중외신약 자회사인 크레아젠이 수지상세포를 활용한 류마티스관절염 치료제 개발에 나섰다.
중외신약(대표 김진환)은 11일 자회사인 크레아젠이 개발중인 류마티스관절염치료제 ‘크레아박스 알에이(CreaVax-RA)’가 식약청으로부터 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.
크레아박스 알에이는 美 덴드리온사가 FDA에서 전립선암 치료제 ‘프로벤지’의 판매허가를 취득한 이후 국제적 관심을 받고 있는 ‘수지상세포’를 이용한 바이오 신약이다.
수지상세포는 체내에서 면역 유도와 면역 조절에 중추적 역할을 담당하는 세포로 국내외에서 면역세포치료제 개발이 추진되고 있지만 ‘프로벤지’와 동일한 수지상세포를 기반으로 한 치료제는 국내에서 크레아젠이 유일하다.
특히 전세계에서 수지상세포 기술로 개발한 류마티스관절염 치료제가 임상단계에 진입한 것은 이번이 처음이라는 것이 크레아젠의 설명이다.
크레아젠에 따르면 이 제품은 질병을 유발하는 비정상적인 세포만을 제거해 류마티스관절염의 근원적 치료가 가능하며 환자의 면역세포를 활용한 맞춤형 치료제로 부작용 역시 적다.
배용수 대표는 “크레아박스알에이는 수지상세포를 활용한 획기적인 류마티스관절염 치료제로 환자들의 치료에 획기적인 전기가 마련될 것”이라고 말했다.
한편, 크레아젠은 7월부터 국내 주요 대형 병원에서 임상 시험을 진행해 오는 2011년까지 1상을 완료할 계획이다. -헬스코리아뉴스-
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