FDA는 노바티스의 항고혈압제 ‘디오반’(성분명 : 발사르탄)의 미국내 사용을 승인했다.
FDA는 디오반에 대해 6~16세 소아 및 청소년에 대한 사용을 승인했으며 소아 및 청소년에서 디오반의 부작용은 성인환자와 비교해 크게 차이가 없었다고 밝혔다.
디오반은 지난 10월 고혈압 환자 및 제 2형 당뇨병 환자의 동맥 경직도를 낮춰준다는 새로운 연구 결과가 나오기도 했다.
디오반은 강력한 1차 고혈압 치료제로 국내를 포함한 전세계 100여개국에서 판매되고 있다.
현재 90여개국에서는 심부전 치료제로 추가 적응증 승인과 70여개국 이상에서 심근경색 후 환자의 사망위험성 감소에 대한 추가 적응증 승인을 받았다.
디오반은 노바티스의 주력약물 가운데 하나로 올해 상반기 24억달러의 매출을 기록했다.
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