[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 한미약품은 최근 스페인 바르셀로나에서 열린 '제55회 유럽당뇨병학회'에서 비알코올성지방간염(NASH), 비만, 당뇨치료 신약의 주요 연구결과 9건(사노피 발표 3건 포함)을 포스터 발표했다.
한미약품이 이번에 발표한 신약 후보물질은 바이오 의약품의 약효를 획기적으로 늘려주는 고유 기반기술 '랩스커버리'가 적용된 'LAPS Triple Agonist'(NASH), 'LAPS Glucagon Analog'(비만), '에페글레나타이드'(당뇨) 등 3종이다.
LAPS Triple Agonist는 현재 치료제가 없는 비알콜성 지방간염 치료 후보물질이다. 이번에 발표된 연구는 LAPS Triple Agonist의 전임상 연구 3건으로, 비알콜성지방간염, 이상지질혈증 및 신경퇴행성 질환 동물모델에서의 우수한 효과 등을 확인한 결과다.
한미약품은 비알콜성 지방간염 동물모델에서 LAPS Triple Agonist가 지방간, 간 염증 및 간 섬유화 개선에 탁월한 효능이 있음을 확인했다. 비알콜성지방간염의 주요 원인으로 알려진 이상지질혈증 동물모델에서 기존 상용약물 대비 LAPS Triple Agonist의 우수한 혈중 콜레스테롤 강하 효능도 나타났다.
한미약품 관계자는 "비알콜성 지방간염 치료 기전 연구 중 확인한 LAPS Triple Agonist의 강한 항염증 작용이 다양한 신경퇴행성 질환 개선으로 확장될 수 있다는 점도 확인했다"고 말했다.
LAPS Glucagon Analog를 비만치료제로 개발할 수 있다는 내용도 발표했다. 전임상 결과 비만 동물모델에 LAPS Glucagon Analog를 장기 투여한 결과 우수한 체중감량 효과가 나타났으며, 추가 기전 연구를 통해 LAPS Glucagon Analog가 식이조절은 물론 백색지방의 갈색화를 통해 에너지 대사량을 증가시킬 수 있음도 확인했다. 인슐린 저항성 개선에 대한 새로운 기전도 발견됐다.
한미약품은 이러한 결과를 바탕으로 비만환자를 대상으로 하는 LAPS Glucagon Analog 임상을 계획 중이다.
한미약품 연구센터 최인영 상무이사는 "다국적 제약사가 한미약품의 연구 결과에 주목하고 있다"며 "LAPS Triple Agonist 및 LAPS Glucagon Analog의 상용화를 위해 보다 적극적이고 책임감 있는 후속 연구를 진행하겠다"고 말했다.
사노피가 개발 중인 에페글레나타이드는 GLP-1 수용체 작용제로, 매일 맞던 투약 주기를 주 1회로 늘린 바이오 신약이다. 현재 사노피는 에페글레나타이드의 글로벌 임상 3상 5개 프로젝트를 동시 진행하고 있다.
이번 EASD에서는 AdventHealth 임상이행연구소 리처드 프래틀리 박사가 전당뇨 환자들에서의 에페글레나타이드의 유효성을 확인한 'EXCEED 205' 과제의 탐색적 소그룹 분석 데이터를 포스터로 발표했다.
발표에 따르면 에페글레나타이드를 투약한 환자의 HbA1c(당화혈색소), FPG(공복혈당), 체중, BMI(체질량지수), 허리둘레 및 총 콜레스테롤 수치가 기저치 대비 개선됐으며, 개선된 정도는 위약군에 비해 유의미한 수준이었다.
또 과제 종료 시점에 모든 에페글레나타이드 치료군에서 '전당뇨 단계에서 정상혈당 범위로 회복된 환자 비율'이 위약군에 비해 더 높았으며, 이를 통해 에페글레나타이드의 유의한 혈당 감소 및 체중감소 효과를 입증함과 동시에 당뇨 진행 위험의 감소 가능성을 제시했다.
이 외에도 한미약품과 사노피는 2형 당뇨환자 대상으로 당화혈색소 및 체중 감소 효과 확인을 위한 에페글레나타이드 추가 연구를 진행하고 있다.
한미약품 대표이사 권세창 사장은 "지난 6월 미국에서 열린 미국당뇨병학회에서의 발표에 이어, 유럽당뇨병학회에서도 랩스커버리 기반 혁신적 바이오신약들의 연구결과를 발표하게 돼 기쁘다"며 "글로벌 학회를 통해 한미약품의 R&D 역량을 지속적으로 입증하며 상용화를 위한 개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.
