[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 '주보'(한국 제품명 '나보타')가 15일(미국 현지시각) 미국에서 공식 출시됐다.
주보는 지난 2월 국산 보툴리눔 톡신 제품 가운데 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가 승인을 획득한 바 있다. FDA는 주보의 미간주름 적응증에 대해 판매허가를 승인했다.
주보의 미국 현지 판매는 대웅제약의 파트너사 에볼루스가 맡는다. 에볼루스는 제품 체험 기회를 제공하는 'the Jeuveau Experience Treatment'를 통해 15일부터 3000여명에 달하는 미국 현지 의료진을 대상으로 주보를 선보인다.
대웅제약 박성수 나보타 사업본부장은 "주보의 미국 출시는 대웅제약뿐 아니라 전 세계에 국내 제약사의 위상을 드높인 쾌거"라며 "대웅제약이 직접 제조한 제품이 전 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장인 미국에 당당히 입성하게 된 것을 무척 기쁘게 생각한다"고 말했다.
한편, 대웅제약은 미국 시장에 이어 세계 제2의 보툴리눔 톡신 시장인 유럽 진출도 앞두고 있다.
지난 4월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회는 '누시바'(유럽 제품명)의 유럽 판매허가에 대해 '허가승인 권고'를 내린 바 있어, 국산 보툴리눔 톡신 제제 최초로 미국과 유럽에 동시에 진출하는 제품이 될 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
저작권자 © 헬스코리아뉴스 무단전재 및 재배포 금지
