[헬스코리아뉴스 / 박정식] 한미약품 파트너사 스펙트럼은 22일(미국 현지시간) 미국암학회 연례회의(AACR)에서 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’의 전임상 결과를 발표했다.
이번에 발표된 전임상은 화학항암요법으로 유도한 호중구감소증(CIN) 쥐 모델을 대상으로 한 연구로, 화학항암요법 치료 당일 중 각기 다른 세 시점(2·5·24시간) 후에 ‘롤론티스’와 ‘페그필그라스팀’을 각각 투여했다.
연구 결과 세 시점 모두에서 ‘롤론티스’ 투여군의 호중구감소증 발현 기간이 ‘페그필그라스팀’ 투여군 대비 유의미하게 짧은 것으로 나타났다.
스펙트럼 프랑수아 레벨(Francois Lebel) CMO(최고의학책임자)는 “이번 임상 연구는 롤론티스 (화학항암요법 후) 당일 투여가 CIN 예방에도 도움이 될 수 있음을 시사한다”며 “이번 연구 결과를 토대로 초기 유방암 환자의 화학항암요법 치료 당일 다양한 간격을 두고 롤론티스를 투여해 호중구감소증 발현 기간을 평가하는 임상 1상 연구를 최근 시작했다”고 말했다.
한미약품 대표이사 권세창 사장은 “이번 임상은 암으로 고통 받는 환자들의 치료를 보다 수월하게 하고, 치료에 수반되는 비용도 절감할 수 있는 가능성을 본 연구”라며 “파트너사와의 긴밀한 협력으로 ‘롤론티스’가 관련 시장에서 확고한 경쟁력을 차지할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편 ‘롤론티스’는 한미약품이 2012년 미국 스펙트럼사에 기술 수출한 바이오신약으로, 바이오의약품의 약효와 투약 주기를 획기적으로 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용됐다. 현재 미국 FDA 시판허가 절차가 진행중이며 올해 하반기 미국 출시가 예정돼 있다.
