[헬스코리아뉴스 / 임도이 기자] 종근당(대표 김영주)이 17일 서울 매경미디어센터에서 열린 ‘제1회 대한민국 바이오의약품 대상’ 시상식에서 대상(매경미디어그룹 회장상)을 수상하며 다시한번 연구역량을 입증했다.
대한민국 바이오의약품 대상은 잠재력 있는 국내 바이오기업을 발굴하고 글로벌 시장 진출을 돕기 위해 올해 한국바이오협회와 매일경제신문사가 공동으로 제정했다. 업계 전문가 8인으로 구성된 심사위원단이 프로젝트의 가능성과 개발 계획 등을 심사해 수상 기업을 선정한다.
종근당은 현재 전임상(동물실험) 시험중인 항암이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 우수한 약효와 프로젝트 성공 가능성, 시장성 및 과학적 우수성, 생산 공정 컨설팅으로 인한 예상 시너지 효과를 높이 평가받은 것으로 알려졌다.
이번 수상으로 종근당은 GE 패스트트랙 센터의 생산 공정 컨설팅과 기술 지원, GE헬스케어의 배양 및 정제관련 제품 등 CKD-702 개발과 관련한 7억원 상당의 지원을 받는다.
CKD-702는 고형암 성장과 증식에 필수적인 간세포성장인자 수용체(hepatocyte growth factor receptor, c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR)를 동시에 저해하는 이중항체다. 각 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체의 수를 감소시켜 암을 치료하는 새로운 기전의 바이오 신약이다.
이 신약은 기존 항암제의 내성 발생 문제를 해결할 수 있는 글로벌 혁신신약이 될 것으로 기대를 모으고 있다. 올해 범부처신약개발사업단의 연구지원과제로 선정되면서 혁신 신약으로의 성공 가능성에도 관심이 쏠린다.
종근당 관계자는 "표적항암제에 내성을 가진 비소세포폐암 동물실험에서 우수한 항암효과를 나타냈다"며 "두 개의 수용체를 통해 발현하는 다양한 암세포에도 항암효과를 보여 향후 폐암, 위암, 대장암, 간암 등으로 적용 범위를 확대할 계획"이라고 말했다.
종근당은 이번 수상 약물 외에도 다양한 바이오 신약을 개발 중이다. 빈혈치료제 네스프의 세계 최초 바이오시밀러 'CKD-11101'은 임상 3상을 완료하고 품목 허가를 신청했다. 황반변성 치료제 바이오시밀러 'CKD-701'은 임상 3상을 승인받아 본격적인 개발에 나설 계획이다. 최근에는 미국 글로벌 제약회사의 일본법인과 CKD-11101의 완제품 수출을 포함한 사업제휴 계약을 체결하는 등 바이오의약품 개발을 통한 글로벌 시장 진출도 적극 추진하고 있다.
한편 이날 열린 시상식에서 대상은 종근당과 알테오젠이 받았다. 최우수상인 GE헬스케어 라이프사이언스 글로벌 바이오 프로세스 사장상은 한올바이오파마에 돌아갔다. 뉴라클사이언스, 메디포스트, 스크립스코리아 항체연구소, 와이바이오로직스, 제넥신, 지아이이노베이션, 파멥신 등 7개사는 '글로벌 챌린저상'을 수상했다.
