[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 한올바이오파마는 지난 26일 미국 시카고에서 진행된 'OIS@AAO2018'의 '주목해야 할 회사' 부분에 참가해 'HL036'의 미국 임상2상 결과를 발표했다.
OIS@AAO2018은 전 세계 안구질환 관련 의약품 및 의료장비 기업 관계자와 투자자들이 참가하는 안과 컨퍼런스이다.
한올바이오파마의 이번 OIS 발표는 안구건조증 환자 150명 대상으로 실시한 바이오신약 HL036 점안제의 효능, 안전성 등을 분석한 결과다.
HL036은 안구건조증을 유발하는 TNF(종양괴사인자)를 억제해 질환을 치료하는 바이오의약품으로 올 상반기 미국에서 임상2상이 완료됐다. 내년 초에는 미국 임상3상에 돌입할 계획이다.
한올바이오파마 메디컬 디렉터인 에드워드 번톤 박사는 "이번 행사에서 미국 임상2상 시험을 통해 확인된 HL036의 각막손상 억제와 건성안 증세 완화 등의 효능과 탁월한 안전성 결과를 발표했다"며 "우리는 HL036 점안제의 우수한 임상 효과를 안과 영역의 주요 제약사들과 투자자들에게 알려나감과 동시에 내년에 진행될 미국 임상3상을 통해 경쟁사들과 차별화된 임상 결과들을 만들어 나갈 것"이라고 말했다.
한올바이오파마는 향후 'ARVO 2019', 'AAO 2019' 등과 같은 주요 안과학회 발표와 주요 안과학회지 논문게재 등을 추진할 예정이다. 이를 통해 HL036의 우수한 임상결과를 홍보할 계획이다.
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