제니칼

[헬스코리아뉴스] 살빼는 약으로 인기가 높은 비만치료제 ‘오르리스타트(Orlistat)’가 부작용으로 FDA(미 식품의약국)의 재검토를 받게 됐다.

FDA는 24일 오르리스타트를 복용한 사람들에게서 간 손상이 일어났다면서 부작용에 대한 재검토를 시작했다고 밝혔다.

FDA는 GSK에서 발매하는 ‘알리(alli)’와 로슈의 ‘제니칼(Xenical)’에서 이러한 부작용이 일어났다고 부언했다.

제니칼은 1999년 4월, FDA의 승인을 받은 세계 최초의 비만치료제다.

FDA는 1999년부터 2008년 사이 이들 약을 복용한 사람들에게서 32건의 중증 간손상이 보고됐다고 밝히고 27건은 입원치료를 받아야 했으며 6건에서는 간부전이 일어났다고 밝혔다.

가장 흔한 부작용은 황달, 위통, 쇠약증상 등이었다.

<오르리스타트 제제 국내 허가 현황>

제품명	업체명	허가일	비고
락슈미캡슐	종근당	2009-05-29	의약품
리피다운캡슐120mg	한미약품	2009-05-19	의약품
오리스트캡슐60mg(수출용)	한미약품	2008-06-02	의약품
제니칼캅셀120mg(오리지널)	한국로슈	2000-11-20	수입품
제로엑스캡슐	보람제약	2009-05-29	의약품