[헬스코리아뉴스 / 안상준] 건일제약은 최근 네덜란드 식약처(CBG-MEB)로부터 '로수메가' 연질캡슐에 대한 국가별 최종 품목허가를 승인 받았다.
전 세계 이상지질혈증 약물 시장은 지난 2016년 22조원에서 오는 2025년 45조원 규모까지 증가할 것으로 예상된다.
건일제약은 국내시장뿐 아니라 수요가 급증하고 있는 해외시장에서의 고지혈증 치료제 개발이 중요하다고 판단하고, 자사의 심혈관질환 역량을 활용해 해외시장을 공략할 수 있는 고지혈증 치료제 개발에 총력을 기울여 왔다. 이의 일환으로 개발된 로수메가는 '로수바스타틴'과 '오메가-3산 에틸에스테르90' 성분의 복합제로, 국내에서는 2017년에 발매됐다.
로수메가는 해외에서 개발된 신약을 해외에 역수출하는 이례적인 케이스로 신약 개발에 드는 막대한 비용을 줄이고 보유하고 있는 특허기술을 접목했으며 국내에서 개발된 복합제로는 최초로 유럽 완제품 품목허가를 승인 받았다.
건일제약은 올해 하반기부터 이탈리아 현지에 제품을 공급할 예정이며 올해 하반기 유럽발매 후 5년간 약 4000억원 규모의 로수메가를 공급할 것으로 예측하고 있다.
건일제약 관계자는 "상호인증절차인 MRP를 통해 유럽연합(EU) 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 판매 가능한 기틀이 마련됐다"며 "국내 제약업계의 선진 해외시장 진출에 선두주자가 될 것으로 기대된다"고 말했다.
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