[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 코오롱생명과학은 13일 서울 JK비즈니스 센터에서 인보사를 투여받은 환자와 소통 간담회를 진행했다. 지난 7월 인보사 투여 환자 종합대책안을 발표의 후속 조치다.
이날 소통 간담회는 코오롱생명과학의 콜센터를 통해 개인정보 제공을 동의한 전국 환자 중 간담회 참석 의사를 밝힌 10여명의 환자를 대상으로, 바이오사업담당 유수현 상무의 사과 인사와 인보사에 대한 기전, 인보사 허가 및 취소까지 진행경과, 환자케어 프로그램 소개, 환자 애로청취의 순으로 진행했다.
코오롱생명과학의 유수현 상무는 "인보사 사태에 대한 사과 인사를 드리며, 그동안 경과에 대한 설명과 애로사항 경청 그리고 해결방안을 위한 환자분들의 다양한 의견을 듣고자 이 자리를 마련했다"며 "환자들의 건강과 불안감 해소를 위해 최선을 다 할것을 약속한다"고 말했다.
간담회에 참석한 환자들은 "매스컴을 통해 허가와 다른 물질이 포함되었고, 이 물질은 종양을 유발할 수 있다는 사실을 알게 됐다"며 "약간의 통증만 있어도 인보사 주사로 몸의 이상이 생긴 건 아닐까 하는 불안감 속에 살고 있다"고 호소했다.
현재까지 인보사를 투여받은 환자 가운데 15년 장기추적조사에 등록한 환자수는 2170명이다. 코오롱생명과학은 오는 10월까지 모든 환자의 등록을 마친 뒤 약 600억 이상의 비용을 들여 20~30개 거점병원을 중심으로 환자의 진료와 장기추적 조사를 시행할 계획이다.
장기추적조사는 실험실적 검사, 신체검사, 이상반응 등 광범위한 의학적·역학적 안전성 검사 등으로 이뤄진다. 인보사 세포의 체내 잔류 여부를 확인하는 TGF-β1 ELISA 검사와 TGF-β1 PCR 검사도 추가로 진행할 예정이다.
환자의 무릎 상태의 경우, 영상의학적 검사를 통해 인보사 투여 부위 이상 여부를 확인할 계획이며, 해당 검사는 의료기관 건강검진 수준 이상으로, 문제가 된 종양원성 등 모든 검사를 포함할 계획이다.
한편 코오롱생명과학은 9월부터 전국적인 범위로 소통 간담회를 확대할 계획이다.