[헬스코리아뉴스 / 전성운] 미국 제약사 화이자는 연말에 백신 승인이 이뤄질 가능성에 대비 중이라고 밝혔다.

앨버트 불라(Albert Bourla) 화이자 최고경영자(CEO)는 현지시간 13일 미 CBS와의 인터뷰에서 "이미 백신 제조를 시작했고 수십만회 분을 만들었다"고 밝혔다,

그는 "이를 위해 현재 진행 중인 3상 임상시험에서 10월 말까지는 핵심 데이터를 확보해야 한다"며 "이 시점까지 실험용 백신의 효능을 알 수 있을 확률이 60% 정도"라고 설명했다.

화이자는 독일 바이오엔테크(BioNTech)와 함께 코로나19 백신을 개발 중인데, 현재 진행 중인 3상 임상시험의 규모를 최대 4만4000명으로 확대할 계획이다.

화이자는 "백신 개발에 지금까지 15억달러(1조8000억원)를 쏟아부었다"며 "백신 개발에 실패하면 고통스럽기는 하겠지만 회사가 끝장나지는 않을 것"이라고 강조하기도 했다.

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