국내 CAR-T 치료제 전문기업인 큐로셀은 오는 4월 14일에 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 T세포 림프종 치료제인 CD5 CAR-T의 연구결과를 발표한다.

이번에 발표하는 CD5 CAR-T 치료제는 T세포 표면에 존재하는 CD5를 타겟하는 CAR-T 치료제다. 큐로셀이 자체 발굴한 신규 항체와 기존 CD5 CAR-T 치료제의 문제로 지적돼 온 동족살해(fratricide) 현상을 최소화하는 기술을 적용했다. 회사에 따르면, 동물실험에서 해당 기술이 적용된 CD5 CAR-T를 투약한 그룹은 더 우수한 항암효과를 보였다.

T세포 림프종 환자는 국내에 약 1000여명 정도 존재하는 희귀질환이다. 1차 병용 화학요법 치료를 받은 환자의 3년 생존률이 50% 정도인 난치성 혈액암으로 알려져 있다. 특히, 1차 치료에 실패하거나 재발한 환자는 평균 생존기간이 6개월 정도로 진행속도가 빠르고 마땅한 치료 옵션이 없는 질환이다.

엔케이맥스는 14일 중국 내 의료 및 건강서비스 선도기업 수강그룹(首康集团, Shoukang Group)과 투자 유치 및 NK365 등 면역관련 제품 공급 업무협약(MOU)을 체결했다.

엔케이맥스는 수강그룹에 면역관련 제품을 공급해 중국 판매채널을 구축한다는 전략이다. 이번 협약으로 수강그룹은 중국 및 글로벌 시장에 NK뷰키트와 NK365, 슈퍼바이오틱스 등 엔케이맥스의 다양한 제품을 유통하고 투자유치에도 적극 참여할 예정이다.

엔케이맥스는 면역세포 연구 개발에 집중해 면역 진단부터 치료까지 헬스케어 솔루션을 제공하는 면역세포 전문 바이오 기업이다. 현재 ▲면역세포치료제(SNK) ▲면역진단키트(NK뷰키트) ▲연구용 시약 ▲건강기능식품 등 사업을 진행하고 있다.  

펩트론은 15일 기업가치 및 주주가치 제고를 목적으로 30억원 규모의 자사주 취득을 진행할 예정이라고 밝혔다.

펩트론 관계자는 이날 헬스코리아뉴스에 “현재 기업가치가 회사의 성장성과 잠재력에 비해 저평가돼있다고 판단한다”며 “이번 자사주 취득 계획은 기업가치 상승에 대한 회사의 의지이자 자신감을 반영한 결정”이라고 말했다.

펩트론은 지난해 11월 임시주주총회를 통해 자본준비금(주식발행초과금)을 감액하고 결손금 전액을 보전, 재무구조 개선을 단행한 바 있다. 결손 보전 후 남은 자본잉여금은 이익잉여금 계정으로 전입해 자사주 매입 또는 배당이 가능한 재원을 마련했다.

유틸렉스는 최근 식품의약품안전처로부터 항체치료제 ‘EU103’에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다. 회사 측은 이번 임상시험에서 고형암 환자를 대상으로 ‘EU103’의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가할 예정이다.

‘EU103’은 항 VSIG4 항체치료제(anti VSIG4 monoclonal antibody therapy)다. 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장 촉진형 M2에서 암세포 성장 억제형 M1으로 전환하며, 킬러T세포 억제 관문 차단을 유도한다. 또한 대식세포와 킬러T세포를 동시 공략하는 이중 기능에 종양미세환경 주변의 다른 면역세포 활성화 기능을 보유했다.

유틸렉스는 지난해 11월 열린 SITC(미국면역항암학회)에서 폐암 1차 치료제로 사용되는 기존 항 PD-L1 항체치료제와 ‘EU103’ 병용 투여 효과에 대해 발표한 바 있다.

마이크로바이옴 전문기업 고바이오랩은 인체 마이크로바이옴 유래 면역질환 치료 소재인 ‘KBL693’의 미국 특허가 등록 결정됐다고 14일 밝혔다.

고바이오랩에 따르면, ‘KBL693’은 한국인 여성에게서 확보한 마이크로바이옴 신약 소재로, 천식 등 알레르기질환 치료제로 개발 중이다. 비임상 동물모델 시험을 통해 알레르기 및 염증성, 면역성 질환 개선 효능이 확인됐다. 또한 글로벌 임상 1상 및 인체적용시험 등을 통해 안전성 및 기능성이 검증됐다.

고바이오랩 관계자는 15일 헬스코리아뉴스에 “미국 특허를 통해 ‘KBL693’ 균주를 기반으로 한 알레르기 질환 치료제 개발에 속도를 낼 예정”이라고 말했다.

고바이오랩은 현재 ‘KBL693’을 활용해 천식(KBLP-002) 파이프라인 글로벌 임상 2상을 준비 중이다. 

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