유한양행 '창립 제93주년 기념식' 개최
[헬스코리아뉴스 / 서정필 기자] 유한양행은 20일 서울 대방동 소재 본사 대강당에서 '창립 제93주년 기념식'을 개최했다.
이날 기념식에는 전·현직 임직원을 비롯해 계열사 대표 등 300여명이 참석했으며 장기근속자 표창도 이뤄졌다.
장기근속자 표창식에서는 김상철 연구개발본부장 등 19명이 30년 근속사원 표창을 받았다. 홍승훈 이사 등 15명에게는 20년 근속사원 표창이 수여됐다. 10년 근속사원 표창은 이창재 부장 등 82명에게 주어졌으며 총 116명이 장기근속자로 선정됐다.
이정희 유한양행 대표는 기념사를 통해“창립자 유일한 박사의 숭고한 정신적 유산과 선배이 물려준 혜안은 유한 특유의 성공 DNA가 돼 탄탄하게 뿌리내렸다”며 “유한양행은 명실공히 영업력을 인정받는 업계 1위 기업으로 R&D 중심 글로벌 혁신신약 개발회사로 변모해가고 있다”고 말했다.
트라젠타, 글리메피라이드 대비 상대적 저혈당 위험 감소
베링거인겔하임과 일라이 릴리가 함께 개발한 당뇨병치료제 ‘트라젠타’(리나글립틴)가 CAROLINA 임상연구 결과 글리메피라이드 대비 심혈관계 위험을 증가시키지 않았다는 연구결과가 나왔다. 이 결과는 지난 10일 미국 샌프란시스코에서 개최된 제79회 미국당뇨병학회 현장에서 발표됐다.
CAROLINA 임상연구는 DPP-4 억제제의 심혈관계 임상연구 가운데 가장 긴 기간 동안 트라젠타®의 안전성을 평가했으며, 추적기간의 중앙값은 6년 이상이었다.
CAROLINA 임상연구에서 심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중(3P-MACE)의 발생률은 트라젠타 투여군이 11.8% (356명), 글리메피라이드 투여군이 12.0% (362명)로 나타나, 심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중이 최초로 발생하기까지의 시간에 있어 글리메피라이드 대비 트라젠타®의 비열등성으로 정의된 1차 평가변수를 충족했다.
또한 트라젠타는 심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중, 불안전성 협심증에 의한 입원 (4P-MACE)의 2차 평가변수에서 글리메피라이드와 유사한 결과를 보였다 (트라젠타 투여군: 13.2%, 글리페미라이드 투여군: 13.3%). 치료 지속가능성에 대한 2차 복합 유효성 평가변수를 달성한 환자의 비율은 트라젠타 투여군이 16.0%로, 글리메피라이드 투여군의 10.2%에 비해 더 높은 것으로 나타났다.
CAROLINA 임상연구에서 트라젠타®의 전반적인 안전성 프로파일은 기존의 데이터와 일관되었으며, 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았다.
특히, 트라젠타®는 글리메피라이드 대비 유사한 당화혈색소 (HbA1c) 감소 효과를 보이는 것으로 나타났으나, 저혈당의 상대적 위험은 77% 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다 (저혈당을 경험한 환자의 비율은 트라젠타® 투여군과 글리메피라이드 투여군이 각각 10.6%, 37.7%인 것으로 나타났다)
동국제약 마데카솔, 한국유소년축구연맹과 후원 협약
동국제약은 19일 서울시 종로구 신문로 축구회관에서 한국유소년축구연맹(KYFA)과 ‘2019 유소년 상비군(대표팀) 유니폼 발표회 및 후원 협약식’을 가졌다.
이번 협약으로 동국제약은 유소년 대표팀의 유니폼 제작 등에 필요한 후원금을 전달하게 됐다. 아울러 한국유소년축구연맹이 주최하는 대회에는 마데카솔을 비롯한 구급용품도 지원한다.
이번 시즌 동안 국제대회에서 착용할 유니폼에는 동국제약의 ‘마데카솔’ 로고가 새겨진다.
휴온스내츄럴, ‘임자엽추출물’ 개별인정형 기능성 원료 인정
㈜휴온스내츄럴은 ‘임자엽추출물(깻잎추출물, PF501)’을 식품의약품안전처로부터 체지방 감소에 도움을 줄 수 있다는 이유로 건강기능식품 개별인정형 기능성 원료로 인정받았다.
식품의약품안전처 인정번호 제2019-3호(2019.04.05)로 인정받은 임자엽추출물은 경희대학교 동서의학대학원 임상영양연구소에서 인체적용 시험 및 동물실험을 통해 체지방 감소 효과를 입증했다.
임자엽추출물의 유효성 평가를 위한 인체적용 시험은 만 19세 이상~60세 미만의 체질량 지수가 23Kg/㎡인 사람 또는 복부둘레 남자 90cm, 여자 80cm이상인 사람 73명을 대상으로 두 집단으로 나눠 12주간 이뤄졌다.
유효성 평가시점을 12주로 해 1일 2.7g씩 섭취한 결과 체중 및 체지방량이 지속적인 감소를 보였고 중성지방과 총 콜레스테롤 농도가 유의적으로 감소했다.
