[헬스코리아뉴스 / 박정식] 셀트리온그룹은 최근 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다.
# 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)이다. 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 ‘트룩시마’, 레날리도마이드(제품명 ‘레블리미드’), 아칼라브루티닙 병용요법(R2A 요법)의 효능을 평가하기 위한 임상 2상으로 진행됐다.
임상은 총 22명의 환자를 대상으로 진행됐으며, 임상 결과 치료 사이클을 마친 환자 13명 가운데 69%가 객관적반응(objective response)을, 31%가 완전관해(CR)를 나타냈다. 6개월 무진행생존(PFS) 비율은 83%였으며, 최초 객관적반응이 관찰된 환자 가운데 한 명만이 질병 진행을 경험했다. 데이터 분석 결과 임상 참여 환자들이 ‘R2A 요법’을 통해 우수한 내약성(tolerability)을 보이는 것으로 확인됐다.
임상을 총괄한 고영일 교수는 “이번 임상으로 ‘트룩시마’와 신약 간 병용요법의 효능을 확인했다”며 “높은 치료비 부담으로 신약을 처방 받지 못했던 환자들이 바이오시밀러로 부담 없이 치료를 받을 수 있게 되길 기대한다”고 말했다.
# 두 번째 임상은 여포성 림프종(AFL) 및 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 ‘트룩시마’의 장기 임상 3상이다. 국제학회에서 ‘트룩시마’의 LTBFL 환자 대상 임상 최종결과가 발표되기는 이번이 처음이다.
임상 시험은 AFL 환자 140명 및 LTBFL 환자 258명 등 총 398명을 대상으로 각각 ‘트룩시마’와 오리지널 의약품 리툭산을 투여했다. 장기간에 걸친 최종추적 통합분석(pooled analysis) 결과, 전체 임상 기간 동안 각 질환별 임상에 참여한 환자들에게서 이상사례(TEAE)와 중대한 이상사례(TESAE)가 각각 유사하게 관측되는 등 ‘트룩시마’의 안전성이 오리지널 의약품과 유사한 것으로 나타났다.
이번 임상을 주도한 독일 울름 대학병원 크리스티안 부스케(Christian Buske) 혈액종양내과 교수는 “이번 학회는 특히 장기간 ‘트룩시마’를 처방 받은 소포림프종 환자의 최종 임상 결과를 처음 공개했다는 데 의미가 깊다”며 “‘트룩시마’의 안전성이 오리지널 의약품과 유사한 것으로 입증된 만큼, 이번 임상 결과가 향후 의료진들이 ‘트룩시마’를 처방하는 데 긍정적인 역할을 할 것으로 기대된다”고 말했다.
셀트리온헬스케어 김형기 부회장은 “이번 임상 결과로 ‘트룩시마’는 신약과의 병용요법으로 우수한 내약성을 확인함과 동시에 미국, 유럽 등 다국적 환자를 대상으로 한 장기 임상에서 안전성을 입증한 만큼 의사들의 처방 선호도가 한 층 높아질 것으로 기대한다”며 “유럽에서 39%(IQVIA, 2019.4Q), 미국은 출시 6개월 만인 지난 4월 11.4%(Symphony Health)의 두 자릿수 점유율을 달성한 ‘트룩시마’가 글로벌 시장을 더욱 빠르게 공략해 나갈 수 있도록 새롭고 혁신적인 임상 연구를 지속적으로 지원해 나갈 계획”이라고 말했다.
