좋은 참고자료가 될 수 있습니다. [편집자 주] [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 바이오젠(BioGen)의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료제 후보물질 ‘토퍼슨’(tofersen)의 미국 승인에 청신호가 켜졌다. 루게릭병의 유전적인 원인을 표적으로 하는 최초의 치료제가 탄생할 수 있을 지 주목된다. 헬스코리아뉴스 취재 결과, 미국 식품의약국(FDA) 산하 말초·중추신경계 약물 자문위원회(PCNSDAC)는 23일(현지 시간), ‘토퍼슨’에 대해