제일약품 "신약개발, 빛이 보인다"
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위 역류질환 신약 'JP-1366' 유럽 임상 승인 획득
  • 안상준 기자
  • 승인 2018.10.29 13:36
  • 댓글 0
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[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 제일약품은 연내 국내 임상1상이 완료될 것으로 기대하고 있는 위식도 역류질환 신약 'JP-1366'의 유럽 임상시험에 들어간다.

지난 8월 JP-1366의 유럽 임상1상을 신청한 제일약품은 최근 임상승인에 대한 통보를 받았다. 이에 따라 내년 초부터 JP-1366의 단회 및 반복투여 브릿지 임상과 환자대상 효력 측정 시험을 유럽에서 진행할 계획이다.

JP-1366은 국내에서 처음으로 유럽 임상을 진행한 '칼륨-경쟁적 위산분비억제' 기전의 위식도 역류질환 치료제다. 제일약품은 지난 2017년 보건복지부 첨단의료기술개발(신약개발지원) 과제로 선정돼 유럽임상을 위한 연구개발을 진행해 왔다.

현재 위식도 질환에 통상적인 치료약물로 쓰이고 있는 프로톤펌프억제제(PPI)보다 약효의 신속성과 효능의 지속성 그리고 높은 복약순응도 등 다양한 측면에서 경쟁력이 높아 향후 기존 치료제인 PPI를 급속히 대체하게 될 것으로 주목 받고 있다.



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