[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 유한양행은 최근 범부처신약개발사업단과 비소세포성폐암 치료제 '레이저티닙'의 임상 개발을 위한 연구 협약을 체결했다.
이번 협약 체결에 따라 유한양행은 2년 동안 범부처신약개발사업단으로부터 레이저티닙 개발을 위한 임상시험, 임상시험약물 생산 및 비임상시험에 필요한 정부 지원금을 받게 된다.
범부처 전주기 신약개발사업은 정부 부처 구분 없이 신약개발을 지원해 온 국가 R&D사업이다. 오는 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 추진 체계 구축을 목표로 한다.
한편, 유한양행은 그동안 'YH25448'로 명명되던 물질의 성분명을 레이저티닙으로 확정하고 지난 4월 세계보건기구에 등록했다.
레이저티닙은 최근 공개된 임상 1/2상 중간 결과 현재 3세대 상피세포성장인자 수용체 저해제로 판매 중인 타그리소 대비 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보여 3세대 약물 중 가장 약물성이 우수한 약물로 자리매김할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다,
유한양행 최순규 연구소장은 "이번 연구협약은 레이저티닙이 신약으로서 높은 가치를 인정받은 것"이라며 "빠르게 신약 개발에 성공해 폐암으로 고통 받는 환자의 선택권을 확대하겠다"고 말했다.
저작권자 © 헬스코리아뉴스 무단전재 및 재배포 금지
