[헬스코리아뉴스 / 전성운] 메디프론은 '혈액검사로 뇌 속 베타아밀로이드 축적 여부 확인에 도움을 주는 체외진단 의료기기'의 식품의약품안전처 품목허가 승인을 받았다고 21일 공시했다.
전체 치매 환자의 60~70%를 차지하는 알츠하이머병의 진단은 뇌 속 베타아밀로이드 축적 여부로 판단할 수 있지만, 기존 방식은 비싼 비용과 부작용 등의 우려가 있었다.
메디프론은 “소량의 혈액만으로 검사하는 간단한 방식”이라며 “가격 경쟁력이 뛰어날 것으로 기대한다”고 밝혔다.
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