이번 워크숍은 ▲식약청의 의약품 제품화지원방안 ▲의약품의 품질 ▲비임상, 임상시험 및 최종 허가 등 의약품 개발에 필요한 내용이 기초부터 사례중심으로 설명될 예정이다.
워크숍은 현재 연구개발을 진행하고 있는 연구자와 벤처 관계자들 중심으로 진행되며, 11월 중에는 허가 경험이 있는 일반 제약업계 개발자를 대상으로 추가 워크숍이 개최될 예정이다.
안전평가원은 “이번 워크숍을 통해 연구 개발자들이 연구개발 첫 단계부터 의약품허가를 목표로 한 개발전략을 세움으로써 효율적으로 의약품을 개발할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.
공지 및 참가자접수는 제품화지원센터 홈페이지(http://helpdrug.kfda.go.kr)를 통해 가능하다.
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