[제약·바이오 24시] 제일약품·제일헬스사이언스 '코로나19' 관련 공동 기부 등
[제약·바이오 24시] 제일약품·제일헬스사이언스 '코로나19' 관련 공동 기부 등
  • 안상준
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  • 승인 2020.03.09 17:20
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제일약품·제일헬스사이언스 '코로나19' 관련 공동 기부

제일약품과 제일헬스사이언스는 최근 '코로나19 사태 특별 관리지역'으로 선포된 바 있는 대구와 경북의 현장 의료진 및 근무자의 건강관리와 영양공급 등을 위해 1억원 상당의 각종 의약품을 대구시 의사회에 공동으로 기탁했다.

기부 의약품은 불안정한 환경에서 취약해질 수밖에 없는 면역력과 장 건강을 위한 유산균 제제 '바이오캡 키즈', '바이오캡웰', '쎈트힐 프리바이오틱스' 등과 신속한 피로 회복 및 영양 공급을 위한 '쎈트힐 비타민D' 제품 3종, 영양 드링크제 '진녹천' 등으로 구성했다.

양사는 "코로나 19 의료지원 현장에서 노고를 아끼지 않으며 헌신하고 있는 의료진 및 근무자의 건강 관리와 사태의 빠른 극복을 위한 각 지역의 노력에 동참하고자 소정의 의약품을 기부했다"며 "'다 같이 힘을 내자'는 응원의 메시지를 전하고자 한다"고 말했다.

 

KRPIA '코로나19' 극복 적극 동참

한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 '코로나19' 극복을 공동체와 함께 해 나가자는 취지로 전 회원사 임직원이 참여하는 '희망그린 캠페인'을 진행한다고 9일 발표했다.

회원사들이 자발적으로 참여할 수 있는 의료진 응원, 헌혈 Volunteering, 취약 독거노인을 위한 기부 프로그램 등을 마련해 하루 빨리 코로나19를 극복, 평온한 일상의 삶으로 돌아가자는 희망을 그려 나갈 예정이다.

KRPIA는 코로나19 예방과 방역을 위한 지원 등 인도주의적 차원으로 사용될 수 있도록 성금 1억원을 대한적십자사에 기부하기로 했다. 회원사 임직원과 함께 코로나19 극복을 위해 헌신하고 있는 의료진(의사, 간호사 등)에게 문자 또는 SNS 메시지도 보낼 예정이다.

아비 벤쇼산 회장은 "모두가 어렵고 힘든 시기에 코로나19 예방 및 방역 활동에 헌신하고 있는 보건당국과 의료계 종사자 여러분의 노고에 감사드린다"며 "글로벌 제약사도 한국 사회의 일원으로, 코로나19 극복을 위한 다양한 지역공동체의 노력에 보탬이 되기 위해 노력하겠다"고 말했다.

이어 "제약업계는 우리의 본분인 백신과 치료제 개발 등의 R&D 활동에 더욱 박차를 가하고 국내 환자들이 필요로 하는 치료제들이 원활하게 수급될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 덧붙였다.

 

안국약품, 대구·경북지역 등에 물품 기부

안국약품은 최근 '코로나19' 위기 극복을 응원하며 대구·경북지역 등의 의료 현장에 자사 제품을 기부했다.

기부 물품은 5000만원 상당의 종합영양제 '토비콤골드'이며, 대구시청 재난안전대책본부에 전달돼 코로나19 극복을 위해 최전선에서 고생하는 의료진을 위해 사용될 예정이다.

안국약품 관계자는 "코로나19의 확산 및 장기화로 힘든 시간을 보내고 있는 현장의 의료진과 관련 근무자의 건강관리에 도움을 주기 위해 기부를 결정하게 됐다"며 "제약기업으로서 사회적 책임을 다하고 국가적 위기 상황에 고통 받는 많은 분들이 빠른 시일 내 어려움을 극복하고 건강한 일상으로 복귀할 수 있기를 바란다"고 말했다.

 

씨에스엘베링 '아이델비온' 식약처 허가 획득

씨에스엘베링 코리아(CSL Behring Korea)는 최근 혈액응고 제9인자를 알부민과 결합시키는 자사의 반감기 연장 유전자재조합 알부민 융합 9인자 '아이델비온'에 대해 식품의약품안전처로부터 소아 및 성인 B형 혈우병 치료제로 승인 받았다.

허가 받은 적응증은 B형 혈우병(혈액응고 제9인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서 출혈의 억제 및 일상적인 예방 요법과 수술 전후 관리(외과적 수술 시 출혈억제 및 예방)로, 면역관용요법으로는 쓸 수 없다.

일상적 예방요법의 경우 주 1회 35~50 IU/kg 투여를 권장하며 주 1회 요법으로 잘 조절되는 12세 이상의 소아 및 성인 환자는 10일 또는 14일 간격으로 75 IU/kg을 투여할 수 있다.

PROLONG-9FP 연구에 따르면, 아이델비온 투여군은 14일 넘는 기간 동안 1회 75 IU/kg 투여로 혈액응고 제9인자의 활성 수치를 5% 이상 높게 유지하고 연간자연출혈빈도(AsBR)는 평균 0.00을 기록했다. 이 연구결과를 바탕으로 아이델비온은 지난 2016년 미국 FDA를 비롯한 유럽 및 일본, 캐나다에서 승인된 바 있다.

씨에스엘베링 코리아 손지영 지사장은 "지난 달 앱스틸라에 이어 아이델비온까지 국내 도입됨에 따라 혁신적인 유전자재조합 기술을 선보이고 있는 씨에스엘베링의 혈우병 분야 전문성을 더욱 강화할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다"며 "아이델비온은 씨에스엘베링이 최초로 FDA 승인을 받은 유전자재조합 의약품이다. 해외에서는 이미 검증된 치료제인 만큼 아이델비온이 장차 국내 B형 혈우병 환자들의 삶에 있어 획기적인 변화를 가져올 것으로 기대한다"고 말했다.


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