[헬스코리아뉴스 / 박정식] 구충제 이버멕틴(Ivermectin)이 코로나19에 효과가 있다는 호주 연구진의 발표에 대해 중앙방역대책본부는 안전성과 유효성이 입증되지 않았다는 의견을 내놨다.
외신에 따르면 호주 모니쉬대학 생의학발견연구소의 카일리 왜그스태프 박사는 지난 4일 세포 배양된 코로나19 바이러스가 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸됐다는 실험 결과를 발표했다. 이버멕틴은 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받은 구충제다.
이와 관련 중앙방역대책본부 정은경 본부장(질병관리본부장)은 6일 정례 브리핑을 통해 “호주 연구논문을 우리도 검토해봤다”며 “이버멕틴이라는 구충제가 현재 환자나 사람에게 투여해서 효과를 검증한 게 아니라 세포 수준에서 효과를 검증하고 효과가 있을 수 있다는 것을 제시한 것이기 때문에 환자에 대한 치료에 이 부분을 적용하는 것은 아니다”라고 설명했다.
정확한 용량 또는 부작용에 대한 안전성, 유효성에 대한 부분이 충분히 검증돼 있는 연구 결과가 아니라는 이유 때문이다. 또 정확한 용량 또는 부작용에 대한 안전성, 유효성에 대한 부분이 충분히 검증돼 있지 않다. 그러다보니 이버멕틴을 임상에 적용하는 것은 무리이고, 한계라는 것이 중앙방역대책본부의 입장이다.
정 본부장은 “호주 연구진의 연구결과는 하나의 그런 효과가 있을 그런 약제에 대한 연구단계에서의 제언이지, 임상에 검증된 그런 결과가 아니다”라며 “안전성, 유효성이 아직은 입증되지 않았다는 것이 중앙방역대책본부가 가지고 있는 의견”이라고 말했다.
