[헬스코리아뉴스 / 박원진] 항암면역세포치료제 개발 전문기업 박셀바이오(대표 이제중)의 진행성 간암 세포치료제 임상연구 속도가 빨라지고 있다.

22일 회사측에 따르면 현재 진행성 간암을 대상으로 진행중인 ‘Vax-NK/HCC’ 임상2a상 12번째 환자 등록을 완료했다. 이로써 올해 하반기로 예정했던 임상 예비연구결과 발표를 오는 3분기에 진행하기로 했다.

Vax-NK는 박셀바이오가 개발한 자가유래 자연살해(NK) 세포치료제이다. 회사측은 “임상1상 연구에서 진행성 간암을 대상으로 간동맥내 항암주입요법(HAIC)과 병용요법을 통해 안전성을 확인했다”며 “11명의 환자 중 4명에서 완전반응(CR, Complete Response) 판정을 받아 현재 표준치료법으로 사용되고 있는 소라페닙(상품명 넥사바)보다 월등히 높은 치료 효과를 보였다”고 설명했다.

박셀바이오는 현재 전국 주요 병원 5곳서 임상2a상 연구를 진행중이며 최근 12번째 환자의 등록이 완료되었다. 등록이 완료된 환자는 본인의 혈액으로 제조된 Vax-NK/HCC를 5일에 걸쳐 매일 투여 받게 되고, 경과를 살핀 후 한 달 뒤 추가적으로 5회를 투여 받는다.

Vax-NK/HCC를 투여 받은 이후에는 일정 기간동안 질병 진행 여부 등에 대한 추적관찰을 통해 치료제의 유효성을 확인한다. 이에 대한 임상연구 결과는 1차적으로 임상연구자가 자체적으로 분석하며, 이후 제3기관을 통해 독립적 영상 분석 절차를 거친다.

박셀바이오 이제중 대표이사는 이날 “Vax-NK/HCC 임상2a상 임상연구가 계획대로 속도를 내고 있다”며 “연구결과에 대한 시장의 관심과 기대에 부응하고자 임상연구자가 분석한 10-12명 환자에 대한 예비연구결과를 3분기 중으로 학회 등을 통해 공식 발표하기로 결정했다”고 말했다.

한편, 박셀바이오는 최근 NK세포치료제 관련 PCT 특허를 출원하는 등 세계적인 항암면역세포치료제 개발 전문기업으로 거듭나기 위해 노력을 기울리고 있다.

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