미 식의약국(FDA)는 3일 심박보조용 좌심실 심박보조기구(LVAD) '하트메이트'2'의 사용을 승인했다.
미 캘리포니아 소재 도라테크사가 개발한 이 제품은 차세대 심박보조기구로 성능은 이미 잘알려 있다.
이제품은 2005년 11월 하트메이트1의 사용을 FDA가 승인한 바 있으며 그간 여러가지 임상 및 시술 결과 심장병 환자들의 생명 연장은 물론 감염이나 쇼크 위험등 각종 부작용도 줄어드는 것으로 밝혀졌다.
도라테크사는 이 제품을 미국 뿐 아니라 유럽이나 호주등에서도 시판할 예정이다.
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