[헬스코리아뉴스 / 김다정 기자] 정부가 전량 수입에 의존하고 있는 BCG 백신을 안정적으로 공급하기 위한 국산화가 상당부분 진척된 것으로 나타났다.

보건복지부와 질병관리본부는 18일 ‘제2기 결핵관리 종합계획 수립을 위한 공청회’에서 BCG 백신 개발 및 상용화 계획과 관련, 오는 2020년 개발 및 허가를 목표로 BCG백신 국산화를 추진 중이라고 밝혔다.

이미 2014년부터 질본·식약처·녹십자·결핵연구소 등 민관합동으로 ‘BCG백신 개발 협의체’를 구성·운영하고 있으며, 올해부터 2020년까지는 임상 1상 및 임상 3상 등 개발을 완료할 계획이다. 2020년까지 추정 소요 예산은 128억원으로 예상된다.

복지부 관계자는 “BCG 백신 상용화 및 내수용과 함께 향후 수출도 가능하도록 2014년에 체결한 프랑스 파스퇴르사와 물질이전협약 개정을 추진할 것”이라고 말했다.

한편 복지부에 따르면 그동안 BCG 백신의 전량 수입으로 인해 수급 불안정 상황이 발행했을 때 대처에 어려움을 겪어 왔다. 실제로 지난 2014년과 2015년, 2016년에는 덴마크 공급사의 공급지연과 생산중단이 발생했고, 올해에는 일본 JBL사의 공급 물량이 감소한 바 있다.

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