[헬스코리아뉴스 / 이순호] 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 동물실험에서 브라질 ‘감마’ 변이 바이러스(P.2)에 대한 유효성을 확인한 것으로 나타났다.
셀트리온은 5일 코로나19 ‘감마’ 변이 바이러스에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 ‘렉키로나’를 투여한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군보다 바이러스 역가가 크게 감소했다고 밝혔다. 또한 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다고 설명했다.
셀트리온에 따르면, 이번 동물실험에서 ‘감마’ 바이러스에 감염된 실험용 쥐의 생존율은 ‘렉키로나’ 투여군이 100%, 대조군이 0%로, 극명한 차이를 보였다. 특히 ‘렉키로나’는 실제 사람을 치료할 때 사용하는 용량보다 낮은 용량에서도 ‘감마’ 바이러스 제거 효능을 보였다.
셀트리온 관계자는 본지에 “이번 동물실험에서는 앞서 남아공 ‘베타’ 변이를 대상으로 진행한 동물실험과 일치하는 일관성 있는 결과가 도출됐다”며 “‘렉키로나’는 세포 수준의 실험에서 ‘베타’ 및 ‘감마’ 변이에 중화능이 낮았지만, 생체 내에서는 실제 임상에 적용하는 용량보다 16배 낮은 도즈에서도 충분한 치료 효능을 발휘했다”고 말했다.
이 관계자는 “최근 우려가 높아지고 있는 ‘델타’ 변이에 대해서도 긍정적 동물시험 결과를 기대하고 있다”며 “앞으로도 변이 바이러스에 적극 대응해 렉키로나를 활용한 코로나19의 글로벌 확산 방지를 위해 최선을 다할 것"이라고 덧붙였다.
셀트리온은 앞으로도 공신력 있는 국내외 기관과 협력해 각종 변이 바이러스를 대상으로 ‘렉키로나’의 세포수준 중화능과 동물효능시험을 지속해서 진행해 나갈 예정이다. 현재 진행 중인 인도 발 ‘델타’ 변이와 관련해서는 7월 내 동물효능시험 결과를 확보한다는 계획이다.
한편, ‘렉키로나’는 초기 변이주 6종(S,L,V,G,GH,GR) 및 영국(B.1.1.7), 인도(B.1.167), 캘리포니아(B.1.427/429), 나이지리아(B.1.525), 뉴욕(B.1.526), 브라질(P.1) 변이에 대해서는 세포수준 단계에서부터 강한 중화능을 가진 것으로 확인된 바 있다.
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