[헬스코리아뉴스 / 박정식] 총 17개 제대혈 은행 중 16개 기관이 적합, 1개 기관이 부적합 판정을 받았다.
질병관리본부는 17일 이 같은 내용이 담긴 제대혈 은행의 제대혈 품질·안전관리 정기 심사평가 결과를 발표했다.
질병관리본부에 따르면 제대혈 은행에 대한 심사·평가는 관련법에 따라 제대혈 은행의 제대혈 품질관리 및 안전성 향상을 위해 2년마다 실시하고 있다. 이번 평가는 2017년에 이어 2019년 11월, 12월에 실시했다.
평가 결과 총 17개 제대혈 은행 중 가톨릭조혈모세포은행 등 16개 기관이 적합으로 판정 받았다. ‘굿젠’은 제대혈 관리 의료책임자 필수 인력 기준 미준수 등 5개 항목에 대해 부적합 판정을 받았다.
심사·평가 결과 부적합 받은 기관에 대해서는 부적합 받은 항목에 따라 업무정지 등의 행정처분을 하게 되며, 최종 결과는 질병관리본부 홈페이지에 공표한다.
한편 지금까지 제대혈은 2019년 12월 기준 총 51만3652 유닛(타인 기증 4만5430 유닛, 가족 위탁 46만8221 유닛)이 각 제대혈 은행에 보관돼 있다. 보관된 제대혈은 주로 백혈병, 중증 빈혈 질환 등의 치료재로 사용되고, 이외 부적격 제대혈은 의료 연구용 등으로 사용되고 있다.
질병관리본부 정은경 본부장은 “제대혈은 난치병 치료 등을 위해 중요한 치료재로 사용되고 있다”며 “앞으로도 제대혈 품질과 안전성 향상을 위한 관리 감독을 더욱 강화해 혈액질환 등의 난치병 환자 치료에 효과적으로 사용될 수 있도록 관리해 나가겠다”고 밝혔다.
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