[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] GC녹십자는 최근 중국 캔브리지와 헌터증후군 치료제 '헌터라제'에 대한 기술수출 계약을 체결했다.
계약에 따라 캔브리지는 중국 등 중화권 국가에서 헌터라제 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자가 받게 될 계약금과 마일스톤은 양사 간 합의에 따라 공개되지 않았다.
헌터라제는 IDS(Iduronate-2-sulfatase) 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환인 헌터증후군 치료제다. 유전자재조합 기술로 만들어진 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선한다. 지난 2012년 세계에서 두 번째로 개발된 이후 현재 전 세계 10개국에 공급되고 있다.
중국은 현재까지 헌터증후군 치료제로 허가 받은 의약품이 없다. 하지만 중국 의약품관리국(NMPA)이 최근 발표한 121개 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군이 포함되는 등 희귀질환과 관련된 제도적 변화가 나타나고 있다.
캔브리지 제임스 쉬에 CEO는 "최근 중국에서의 규제 변화로 환자들이 절실히 필요로 하는 치료제를 보다 신속히 제공할 수 있게 됐다"며 "우리는 헌터증후군 환자 및 그 가족에게 헌터라제를 제공할 수 있을 것"이라고 기대했다.
GC녹십자 허은철 사장은 "우리의 최종 목표는 전 세계 헌터증후군 환자들의 삶에 의미 있는 변화를 만드는 것"이라며 "캔브리지와의 이번 파트너십을 통해 헌터라제의 가치를 더욱 높일 수 있게 돼 기쁘다"고 말했다.
한편, 캔브리지는 희귀질환 및 항암제 상업화에 주력하고 있는 제약사로 중국 내 희귀질환 분야 선두 주자로 널리 알려져 있다.
