제일약품 '티에스원' 단독요법, 비소세포폐암 적응증 추가 획득
제일약품 '티에스원' 단독요법, 비소세포폐암 적응증 추가 획득
  • 안상준
  • 승인 2020.04.06 09:24
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 제일약품은 최근 식품의약품안전처로부터 자사의 경구용 항암제 '티에스원'(테가푸르·기메라실·오테라실칼륨 복합제)의 '비소세포폐암' 적응증에 대한 추가 승인을 획득했다.

이를 통해 이전 백금화학요법으로 치료받은 경험이 있는 국소 진행성 환자 또는 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독요법으로 티에스원을 사용할 수 있게 됐으며 위암(진행성 및 전이성 또는 재발성 위암, 위암의 수술 후 보조화학요법), 두경부암(진행성 또는 재발성 두경부암), 췌장암(국소 진행성 또는 전이성 췌장암)에 이어 비소세포폐암(국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암)에서도 처방할 수 있게 됐다.

티에스원 단독요법은 1154례를 대상으로 한 'EAST-LC' 시험에서 비교 약제인 '도세탁셀'의 단독요법과 비교 시 도세탁셀의 전체 생존기간인 12.52개월과 비교해 12.75개월의 중간 값을 보이며 비열등성을 입증했다.

EORTC QLQ-C30에 따른 삶의 질(QOL, Quality Of Life) 평가 결과에서는 티에스원 단독요법이 도세탁셀 단독요법 대비 측정된 일부 항목에서 유의하게 개선된 효과가 인정돼 비소세포폐암 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공하게 됐다.

한편, 현재 비소세포폐암의 치료에 사용되는 다양한 항암제가 있지만 주사제가 대부분이며 경구용 5-FU 항암제로는 티에스원 단독요법이 유일하다.


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.

      편집자 추천 뉴스
      베스트 클릭
      여론광장
      오늘의 단신