[헬스코리아뉴스 / 박정식] 파멥신은 글로벌생명과학 기업인 써모피셔사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 면역항암제 ‘PMC-309’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 발표했다.
이번 계약 체결로 파멥신은 써모피셔사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 ‘Quick to Clinic’ 통합 서비스를 활용, ‘PMC-309’ 개발 및 생산에 박차를 가할 예정이다.
‘PMC-309’는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 ‘키트루다’, ‘옵디보’, ‘티쎈트릭’ 등의 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 면역관문을 억제한다는 차별성을 두고 있다.
파멥신 유진산 대표는 “이번 CDMO 계약은 ‘PMC-309’의 조속한 개발을 위한 파멥신의 적극적인 노력의 일환”이라며 “PMC-309가 VISTA에 대한 First-in-Class 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다”고 말했다.
그러면서 “현재 파멥신의 포트폴리오는 암신생혈관형성 억제 신약후보 물질에 면역항암제 후보물질들이 추가되며 다변화되고 있다”며 “자사의 면역항암제 후보물질들은 암신생혈관형성억제 신약후보 물질과 병용이 가능하다는 점에서 자체 개발물질들의 경쟁력 강화에 도움이 될 것”이라고 덧붙였다.
한편 파멥신은 올해 ‘PMC-309’의 IND(임상시험계획) 자료 연구를 시작하고, 2021년 해외에 IND를 신청할 계획이다.