FDA는 23일 정신병치료제 ‘자이프렉사’나 항우울증제 ‘프로작’에 듣지 않는 성인환자들을 대상으로 심바이액스를 승인했다고 밝혔다. 이 약은 자이프렉사와 프로작 복합제제로 2003년 FDA승인을 받았었다.
지난해 릴리는 자이프렉사와 심바이액스에 체중증가, 콜레스테롤과 중성지방 증가, 혈당상승등의 부작용이 있다고 밝힌 바 있다.
당시 릴리는 올란자핀 성분을 함유한 자이프렉사와 심바이액스에 대한 각종 연구자료를 분석한 바 이같은 부작용이 발견되어 이런 위험을 라벨에 표기하기로 했다고 말했다.
지난해 12월 뉴욕타임즈는 릴리가 정신분열증 치료제 자이프렉사의 체중증가, 당뇨병 등의 부작용 위험을 실제보다 적은 것처럼 오도해왔다고 보도하기도 했다. <헬스코리아뉴스>
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