휴온스, 여성 갱년기 유산균 'YT1' 신기술 인증 획득
휴온스는 최근 여성 갱년기 건강기능식품 '엘루비 메노락토 프로바이오틱스'의 핵심원료이자, 국내 최초의 여성 갱년기 건강 개선 유산균 '락토바실러스 애시도필러스 YT1'(Lactobacillus acidophilus YT1, 이하 YT1)'에 관한 농림식품신기술인증(New Excellent Technology, 이하 NET)을 획득했다.
'YT1'은 지난 2017년 한국식품연구원으로부터 기술이전을 받은 신소재다. 지난해 식품의약품안전처로부터 여성 갱년기 증상 개선에 대한 개별인정형 원료로 인정받았으며, ▲배변활동 원활에 도움 ▲유산균 증식 및 유해균 억제에 도움 등 다중 기능성도 인정받았다.
휴온스는 독자적인 유산균 배양 기술 및 특허받은 코팅 기술 등을 적용해 'YT1'을 핵심 원료로 하는 여성 갱년기 건강기능식품 '엘루비 메노락토 프로바이오틱스'를 출시한 바 있다.
GC녹십자엠에스, 1900만달러 규모 진단키트 수출계약
GC녹십자엠에스는 폴란드 기업인 핸드프로드(Handprod)와 1100만 달러 규모, 스위스 기업인 메디시스(Medysis)와 800만 달러 규모의 수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.
이번 계약에 따라 GC녹십자엠에스는 핸드프로드에 POCT 전략품목인 혈당측정기와 당화혈색소 측정시스템 '그린케어 에이원씨'를 5년간 공급하기로 했으며, 메디시스에는 코로나19 콤보진단키트를 공급하기로 했다.
GC녹십자엠에스 관계자는 "이번 계약은 그동안 아시아와 아프리카, 중남미 등지에 주로 수출되던 혈당측정기와 당화혈색소 측정시스템의 유럽시장 진출 교두보가 될 것"이라며 "기존 POCT 사업과 더불어 10월 말 계획된 형광면역 코로나19 진단키트까지 수출허가를 받는다면 수출에 더욱 탄력이 붙을 것"이라고 말했다.
GC녹십자, 창립 53주년 기념식 개최
GC녹십자는 지난 5일 창립 53주년을 맞아 경기도 용인에 위치한 본사 목암빌딩에서 창립기념식을 진행했다.
이번 창립기념식은 온라인 생중계를 통한 비대면 방식으로 진행됐으며, 정부의 코로나19 방역 지침에 맞춰 표창 수상자 등 최소 인원만 참석했다.
허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장은 창립기념사를 통해 “53년 동안 정도의 길을 함께 걸으며 회사를 성장시켜온 임직원들의 노고에 감사드린다”며 “시대 변화를 새로운 사업과 연계해 강력한 미래 성장 동력을 창출하는 등 위기를 기회로 바꾸는 회사가 될 것”이라고 말했다.
진매트릭스, 다중 분자진단 신제품 식약처 허가 및 유럽 CE인증 획득
진매트릭스는 호흡기 감염 주요 바이러스 9종을 동시 진단하는 신제품 '네오플렉스 RV-Panel B'의 식약처 제조 허가 및 유럽 CE 인증을 획득했다.
'네오플렉스 RV-Panel B'는 ▲코로나바이러스 4종(229E, NL63, OC43, HKU1) ▲인간 엔테로바이러스 ▲인간 리노바이러스 ▲보카바이러스 ▲파라인플루엔자 4형 ▲메타뉴모바이러스 등 감염 빈도가 높은 주요 호흡기 감염 바이러스 병원체 9종을 단일 검사로 일괄 진단하는 제품이다.
진매트릭스의 네오플렉스(Neoplex™) 제품군에는 회사의 분자진단 원천기술인 'C-Tag™'이 적용됐다. 실시간 PCR(Real-time PCR) 기술을 기반으로 여러 개의 병원균을 단일 검사로 진단 가능하며, 검사 시간을 대폭 줄인 것인 큰 특징이다.
진매트릭스는 지난해 4월 폐렴 유발 박테리아 8종 진단키트인 '네오플렉스 RB-8'의 유럽 CE인증을 획득한 바 있다. 이어 올해 4월에는 중증 호흡기 감염 바이러스 10종 진단키트인 '네오플렉스 RV-Panel A''의 식약처 허가를 마쳤으며, 5월에는 코로나19 진단키트 '네오플렉스 COVID-19'의 미국 FDA 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득했다.
여기에 ‘네오플렉스 RV-Panel B’의 식약처 품목 허가와 유럽 CE인증을 동시 획득하면서, 주요 호흡기 진단키트 출시를 완료하고 포트폴리오를 완성했다.
한국제약바이오협회, EBD아카데미 교육 프로그램 마련
한국제약바이오협회는 오는 11월부터 4주 동안 '사업개발 심화과정'(Professional Business Development Masterclass) 교육을 실시한다.
이번 교육은 협회가 추진하는 글로벌 오픈 이노베이션(GOI) 전략에 따라 글로벌 진출에 핵심적인 BD 전문가를 양성한다는 취지로 마련했다. BD는 회사 성장을 견인할 신제품을 도입하거나 관련 기관·기업 등과 파트너십을 주도하는 직무로, 기술수출(라이센싱아웃)과도 밀접하다.
협회는 국내 제약바이오기업의 글로벌 시장 진출 활성화, 이에 따른 사업화 전략 수립, 기술이전, 계약·협상 등에 대한 BD 전문인력 수요가 급증함에 따라 최근 이사장단 회의를 거쳐 글로벌 BD 심화 교육과정(PBD)을 신설키로 했다.
교육은 세계적인 바이오파트너링 포럼을 개최하는 EBD그룹 내 제약바이오 특화 교육을 담당하는 EBD아카데미, 비즈니스 컨설팅 기업 씨큐브랩이 협업해 국내 제약바이오기업 수요에 맞춘 두 단계 심화 프로그램으로 구성했다.
글로벌 BD 전문가인 레슬리 스톨즈(Lesley Stolz) 전 어넥슨 바이오사이언스 CBO, 조셉 에스 딜런(Joseph S Dillon) 시너피직스 대표 등이 강사로 참여하며, 교육은 총 4주(20시간) 동안 이론 및 실습 교육을 진행하는 방식이다.
