[헬스코리아뉴스 / 이순호] 경보제약은 27일 서울 충정로 종근당빌딩에서 서울아산병원의 아산생명과학연구원 산학협력기업인 파로스젠과 표적항암제 ‘MPD-1’에 대한 공정개발 및 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다.
이번 계약으로 경보제약은 표적항암제 ‘MPD-1’의 임상을 위한 시료를 생산해 파로스젠에 공급하게 된다. 파로스젠은 경보제약이 생산한 임상시료를 활용해 새로운 기전의 바이오마커 표적항암제 개발에 속도를 높일 계획이다.
‘MPD-1’은 암세포가 사멸할 때 방출하는 효소를 이용해 주변 암세포까지 사멸시키는 증폭 특성을 가진 펩타이드 약물 복합체(PDC, Peptide Drug Conjugate)다. 반감기가 연장돼 약효가 오래 지속하고 독성을 낮추도록 설계된 것이 특징이다.
KRAS 유전자 변이(KRAS mutation)의 모든 유형과 PTEN 유전자 결손(PTEN loss)을 표적화 한 세계 최초 항암제로, 단독요법 및 병용요법 시험에서 효능이 확인되고 있어 개발 성공 시 항암제 시장의 게임 체인저가 될 수 있을 것으로 기대를 모은다.
이날 체결식에는 파로스젠 이득원 대표와 MPD-1 개발자인 서울아산병원 김상윤 박사, 서울대 약대 변영로 교수, 고려대 약대 육순홍 교수, 경보제약 김태영 대표와 황재택 CTO, 김병옥 기술연구센터장이 참석했다.
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