[헬스코리아뉴스 / 박정식] GC녹십자는 4일 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 밝혔다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 치료적 확증을 위한 임상시험 및 상업 생산 준비를 동시에 하고 있다. 임상시험은 7월 중 개시될 예정이며, 일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자 혈장 수집이 이번 주에 시작된다. 치료제 양산을 위한 시험 생산은 GC녹십자 혈액제제 국내 생산기지인 오창공장에서 성공적으로 마친 상태다.
허은철 GC녹십자 사장은 “유례없는 위기를 직면한 지금은 현재와 미래를 동시에 능동적으로 준비할 때”라며 “코로나19 환자 치료와 함께 향후 발생할 수 있는 신종 감염병 치료제 플랫폼을 확보해 미래를 대비해야 한다”고 설명했다.
한편 혈장치료제 ‘GC5131A’는 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 직접 투여하는 ‘혈장 치료’와는 차이가 있다. 혈장 치료는 일종의 의료행위이고, 혈장치료제는 이러한 혈장에서 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 고농도로 농축해 만든 의약품이다.