[헬스코리아뉴스 / 박민주] 삼성바이오에피스 (대표이사 고한승 사장)의 첫 번째 안과질환 치료제 SB11(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)가 미국 시장 판매허가 심사단계에 돌입했다.
삼성바이오에피스는 미국 식품의약국 (FDA: Food and Drug Administration)에 지난 9월 제출한 SB11의 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA: Biologics License Applications)의 사전 검토가 완료돼 본격적인 서류심사가 시작됐다고 19일 밝혔다.
SB11은 다국적 제약사 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하는 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 안과질환 치료제 루센티스(Lucentis)의 바이오시밀러다. 루센티스의 연간 세계 매출액은 약 4조 6000억원에 달하며 그 중 절반 정도는 미국 시장내 매출이다.
삼성바이오에피스는 최근 온라인으로 진행된 미국 안과학회 (AAO: American Academy of Ophthalmology) 연례 학술대회에서 SB11의 글로벌 임상3상 최종 결과를 발표했다. 이에 따르면 총 705명의 습성 (濕性, 신생혈관성) 연령유관 황반변성(nAMD: Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자를 대상으로 한 임상시험의 52주 데이터 분석을 통해 SB11과 오리지널 의약품간의 임상의학적 동등성을 확인했다.
삼성바이오에피스 관계자는 "SB11의 판매허가 심사 과정에서 회사의 연구개발 역량을 입증해 다양한 치료 분야에서 제품 포트폴리오를 확보할 수 있는 기회를 마련하도록 노력하겠다"고 말했다.
삼성바이오에피스는 현재 미국에서 자가면역질환 치료제 렌플렉시스(Renflexis, 레미케이드 바이오시밀러, 성분명 인플릭시맵)와 항암제 온트루잔트(Ontruzant, 허셉틴 바이오시밀러, 성분명 트라스투주맙)를 판매중이다. 그 외에도 에티코보 (Eticovo, 엔브렐 바이오시밀러, 성분명 에타너셉트), 하드리마(Hadlima, 휴미라 바이오시밀러, 성분명 아달리무맙)의 판매허가를 획득했다. SB8(아바스틴 바이오시밀러, 성분명 베바시주맙)은 지난 해 11월부터 판매허가 심사중이다.
SB11은 삼성바이오에피스가 출시하는 여섯 번째 바이오시밀러다. 올해 10월 유럽에 이어 11월 미국에서 연달아 판매허가 심사가 개시되며 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다.
삼성바이오에피스가 개발중인 안과질환 치료제는 SB11외에도 SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)가 있다. 삼성바이오에피스는 미국 바이오젠(Biogen)과의 후속 파트너십 계약을 맺어 두 제품의 글로벌 시장 내 마케팅 인프라를 발 빠르게 구축하고 있다.
