[헬스코리아뉴스 / 김은지 기자] JW중외제약이 범부처신약개발사업단과 함께 혁신신약으로 개발하고 있는 ‘CWP291’가 유효성과 안전성에서 유의미한 결과를 보였다.
JW중외제약은 9일(현지시간)부터 4일간 미국 애틀랜타에서 열린 제59차 미국혈액학회에서 Wnt 표적항암제인 CWP291의 재발·불응성 다발성골수종에 대한 임상 1a상과 1b상 중간결과를 발표했다.
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제 신약후보물질이다.
임상1상 시험은 2015년 10월부터 총 19명의 환자에게 CWP291을 단독 투여하거니 다른 항암제와 섞어 투여하는 방식으로 미국과 한국에서 동시에 이뤄졌다.
연구결과, CWP291을 단독으로 투여한 11명 중 5명(45%)에서 질병이 더는 진행되지 않는 ‘안정병변’ 상태가 유지됐다. 다른 항암제와 병용 투여한 8명 중 5명(63%)은 혈청이나 소변 내 비정상적 단백질이 감소하는 '관해' 효과가 관찰됐다.
병용투여 환자 중 골수 이식이 가능했던 1명의 임상시험 환자에서는 비정상적으로 분화·증식한 형질(골수종)세포가 34.6% 감소하는 반응이 나타났다. 이와 함께 CWP291의 양호한 안전성 프로필도 확인했다.
JW중외제약 관계자는 “기존 치료제의 단독·복합 화학요법이나 골수이식술 등을 받고도 치료에 실패한 환자를 대상으로 이 같은 유효성을 확인한 만큼 CWP291을 활용해 기존 표준요법을 대체할 수 있는 새로운 치료방법을 확립할 수 있을 것”이라고 말했다.